Cтраница 3
Сбрасывают фильтр в раствор и, если при этом раствор обесцветился, продолжают титрование до бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. [31]
По охлаждении приливают 15 мл воды, 1 каплю фенолфталеина и нейтрализуют раствором щелочи до бледно-розовой окраски раствора, после чего прибавляют 5 капель цианистого калия. [32]
По охлаждении приливают 15 мл воды, 1 каплю фенолфталеина и нейтрализуют раствором щелочи до бледно-розовой окраски раствора, после чего прибавляют 5 капель цианистого калия. [33]
К 1 - 2 мл анализируемого раствора прибавляют 1 каплю фенолфталеина и аммиак до появления бледно-розовой окраски раствора или появления осадка. Затем приливают разбавленную ( 1: 4) серную кислоту до исчезновения розовой окраски или растворения осадка гидроксидов и еще 5 - 6 капель. [34]
При этом, в отличие от строфан-тина - k, должна появляться не зеленая, а бледно-розовая окраска, постепенно переходящая в красную с зеленой флуоресценцией. [35]
Отметим, что поглощение довольно слабое и смещено в сторону фиолетовой части спектра, что обусловливает бледно-розовую окраску иона. [36]
Раствор охлаждают в проточной воде ( пол краном) и затем титруют 0 057V раствором соли Мора до бледно-розовой окраски, после чего прибавляют три-четыре капли феннлантранпловой кислоты п продолжают титрование ( по каплям) до резкого перехода окраски раствора в светло-зеленоватую. [37]
В бюретку наливают раствора перманганата калия до нулевого деления и титруют холодный раствор при непрерывном перемешивании до появления едва заметной бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 - 2 минут при перемешивании. [38]
При добавлении к водному раствору анабазина нескольких капель 30 % - ного формалина и одной капли азотной кислоты появляется бледно-розовая окраска. [39]
С ( не давая закипать ]) и титруют медленно из бюретки по каплям перманганатом калия до появления неисчезающей бледно-розовой окраски. [40]
Навеску стали 1 - 3 г растворяют в присутствии Н2О2 в 20 м-г 2 М H2S04 вводят раствор КМп04 до бледно-розовой окраски и проводят электролиз на ртутном катоде до отрицательной реакции на Fe ( III) с роданидом. [41]
Далее прибавляют к титруемому раствору 1 - 2 капли метилового оранжевого и оттитровывают раствор кислотой до появления в нем неисчезающей бледно-розовой окраски. Объем израсходованной кислоты также записывают в лабораторный журнал. [42]
По охлаждении приливают 2 мл лимонной кислоты, 15 мл воды, 1 каплю фенолфталеина и нейтрализуют раствором щелочи до бледно-розовой окраски, после чего приливают 8 - 10 капель раствора KCN. Раствор переводят в делительную воронку емкостью 75 - 100 мл, добавляют 2 мл свежеприготовленного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и выдерживают раствор 10 мин. ССЦ и энергично встряхивают воронку в течение 2 мин. Раствору дают хорошо отстояться ( около 10 мин. ССЦ сливают в другую делительную воронку ( следить, чтобы во вторую воронку не попала водная фаза. Воронку встряхивают в течение 1 мин. В качестве раствора сравнения используют холостой опыт. Содержание теллура в растворе определяют по градуировочному графику. [43]
По охлаждении приливают 2 мл лимонной кислоты, 15 мл воды, 1 каплю фенолфталеина и нейтрализуют раствором щелочи до бледно-розовой окраски, после чего приливают 8 - 10 капель раствора KCN. Раствор переводят в делительную воронку емкостью 75 - 100 мл, добавляют 2 мл свежеприготовленного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и выдерживают раствор 10 мин. ССЦ и энергично встряхивают воронку в течение 2 мин. Раствору дают хорошо отстояться ( около 10 мин. CCU сливают в другую делительную воронку ( следить, чтобы во вторую воронку не попала водная фаза. Воронку встряхивают в течение 1 мин. Содержание теллура в растворе определяют по градуировочному графику. [44]
Далее прибавляют к титруемому раствору 1 - 2 капли метилового оранжевого и оттитровывают раствор кислотой до появления в нем неисчезающей бледно-розовой окраски. [45]