Буро-красная окраска
Cтраница 1
Буро-красная окраска переходит в темно-фиолетовую. [1]
Последние три соли имеют бурую или буро-красную окраску. [2]
 |
Прибор для титрования реактивом Фишера. [3] |
Пробу помещают в вытяжной шкаф и - быстро титруют реактивом Фишера до появления неисчезающей буро-красной окраски. [4]
Когда закончится образование осадка серебряной соли бортетрафенила, тогда небольшая избыточная капля раствора AgNO3 вызывает появление устойчивой буро-красной окраски хромата серебра. [5]
Каплю исследуемого выпаренного в тигле досуха раствора или крупинку твердого вещества обрабатывают двумя каплями тионилхлорида. Буро-красная окраска переходит в темно-фиолетовую. [6]
Наливают в пробирку 0 2 - 0 3 мл свежеперегнанного хинона, вносят несколько капель растворителя и нагревают на масляной бане до 200 С. Наличие дихлорэтана подтверждается появлением буро-красной окраски при быстром нагреве и сине-зеленой - при медленном. [7]
К растворимым солям хромовых кислот относятся соли щелочных металлов, аммония и кальция. Последние три соли имеют бурую или буро-красную окраску. [8]
К растворимым солям хромовых кислот относятся соли щелочных металлов, аммония и кальция. Последние три соли имеют бурую или буро-красную окраску. [9]
Ванадий экстрагировался из растворов, содержащих количество соляной кислоты, рассчитанное указанным образом, а также двойное и половинное количества. После экстракции в этих условиях органический слой имеет буро-красную окраску. [10]
Допустима лишь очень слабожелтая, но ни в коем случае не буро-красная окраска. [11]
 |
Кристаллы со - цветных шестиугольников, трапеций, ро-единения никотина с зеток ( 408. [12] |
Выпадаетсветложелтый осадок, кристаллизующийся в виде розеток и мелких дендритов, которые образуются по краям капли. Если в раствор предварительно был внесен кристалл NaJ; то после прибавления H2 [ PtCl6 ] появляется буро-красная окраска; при нагревании образуется темная муть и затем выпадают черные кристаллы почти кубической и крестообразной формы ( [ ис. [13]
Титр реактива Фишера по воде определяют следующим образом. Переносят пипеткой в сухую колбу емкостью 60 мл 10 мл водно-спиртового раствора и титруют реактивом Фишера до появления неисчезающей буро-красной окраски выделяющегося иода. Одновременно титруют 10 мл абсолютированного спирта. [14]
Фильтр с осадком помещают в колбу, где проводили осаждение, осадок с воронки снимают кусочком фильтровальной бумаги. Затем прибавляют четыре капли фе-нилантраниловой кислоты и оттитровывают избыток бихромата соответствующим раствором соли Мора. Титрование ведут до перехода буро-красной окраски раствора в зеленую. [15]
Страницы: 1 2