Cтраница 1
Окрашивание реакционной смеси происходит в результате реакции азосочетания, приводящей к образованию молекулы красителя, химически присоединенной к полипептидной цепи. [1]
Поддержание атмосферы азота уменьшает окрашивание реакционной смеси, происходящее за счет окисления воздухом. [2]
Известно, что высокой концентрации комплекса амид-ангидрид соответствует интенсивное окрашивание реакционной смеси. Следовательно, низкая вязкость и яркая окраска синтезированных образцов объясняется не только низкой величиной молекулярного веса, но, возможно, и присутствием низкомолекулярных соединений типа комплекса амин-ангидрид. [3]
Прибавление эфирного раствора бензофенонанила к порошку натрия вызывает темно-синее окрашивание реакционной смеси, которое затем переходит в интенсивно красное-с желтоватым оттенком. Если на 3 г анила взять 250 мл эфира, то продукт реакции полностью остается в растворе и может быть отделен фильтрованием от избыточного количества порошка натрия и затем частично осажден приливанием бензина. При действии углекислого газа получают натриевую соль дикарбоновой кислоты, ( CeHB) 2C ( COONa) N ( COONa) CeH6, которая при действии разбавленной серной кислоты-переходит в дифениланилинуксусную кислоту. [4]
В качественной пробе присутствие азотистого иприта устанавливают по ярко-оранжевому окрашиванию реакционной смеси; окраска контрольной пробы должна быть желто-зеленой. [5]
Растирание соли никеля с порошком карбоната аммония приводит к постепенному окрашиванию реакционной смеси в голубой цвет, углубляющийся при увлажнении дыханием или каплей воды. [6]
Ледвис [181] тем же способом получил полимеры из виниловых эфиров и наблюдал окрашивание реакционной смеси, вероятно соответствующее образованию комплексов с переносом заряда. [7]
Присутствие кислорода не оказывает заметного влияния на ход реакции, но вызывает окрашивание реакционной смеси. [8]
К 0 35 г тг-ферро-ценилбензошюй кислоты прибавлено 7 мл хлористого тионила, при этом наблюдалось окрашивание реакционной смеси в зеленый цвет. После получасового кипячения избыток хлористого тионила отогнан, к остатку добавлено 40 мл концентрированного раствора аммиака; смесь нагрета до кипения и оставлена на ночь. Осадок отфильтрован, промыт водой, высушен и экстрагирован эфиром в аппарате Сокслета. [9]
Сдифенилдиазометан имеет 527 ни); 3) при проведении реакции в присутствии бензойной кислоты окрашивания реакционной смеси не происходит, отсутствует индукционный период выделения азота, и в качестве основного продукта получается бензгидриловый эфир бензойной кислотн; 4) облучение в присутствии дифенилметана ( как и в случае дифенил-диазометана) приводит к образовании тетрафенилэтана. [10]
Промежуточное образование диоксимного производного, имеющего характер внутренней фосфониевой соли, обнаруживается, по их мнению, в преходящем окрашивании реакционной смеси. [11]
Для выяснения достоверности гипотезы А было изучено влияние кислорода на бромистый алюминий и было обнаружено, что при обработке бромистого алюминия чистым кислородом при комнатной температуре происходит слабая, но ясная реакция, на что указывает окрашивание реакционной смеси, получающееся от выделения свободного брома. Обработка бромистого алюминия примерно смесью молярных количеств кислорода и азота при 100Э не увеличивает степени окисления. Факт наличия медленного окисления бромистого алюминия посредством чистого кислорода или кислорода с азотом не исключает возможности более быстрого окисления его в растворе углеводорода, в особенности если выделяющийся бром реагирует с углеводородами и благодаря этому удаляется из зоны реакции. [12]
Окисление проводят как на холоду, так и при повышенной температуре. Окрашивание реакционной смеси в зеленый цвет ( СггО3) указывает на окончание реакции. [13]
В Круглодонную колбу прибора 1 к раствору 2 5 г тонкоизмельченного антрацена в 110 мл ледяной уксусной кислоты ( осторожно, антрацен вызывает раздражение слизистых оболочек), в течение 1 ч при кипячении прибавляют из капельной воронки раствор 10 г хромового ангидрида в 10 мл воды и 40 мл ледяной уксусной кислоты. После прибавления всего количества хромового ангидрида ( окрашивание реакционной смеси в зеленый цвет указывает на окончание реакции) смесь переносят в стакан, охлаждают и разбавляют ее 300 мл воды. Выдерживают 1 ч, затем отсасывают выпавшие кристаллы антрахинона, промывают их водой, разбавленным раствором щелочи для нейтрализации уксусной кислоты, затем снова водой и сушат. [14]
В круглодонную колбу прибора 1 к раствору 2 5 г тонкоизмельченного антрацена в 110 мл ледяной уксусной кислоты ( осторожно. После прибавления всего количества хромового ангидрида ( окрашивание реакционной смеси в зеленый цвет указывает на окончание реакции) смесь переносят в стакан, охлаждают и разбавляют ее 300 мл воды. Выдерживают 1 ч, затем отсасывают выпавшие кристаллы антрахинона, промывают их водой, разбавленным раствором щелочи для нейтрализации уксусной кислоты, затем снова водой и сушат. [15]