Cтраница 1
Устойчивое синее окрашивание, свидетельствующее о присутствии платины, получается через 3 мин. [1]
Титрование заканчивают после появления устойчивого синего окрашивания. [2]
К 800 мл жидкого аммиака добавляют натрий до образования устойчивого синего окрашивания, а затем вводят при перемешивании 0 5 г гранулированного нитрата железа ( Ш) и 1 2 г-атома натрия. После исчезновения синего окрашивания раствора в течение 10 - 15 мин ( снова при перемешивании) добавляют 1 моль иодида бензилтриметиламмония, перемешивают смесь еще в течение 2 ч и добавляют 0 5 моля хлористого аммония. [3]
Раствор нагревают до 95 С, затем добавляют NH4OH до образования устойчивого синего окрашивания ( рН 8 - т - 9) и погружают в раствор никелируемую пластину. Осаждение никеля сопровождается выделением пузырьков водорода. [4]
Раствор нагревают до 95 С, затем добавляют NH 4ОН до образования устойчивого синего окрашивания ( рН 8 - - 9) и погружают в раствор никелируемую пластину. Осаждение никеля сопровождается выделением пузырьков водорода. [5]
Исходные соединения растворяют в жидком аммиаке и добавляют небольшие куски щелочного металла до появления устойчивого синего окрашивания. [6]
Водный раствор салициловой кислоты дает после прибавления нескольких капель раствора хлорида железа ( III) устойчивое синее окрашивание. [7]
Сульфат железа ( 2) и серная кислота добавленные к кислому раствору молибдата, дают устойчивое синее окрашивание. [8]
Затем прибавляют буферный раствор, 1 мл 1 % - ного раствора бензидина в ледяной уксусной кислоте, потом 1 мл 0 2 % - ного раствора феррицианида и 1 мл 0 1 % - ного раствора ферроцианида. После этого титруют 0 05 М раствором ацетата цинка до появления первого устойчивого синего окрашивания. Буферный раствор приготовляют растворением 500 г ацетата аммония и 20 мл ледяной уксусной кислоты в 1 л воды. Для титрования нельзя применять сульфат цинка, так как он осаждает сульфат бензидина. Щелочноземельные и некоторые другие двухвалентные металлы не мешают определению. Аналогичным способом определяют сумму железа, алюминия и титана. [9]
Присутствие цианидов щелочных металлов по S t a i п i е г ш может быть обнаружено следующим образом. В присутствии цианидов цвет раствора переходит через фиолетовый в бесцветный, тогда как в противном случае наблюдается устойчивое синее окрашивание. [10]
Испытуемое вещество растворяют в 1 мл реагента, к раствору осторожно приливают 1 мл опускающейся на дно концентрированной HaSO ( не содержащей нитратов) и через 15 ч смесь встряхивают. Диэтиламид () - лизергиновой кислоты ( LSD-25) и другие производные индола, в том числе псилоцибин, ди-метилтриптамин и буфатенин, обусловливают появление устойчивого синего окрашивания зм. [11]
При первых каплях иода появившееся синее окрашивание быстро исчезает. Во вторую пробирку также внести 10 капель арсенита натрия, 2 - 3 капли крахмального клейстера и еще 5 - 6 капель раствора бикарбоната натрия и, как и в первом случае, добавлять, считая капли, раствор иода до появления устойчивого синего окрашивания. [12]
Точную навеску около 0 20 г препарата растворяют в смеси 25 мл воды, свободной от углекислоты, Р и 25 мл серной кислоты ( - 100 г / л) ИР. Титруют без остановки раствором йода ( 0 1 моль / л) ТР, используя в качестве индикатора раствор крахмала ИР, прибавляемый к концу титрования. Титрование проводят до появления устойчивого синего окрашивания. [13]
Растворяют около 0 20 г испытуемого вещества ( точная навеска) в смеси 25 мл свободной от диоксида углерода воды Р и 25 мл серной кислоты ( - 100 г / л) ИР. Сразу же титруют раствором йода ( 0 05 моль / л) ТР, используя в качестве индикатора крахмала раствор ИР, добавляемый перед концом титрования. Титрование проводят до появления устойчивого синего окрашивания. [14]
Чтобы избежать потерь сернистого газа, операцию ведут в наполненной углекислотой, хорошо закупоренной склянке. Избыток сернистой кислоты оттитровывают 0 1 N раствором иода в присутствии крахмала до появления устойчивого синего окрашивания. Присутствие гидрохинона ни в коей мере не влияет на точность определения и резкость перехода, так как гидрохинон реагирует с иодкрахмалом только при очень продолжительном стоянии, а сернистая кислота обесцвечивает иодкрахмал моментально. При проведении анализа следует придерживаться тех концентраций, которые рекомендованы для иодометрического определения сернистой кислоты. [15]