Окружение - молекула
Cтраница 2
Поверхностное натяжение уменьшается с увеличением температуры из-за того, что тепловое движение разрушает межмолекулярные связи, и окружение молекул в объеме становится похожим иа их окружение на поверхности; следовательно, при движении молекул с поверхности в объем происходит меньшее изменение энергии. [16]
Ширины несвязанных валентных полос О - Н и О-D показывают, что в V-структуре имеется значительная изменчивость в локальных окружениях молекул воды по сравнению с относительной однородностью молекулярных окружений в кристалле льда I. Частота промежутков этих полос свидетельствует о том, что некоторые ближайшие соседние молекулы находятся на расстоянии 2 75 А друг от друга, а другие - могут отстоять друг от друга на расстояние 3 10 А или еще дальше. Наиболее вероятное равновесное расстояние, по-видимому, равно 2 85 А. Меньшие расстояния соответствуют, вероятно, сильным водородным связям, таким, как связи во льду, тогда как большие расстояния между ближайшими соседними молекулами соответствуют, по-видимому, сильно искаженным пли даже разорванным, водородным связям. [17]
Даже в макроскопически однородной системе локальное окружение молекул, расположенных на расстоянии г с от границы, отличается от окружения молекул, находящихся в объеме вещества. Переход к термодинамическому пределу приводит к неправильному описанию поведения этих молекул. Однако такие поверхностные пленки не влияют на объемные свойства вещества и здесь рассматриваться не будут. [18]
 |
Распределение углов, образуемых дипольным моментом молекулы воды с радиусом-вектором, соединяющим центр системы с атомом кислорода. [19] |
Сходство распределений геометрических параметров водородных связей в малых кластерах и в объемной воде приводит к тому, что характер окружения молекул в центральных областях кластера и в объемной воде практически одинаков. Разумеется, ограниченный размер кластеров и малое число молекул воды в них сказывается на высоте пиков, отвечающих дальным корреляциям. Так, согласно [399], второй пик на функции goo вообще не виден для кластеров ( Н2О) 9 и в меньших, но для кластеров ( H2O) i5 он выражен уже достаточно точно. [20]
 |
Распределение углов, образуемых дипольным моментом молекулы воды с радиусом-вектором, соединяющим центр системы с атомом кислорода. [21] |
Сходство распределений геометрических параметров водородных связей в малых кластерах и в объемной воде приводит к тому, что характер окружения молекул в центральных областях кластера и в объемной воде практически одинаков. Разумеется, ограниченный размер кластеров и малое число молекул воды в них сказывается на высоте пиков, отвечающих дальным корреляциям. Так, согласно [399], второй пик на функции goo вообще не виден для кластеров ( Н2О) э и в меньших, но для кластеров ( H2O) is он выражен уже достаточно точно. [22]
При получении формулы ( 1) было принято, что строение смешанной ячейки ( молекула типа i, в окружении молекул / типа) определяется окружением рассматриваемой молекулы. [23]
 |
Скоростные спектры при нескольких температурах и атмосферном давлении. [24] |
До сих пор не найдено объяснения, почему эти более высокозаряженные состояния живут так долго, если они находятся в окружении молекул воды. Однако эксперименты показывают еще раз полезность применения эффекта Мес-сбауэра для изучения неравновесных зарядовых состояний в твердых телах. [25]
 |
Структура обычного ( lh льда. [26] |
В структуре льда VI также можно выделить дис вставленные друг в друга сетки, но связи в них сильно искривлены, а окружение молекул заметно отличается от ее окружения при идеально тетраэдрической структуре. [27]
При спин-решеточной релаксации некоторые из возбужденных атомов возвращаются на низший уровень, передавая свою тепловую энергию другим ядрам, входящим в состав окружения молекулы. Энергия сохраняется в системе и проявляется в виде избыточной энергии поступательного или вращательного движения, распределенной по решетке. [28]
На наш взгляд, экспериментальные данные, получаемые этим методом, не связаны непосредственно с количеством гидратной воды, если под этим понимать непосредственное водное окружение молекул биополимеров. Они скорее характеризуют фазовую неоднородность замороженных растворов биополимеров. [29]
Зависимость экспериментально определенных скоростей релаксации Т - 1 и Т2 - 1 от обратной температуры указывает на то, что, по-видимому, существует распределение по временам корреляции, а следовательно, и по диамагнитному окружению молекул адсорбированной воды. Другими словами, медленный переход от подвижного к неподвижному состоянию происходит ниже 0 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4