Cтраница 1
Оксазолидины не поглощают в области 1650 см-1 [ NH наблюдается вблизи 3350 смг1 ( ел. [1]
Оксазолидины представляют собой жидкие или твердые вещества, которые можно перегонять. Они не поглощают в ближней ультрафиолетовой области, за исключением тех случаев, когда в структуре присутствуют хромофорные заместители. [2]
Оксазолидины являются реакционноспособными органическими соединениями. [3]
Оксазолидины легко полимеризуются с выделением большого количества тепла. [4]
Неочищенный оксазолидин, полученный по методике 3, суспевди-руют в 300 мл воды я добавляют 100 г ( 0 79 моль) дагидратэ. [5]
Оксазолидины эфедриновых алкалоидов легко подвергаются как кислотному, так и щелочному гидролизу с распадом на исходные молекулы. Взаимодействие 1 3-оксазолидинов с магнийорганическими соединениями в среде эфира или тетрагидрофурана также приводит к раскрытию оксазолидинового цикла, однако в этом случае образуются N-алкилированные производные эфедриновых алкалоидов. Гидразинолиз 2 3 4-триметил - 5-фенил - 1 3-оксазолидин - 2-уксусной кислоты приводит к раскрытию оксазолидинового кольца с образованием исходного алкалоида и триметилпиразол-5 - она. [6]
Устойчивость оксазолидинов в условиях гидролиза, в общем, невелика. Оксазолидин, полученный из циклопентанона и этаноламина, гидролизуется водой. Все оксазолидины гидроли-зуются кислотами до 1 2-аминоспиртов и карбонильных соединений. [7]
Циклизация с образованием оксазолидина может происходить на любой стадии фторирования, тогда как для образования амида требуется, чтобы молекула исходного вещества оставалась все время нетронутой. [8]
Этот интерес обусловлен тем, что делает возможным применение хиральных оксазолидинов и морфолонов в асимметрическом синтезе энантиомерно чистых оптически активных веществ. [9]
Указанной циклизации благоприятствуют те же причины, что и образованию оксазолидина из амидов гликоколя, описанного ранее. [10]
Указанной циклизации благоприятствуют те же причины, что и образованию оксазолидина из амидов гликоколя, описанного ранее. [11]
Образование производного морфолина транс-16 происходит в результате атаки карбена по атому кислорода оксазолидина 15 с образованием О-илида и его последующей перегруппировки. [12]
К этому же типу относится восстановительное расщепление ацеталей [111], имидазолидина и оксазолидинов [112] комплексом боран - ТГФ. Предполагается, что вначале происходит расщепление связи С-О под действием кислоты Льюиса, после чего следует восстановление. На схемах ( 83) - ( 89) приведены примеры реакций и возможный механизм этих процессов. Тиазолидины, по-видимому, стабильны в этих условиях. [13]
Хлоргидрины, содержащие аминогруппы, также можно конденсировать с альдегидами; при этом образуются оксазолидины. [14]
Им отвечают утратившие ароматический характер гидрированные системы: дигидро - и тетрагидропиразолы-пиразолины и пиразол-идины, дигидро - и тетрагидроимидазолы-имидазолины и имид-азолидины, дигидро - и тетрагидрооксазолы и соответственно тиазо-лы-оксазолины и оксазолидины, тиазолины и тиазолидины. [15]