Cтраница 1
Оксалактон применяется для составления парфюмерных композиций, а также отдушек для мыла и косметических изделий. [1]
Оксалактон 2 - 11 получают из этиленгликоля и 1 1-бромундека-новой кислоты. [2]
Оксалактон 4 - 11 применяется при составлении парфюмерных композиций, а также отдушек для мыла и косметических изделий. [3]
Запах оксалактонов, содержащих в цикле 15 атомов углерода, близок к запаху пентадеканолида, а у оксалактонов С1в - аналогичен запаху гек-садеканолида. [4]
Выход неочищенного оксалактона составляет 70 - 80 % от веса со-оксиоксакислоты. После перегонки в вакууме получают достаточно-чистый преперат оксалактона. В некоторых случаях целесообразно предварительно отгонять летучие примеси с водяным паром. [5]
Каковы макроциклические лактокы и оксалактоны. [6]
После отделения от глицерина технический оксалактон очищают путем вакуум-ректификации. [7]
Значение макроциклических лактонов и оксалактонов для парфюмерии и парфюмерной промышленности очень велико, они обладают не только способностью придавать запах парфюмерной композиции, но и округлять его, позволяя дольше сохранять его однородность, одновременно являясь весьма эффективными фиксаторами запаха. Эти соединения широко применяются в парфюмерных и косметических изделиях. [8]
С целью расширения ассортимента синтезируемых оксалактонов во ВНИИСНДВ проведены исследования, направленные к разработке удобных методов получения разнообразных дио-лов. [9]
После долгих усилий цех тибетолида и оксалактонов О - ( - СН2 - СН2) - СО был пущен. [10]
Между тем, наши исследования показали, что оксалактоны с положением окса-звена вблизи карбалкоксильной группы обладают менее интенсивным запахом, чем при более удаленном. [11]
В отличие от общепринятого положения об ослаблении запаха оксалактонов по сравнению с запахом соответствующих лактонов, Клоуен с сотрудниками [33] отмечают, что синтезированный ими П - оксагексадеканолид ( XXIX) обладает сильным мускусным запахом, не отличающимся от запаха тибетолида. Далее Клоуен с сотрудниками указывают, что у изомеров 11-оксатексадеканолида с атомом кислорода в положении 12, 13 и 14 запах ослабляется. Таким образом, в отличие от данных советских химиков [30], приближение атома кислорода к лактонной группировке приводит не к ослаблению, а к усилению запаха. [12]
При дальнейшем увеличении числа кольцевых атомов кислорода в оксалактонах интенсивность запаха падает. Полученный Хиллом н Карозерсом [34] лактон с пятью атомами кислорода в цикле ( XXXI) обладает лишь очень слабым мускусным запахом. [13]
Ундекалактон, мирцелид, кумарин, макроциклические лактоны и оксалактоны благодаря присущим им интересным и сильным запахам находят широкое применение в парфюмерной промышленности. [14]
При введении в молекулу лактона еще одного атома кислорода получаются оксалактоны. Фрейдлиной, В. Н. Белова и др. [30] описан ряд новых окса - и диоксалактонов ( XXII-XXVIII) и высказаны некоторые соображения о зависимости запаха от строения в этой Группе соединений. [15]