Cтраница 1
Оксациклобутан также подвергается аналогичной реакции. [1]
Оксациклобутан ( 239), или триоксиметилен, представляет собой четырехчленную циклическую окись, характеризующуюся большой напряженностью циклической структуры. [2]
Оксациклобутан и его производные. [3]
Галогенпроизводные оксациклобутана получаются с лучшими выходами. Говарт и Бейерт [7], используя в своей работе пентаэритрит, защитили центральный атом углерода введением хлора в метальные группы и получили трихлоргидрин пентаэритрита. Действием на последний спиртовым раствором калиевой щелочи авторы получили 3, 3-ди - ( хлорметил) - оксациклобутан с 70 - 80 % - ным выходом. [4]
Сополимеризация оксациклобутана и его производных с оле-финовыми соединениями может быть осуществлена в присутствии катионных катализаторов. [5]
Хлорзамещенный полимер оксациклобутана; получается полимеризацией 3, 3-бис - ( хлорметил) - оксациклобутана ( стр. [6]
Хлорзамещенный полимер оксациклобутана; получается полимеризацией 3 3-бис - ( хлорметил) - оксациклобутана ( стр. [7]
Различные производные оксациклобутана полимеризуются с образованием соответствующих линейных полиэфиров в присутствии трехфтористого бора или его эфирата. [8]
Получение полимеров оксациклобутана и его различных производных описаны в гл. Из этих полимеров наиболее важное значение в производстве пластиков имеет по-ли-3, 3-быс ( хлорметил) - оксациклобутан. [9]
Интерес к оксациклобутанам, как соединениям, легко подвергающимся полимеризации и сополимерпзации, вызвал широкое развитие работ по синтезу их и близко стоящих к этому классу соединений спирановых углеводородов, а также по получению из оксациклобутанов новых соединений, обладающих фармакологическими свойствами. [10]
Окись этилена, оксациклобутан и тетрагидрофуран полимеризуются по катионному механизму. Реакции полимеризации в этих случаях обнаруживают признаки цепных реакций. В противоположность этому присоединение окиси этилена или ее производных к карбоновым кислотам, фенолам и спиртам является скорее ступенчатой полимеризацией. [11]
Хлорметил) - оксациклобутан ( БХМО) может сополимеризо-ваться с ( 5-пропиолактоном ( БПЛ) в присутствии эфирата ВРз или А1 ( С2Н5) з - Н2О [ Та da К. [12]
Общим методом приготовления оксациклобутанов является действие раствора гидроокиси калия на хлоргидрины пентаэритрита или их эфиры. [13]
Изучаются реакции замещения оксациклобутанов различными группами при взаимодействии с аминами, фенолами и другими соединениями. [14]
Бис ( хлорметил) оксациклобутан ( ОЦБ) является мономером для получения пентапласта. Определения примесей в ОЦБ проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [15]