Оксациклобутан
Cтраница 2
Бис ( хлорметил) оксациклобутан ( БХМО) является циклической Р - ОКИСЬЮ. [16]
Вопросу изучения реакций синтеза оксациклобутанов и их производных посвящают свои работы Серлс с сотрудниками [30-38], Фартинг [39], Кемпбелл [21], Котон [40] и другие. [17]
В качестве олефиновых производных оксациклобутана использованы З - этил-3 - аллилоксиметилоксациклобутан и 3-метил - 3 - ( 4-пенте-нилоксиметил) - оксациклобутан. Из неолефиновых производных использованы 3 3-бис ( хлорметил) - оксациклобутан и 3 3-диэтил-оксациклобутан. [18]
Получены полимеры и других галогенпроизводных оксациклобутана. Полимеры, содержащие бром и иод, имеют более высокую температуру плавления ( 225 и 275 С соответственно), однако температура разложения, и в особенности интервал между температурами переработки и разложения, ниже, поэтому они не представляют практического значения. Пентапласт кристаллизуется в виде двух кристаллических а - и 0-форм, дающих разные рентгенограммы. Температура плавления - формы равна 180 С, а ( 3-формы составляет 188 С. При мед-ленном охлаждении расплава полимера образуется преимущественно а-форма, а при быстром охлаждении с последующей выдержкой или прогревом - jj - фор-ма. Изделия из пентапласта обычно содержат обе формы. Пентапласт из расплава кристаллизуется в сферолитной форме. [19]
Насколько известно авторам, Сополимеризация оксациклобутана или его производных с окисями олефинов не описана. [20]
Как нашли Келер и Пич112, оксациклобутаны такого типа при помощи катализаторов Фрпделя-Крафтса южно отверждать в эластичные твердые синтетические материалы. [21]
Полимер 3 3-бис ( хлорметил) оксациклобутана - пентапласт ( за рубежом - пептон) - материал с ценным комплексом свойств. Последняя является в настоящее время единственным производителем пентона за рубежом. Переработкой и применением пентона занимаются многие фирмы США ( не менее 20), Англии, ФРГ и других стран Западной Европы. [22]
 |
Разделение продуктов синтеза, . 3-ди ( хлорметил окса-циклобутана на колонке с 10 вес. ч. ПЭГА. [23] |
Качественными опытами по разделению продуктов синтеза оксациклобутана установлено наличие в них следующих веществ: 3 3-ди ( хлорметил) оксациклобутана; 2 6-диоксаспиро - 3 3-гептана; 3 3-метилхлорметилоксациклобутана, трихлоргидрин пен-таэритрита, хлористого изобутилена, воды и небольшого количества неизвестных продуктов кислотного характера. [24]
Таким образом, целесообразно получение производных оксациклобутана через хлориды пентаэритрита. В дальнейшем этот метод был использован при осуществлении промышленного синтеза. [25]
Как нашли Келер и Пич11 -, оксациклобутаны такого типа при помощи катализаторов Фрлделя-Крафтса можно отверждать в эластичные твердые синтетические материалы. [26]
Поли-3 3 - бие ( хлорметил) оксациклобутан, известный под названием пентон, является пластиком с хорошими диэлектрическими и механическими свойствами, сопротивлением к коррозии и высокой стабильностью. [27]
Поли-3, 3-бис ( хлорметил) - оксациклобутан, известный под фирменным названием пентон, является практически важным пластиком с хорошими диэлектрическими и механическими свойствами, сопротивлением коррозии и высокой стабильностью. Он пригоден в качестве материала для литья под давлением и для изготовления ориентированных пленок. [28]
При синтезе 3 3 -ди ( хлорметил) оксациклобутана, являющегося основой для получения ценного полимерного материала - пентапласта, из трихлоргидрина пентаэритрита, наряду с основными продуктами синтеза, мономер может содержать такие примеси, как хлористый изобутилен, 3 3 -метил ( хлорме-тил) оксациклобутан, 2 6-диоксаспиро - 3 3 -гептан, дихлораце-тон. [29]
Сополимеризация 3 3-бис ( хлор-метил) - оксациклобутана и р-пропиолактона, Makromol. [30]
Страницы: 1 2 3 4