Оксиазобензол

Cтраница 1

Оксиазобензол растворяют в избытке разбавленного раствора едкого натра и прибавляют к кипящему раствору гидросульфит до обесцвечивания. Анилин отгоняют, а из профильтрованного содержимого колбы после охлаждения выделяется белый кристаллический р-амйнофенол. [1]

Простейшими азокрасителями являются оксиазобензол NN - Ч - ОН и аминоазобензол. [2]

Желтый епиртовый раствор n - оксиазобензола при добавлении едкого натра становится красным. [3]

Спектр поглощения ацильных производных n - оксиазобензола близок к спектру азобензола. Азостроение n - оксиазобензола подтверждается дипольным моментом, который в бензольном растворе такой же, как и у фенола. Следует отметить, однако, что диполь-ный момент 1-бензолазо - 2-нафтола тоже соответствует гидроксиль-ному производному, хотя спектроскопические исследования безусловно показывают его хинонгидразонное строение. [4]

Как видно из структурных формул диметиламиноазобензола и оксиазобензола, аминогруппа и гидроксил в их молекулах находятся в пара-положении к азогруппе. [5]

Океатиин и оксатиан 651 Оксафоефол и оксафосфолан 651 Оксиазобензол 509 Онсиаюсоединения 509 ел. [6]

Спектры ХПЯ протонов СН2 этилмагний-нодпда в реакции этилиодида с магнием. [7]

Важно лишь, что продукты радикального превращения не переходят в оксиазобензол, а снова возвращаются в диазониевую соль. Таким образом, пути образования конечного продукта и создания ядерной поляризации сосущесгвуют независимо и не перекрещиваются. [8]

Оксаиилид [257], 611 о - Оксиазобеизол [83], 657 п - Оксиазобензол [152], 657 п - Оксиацетанилид [169], 610 Оксиацетон ( 146), 648 2 - Оксиацетофенон ( 218), [28], 649 3 - Оксиацетофенон [96], 649 jn - Оксибензальдегид [105], 608 п - Оксибеизальдегид [115], 608 0 - Оксибензиловый спирт [ 871, 606 JK-ОксибензоПиая кислота [201], 602 n - Оксибензойная кислота [213], 602 3 - Оксибифеннл [78], 659 п - Оксибифенил, растворимость в воде 137 3 - Оксибутанои, окисление Ce ( lV) 171 V-Оксибутиронитрил ( 240), 652 с / - Оксиглутаминовая кислота [ 150, разл. [9]

Это важное наблюдение дало основание Липпмаа и др. считать, что превращение диазониевой соли в оксиазобензол не включает радикальных стадий и основной механизм реакции азосочетания является ионным. [10]

Для азоксисоединений, в частности для азоксибензола, известна перегруппировка под действием серной кислоты в n - оксиазобензол. [11]

Для азоксисоединений, в частности для азоксибензола, известна перегруппировка под действием серной кислоты в n - оксиазобензол. При действии света образуется изомерный о-оксиазобензол los. [12]

Приведите структурные формулы: а) азобензола; б) 4-нитро - 4 -диметиламиноазобензола; в) З - карбокси-4 - оксиазобензола. [13]

Чтобы выяснить влияние химических свойств азосоставляю-щей на величину теплоты азосочетания, А. Н. Плановский, пользуясь опытными значениями теплот сгорания некоторых азосоединений ( оксиазобензол, n - аминоазобензол, хризоидин, бензолазоанизол, бензолазофенетол), вычислил по закону Гесса тепло азосочетания хлористого фенилдиазония с фенолом, анилином, ж-фенилен-диамином, анизолом и фенетолом. [14]

Оксадиазолы 678 Оксазины 744 Оксазол 661 Оксазолы 380, 661 Оксалилацетон 58 Оксалилацетофенон 59 Оксалилдиацетон 58 Оксалилдиацетофенон 59 Оксантрон 538 и - Оксиазобензол 461 Оксиаланин см. Серии Оксиальдегиды 194 и ел. [15]

Страницы: 1 2 3