Cтраница 1
Оксиазокрасители, получающиеся из антраниловой кислоты в качестве диазосоставляющей, применимы для протравного крашения с последующим хромированием; однако они являются более ценными для производства лаков. Кислотный ализариновый красный В ( IG) ( антраниловая кислота - R-кислота) после хромирования дает бордо-красный цвет с хорошей светопрочностью. [1]
Оксиазокрасители в основном обладают кислотным характером, который значительно усиливается при вступлении в молекулу карбоксила и, особенно, сульфогруппы. Сама азогруппа обладает слабым основным характером, и поэтому некоторые Оксиазокрасители, например 4-бензолазо - 1 -нафтол, образуют с хлористым водородом легко гидролизующуюся соль. [2]
Оксиазокрасители и окситрифенилметановые красители, содержащие сульфогруппы, что повышает их растворимость, образуют с бериллием интенсивно окрашенные растворимые в воде хелаты. Из них следует отметить: бериллон II ( 8-оксинафталин - 3 6-дисульфокисло-та - ( 1-азо - 2) - 1 8-оксинафталин - 3 6-дисульфокислота) [173, 1046, 1257]; бериллон. [3]
Оксиазокрасители, получающиеся из антраниловой кислоты в качестве диазосоставляющей, применимы для протравного крашения с последующим хромированием; однако они являются более ценными для производства лаков. Кислотный ализариновый красный В ( IG) ( антраниловая кислота - R-кислота) после хромирования дает бордо-красный цвет с хорошей светопрочностью. [4]
Амино-о - оксиазокрасители образуют комплексы с солями переходных металлов с отщеплением двух протонов. Это впервые было обнаружено на примере образования медного комплекса 1 - ( 2 -оксифенилазо) - 2-нафтиламина. Таким образом, координационная сфера атома меди, по-видимому, заполняется кислородным мостиком. Мостик такого типа, когда два кислородных атома координируются с одним атомом меди, наблюдался [45] в медном комплексе 8-оксихинолина. [5]
Таким образом получаются оксиазокрасители, то есть красители кислотного характера. Азокрасители известны всех цветов радуги. Они окрашивают животное волокно ( шелк и шерсть) непосредственно, а растительное волокно ( бумажная пряжа), большей частью по протравам. [6]
Нерастворимые амино - и оксиазокрасители можно использовать в качестве пигментов или дисперсных красителей. [7]
Вторую группу реагентов составляют оксиазокрасители, пирокатехин, пирогаллол, реакции которых с молибденом не отличаются особой избирательностью и чувствительностью. Известен также метод фотометрического определения молибдена с фенил-флуороном [235], которому мешают титан, хром, ванадий. [8]
При этом способе крашения нерастворимые оксиазокрасители образуются непосредственно на волокне. Сущность процесса состоит в том, что окрашиваемый материал обрабатывают при темп-ре ок. [9]
При этом способе крашения нерастворимые оксиазокрасители образуются непосредственно на волокне. Сущность процесса состоит в том, что окрашиваемый материал обрабатывают при темп-ре ок. [10]
Вообще, с Mg ( OH) 2 могут реагировать те оксиазокрасители, которые содержат ОН-группы в орто-положении к азогруппе. [11]
Азокрасители делятся на две группы: основные или аминоазокрасители, и кислые, или оксиазокрасители. [12]
При крашении тканей из хлопка и гидратцеллюлоз-ных волокон обычно используют прямые, сернистые, кубовые красители, а также кубозоли и образующиеся на волокне нерастворимые оксиазокрасители. Для того чтобы на обоих волокнах получить окраску одинаковой интенсивности, уменьшают повышенную восприимчивость гидратцеллюлозных волокон к красителям. С этой целью уменьшают содержание электролита в ванне и одновременно повышают ее темц-ру по сравнению с условиями крашения изделия из одного хлопка. [13]
При крашении тканей из хлопка и гидратцеллюлоз-ных волокон обычно используют прямые, сернистые, кубовые красители, а также кубозоли и образующиеся на волокне нерастворимые оксиазокрасители. Для того чтобы на обоих волокнах получить окраску одинаковой интенсивности, уменьшают повышенную восприимчивость гидратцеллюлозных волокон к красителям. С этой целью уменьшают содержание электролита в ванне и одновременно повышают ее темп-ру по сравнению с условиями крашения изделия из одного хлопка. [14]
Применение второго метода ( сочетание с алой кислотой) имеет то преимущество, что в то время как при сочетании с И-кислотой образуются в виде примеси rt - оксиазокрасители, при сочетании с алой кислотой ( у которой аминогруппа ацилирована) получаются однородные, а следовательно, и более яркие о-оксиазокрасители. [15]