Оксиазокрасители - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Пока твой друг восторженно держит тебя за обе руки, ты в безопасности, потому что в этот момент тебе видны обе его. Законы Мерфи (еще...)

Оксиазокрасители

Cтраница 2


Оксиазокрасители, содержащие в о-положении арсоно-вый остаток, были предложены в качестве реагентов для анализа некоторых металлов.  [16]

Толуолсульфонильная группа, имеющаяся, например, в прочных к трению так называемых Полярных красителях, является, в частности, ценной для этих целей. Оксиазокрасители обладают значительно большей стойкостью к щелочам, чем п-оксиазосоедине-ния, что вызывается влиянием имеющейся в о-оксисоединениях водородной связи между гидроксилом и азогруппой.  [17]

Оксиазокрасители, содержащие в о-положении арсоно-вый остаток, были предложены в качестве реагентов для анализа некоторых металлов.  [18]

Аминогруппы, расположенные в орто-положении в азогруппе, трудно поддаются ацилированию. Оксиазокрасители гораздо менее растворимы в растворах холодных щелочей, чем пара-изомеры. Аминоазокрасители, в отличие от орто-изомеров, более чувствительны к кислотам, а га-оксиазо-красители - к щелочам.  [19]

Толуолсульфонильная группа, имеющаяся, например, в прочных к трению так называемых Полярных красителях, является, в частности, ценной для этих целей. Оксиазокрасители обладают значительно большей стойкостью к щелочам, чем п-оксиазосоедине-ния, что вызывается влиянием имеющейся в о-оксисоединениях водородной связи между гидроксилом и азогруппой.  [20]

Ацетонорастворимые красители представляют собой моноазо-красители, характерной особенностью которых является наличие в молекуле красителя двух оксигрупп в орто - и орто - положении по отношению к. Такие оксиазокрасители получаются большей частью из замещенных ортоаминофенолов ( диазосоставляющая); азосоставляю-щими служат фенилметилпиразолон, бетанафтол, резорцин и их замещенные.  [21]

Другой метод, позволяющий преодолеть медленную скорость азосочетания некоторых о-хинондиазидов, состоит в применении вместо диазотированного о-аминофенола диазопроизводного о-ал-коксианилина. Алкокси-о - оксиазокрасители, полученные этим путем при обработке солями хрома, подвергаются одновременному дезалкилированию и хромированию с образованием хромовых комплексов соответствующих о. Водорастворимые о-метокси-о - оксиазокрасители могут быть хромированы с одновременным деметилированием в водной кислоте при 100 С.  [22]

Оксиазокрасители в основном обладают кислотным характером, который значительно усиливается при вступлении в молекулу карбоксила и, особенно, сульфогруппы. Сама азогруппа обладает слабым основным характером, и поэтому некоторые Оксиазокрасители, например 4-бензолазо - 1 -нафтол, образуют с хлористым водородом легко гидролизующуюся соль.  [23]

Другой метод, позволяющий преодолеть медленную скорость азосочетания некоторых о-хинондиазидов, состоит в применении вместо диазотированного о-аминофенола диазопроизводного о-ал-коксианилина. Алкокси-о - оксиазокрасители, полученные этим путем при обработке солями хрома, подвергаются одновременному дезалкилированию и хромированию с образованием хромовых комплексов соответствующих о. Водорастворимые о-метокси-о - оксиазокрасители могут быть хромированы с одновременным деметилированием в водной кислоте при 100 С.  [24]

Краситель диспергируют в холодной или теплой водо и вводят в красильную ванну, содержащую мыло или, лучше, неионогенный диспергатор, напр. Для получения окрасок с более высокой прочностью к мокрым обработкам применяют дисперсные красители, подвергающиеся последующему диазотированию и сочетанию непосредственно на волокне с бетаоксинафтойной к-той или к. С этой же целью синтезируют нерастворимые оксиазокрасители непосредственно на волокне: сначала изделия обрабатывают в пысокодисперсной суспензии азотолов и азо-амииов, а затем проявляют окраску пропусканием пропитанного материала через подкисленный р-р нитрита натрия. При этом диазотирование азоамина и сочетание полученного диазония с азотолом идут в волокне одновременно при темп-ре ок.  [25]

Краситель диспергируют в холодной или теплой воде и вводят в красильную ванну, содержащую мыло или, лучше, неионогенный диспергатор, напр. Широкое использование дисперсных красителей при крашении капронового волокна объясняется гл. Для получения окрасок с более высокой прочностью к мокрым обработкам применяют дисперсные красители, подвергающиеся последующему диазотироваиию и сочетанию непосредственно на волокне с бстаоксинафтойной к-той или к. С этой же целью синтезируют нерастворимые оксиазокрасители непосредственно на волокне: сначала изделия обрабатывают в высокодисперсной суспензии азотолов и азо-аминов, а затем проявляют окраску пропусканием пропитанного материала через подкисленный р-р нитрита натрия. При этом диазотирование азоамина и сочетание полученного диазония с азотолом идут в волокне одновременно при темп-ре ок.  [26]

Сначала окрашивают полиэфирное волокно дисперсными красителями при 130, а затем хлопок - кубовыми красителями в свежеприготовленной ванне. Для закрашивания хлопка используют также активные и нерастворимые оксиазокрасители. Крашение ими ведут обычными методами, но при этом обязательно вначале окрашивают полиэфирное волокно дисперсными красителями.  [27]

Сначала окрашивают полиэфирное волокно дисперсными красителями при 130, а затем хлопок - кубовыми красителями в свежеприготовленной ванне. Для закрашивания хлопка используют также активные и нерастворимые оксиазокрасители. Крашение ими ведут обычными методами, но при этом обязательно вначале окрашивают полиэфирное волокно дисперсными красителями.  [28]

Оказалось, что при промывании окиси алюминия очень разбавленным раствором извести активность этого адсорбента повышается. Углекислый кальций также может быть использован в качестве адсорбента. Растворителем и проявителем обычно служила вода. Была установлена зависимость адсорбционной способности красителя от числа азогрупп в его молекуле. Исследование смеси трис-азокрасителя Диаминового зеленого, дисазокрасителя Конго красного и моноазокрасителя Диамино-роза FFB показало, что адсорбция происходит в указанной последовательности. Аналогичные наблюдения были проведены над рядом красителей, приготовленных последовательным диазотированием и сочетанием нескольких молекул J-кислоты. Следовательно, производные 3-нафтиламина адсорбируются сильнее, чем производные а-нафтиламина. Это утверждение во всяком случае справедливо для исследованных сульфокпслот и для применявшихся в данном исследовании адсорбента и растворителя. Оксиазокрасители адсорбируются сильнее, чем n - иозмеры, в то время как натриевые соли 1-арилазо - 2-нафтола и соответствующих 2-арилазо - 1-нафтол - сульфокислот обладают примерно одинаковой адсорбционной способностью. Влияние, оказываемое гидроксильной группой, не связанной дополнительной связью с азогруппой, на адсорбцию на окиси алюминия, подтверждается также наблюдениями над свойствами красителей из резорцина. При хроматографировании раствора смеси 4-бензолазорезорцина и 2 4 - или 4 6-бисбензолазорезор - - цина в бензоле или хлороформе на окиси алюминия моноазосоеди-нение адсорбируется сильнее и образует верхнюю зону, в полную противоположность поведению моноазосоединения ( Диаминового розового) и дисазосоединения ( Конго красного), упомянутых выше.  [29]



Страницы:      1    2