Оксиазосоединение

Cтраница 3

Диазорастворы, действуя на щелочные растворы фенолов, Дают оксиазосоединения, окрашенные в цвета от желтого до коричневого ( ср. [31]

Можно было бы объяснить также и различие в растворимости оксиазосоединений из альфа - и бета-нафтолов. [32]

Благодаря таутомерии, монофенилгидразоны а - и ( 3-нафтохино-нов тождественны оксиазосоединениям, получаемым азосочетанием диазотированного анилина с У. [33]

При сочетании солей диазония с фенолами образуются кислые красители, или оксиазосоединения. [34]

При этом диазогруппа превращается в азогруппу и образуются амино - и оксиазосоединения. [35]

Это так называемое превращение Валлаха41 сопровождается изменением цвета, так как образующиеся оксиазосоединения не так интенсивно окрашены в сернокислом растворе, как изомерные азоксисоединения. При перегруппировке, по-видимому, образуются промежуточные менее стабильные интенсивно окрашенные соединения, возможно, хиноидного характера. Эти соединения, окрашенные обычно в темно-красный или красно-бурый цвет, появляются в течение 3 сек. [36]

Недавно было показано [342], что интенсивно окрашенные комплексы элементов с оксиазосоединениями, содержащими одну сульфогрушну, экстрагируются бутанолом и другими спиртами в отсутствие крупных катионов. Экстракция проходит даже в нейтральных и щелочных растворов, в которых сульфогруппа диссоциирована ( ем. Извлекаются, например, комплексы многих элементов эриохром черным Т, магнезоном и другими аналогичными реагентами. Этот прием открывает возможности для перевода в экстракционно-фотометрический вариант ряда уже разработанных фотометрических методов, основанных на использовании оксиазосоединений. Кроме того, прием позволяет разработать новые экстракционно-фотометрические методы. [37]

Огромное значение имеют азосоединения, содержащие в ароматических ядрах гидроксильные группы ( оксиазосоединения) или аминогруппы ( аминоазосоединения); они представляют собой большой класс красящих веществ, называемых азокрасителями. [38]

Спектры поглощения растворов оксидиазосоединений в этилацетате. [39]

Следовательно, арилртутный радикал в полученных соединениях не связав с ароматическим ядром оксиазосоединения или фенилгидразона хинона, а замещает подвижный атом водорода. [40]

Нами не найдено исключений из рассмотренных положений при изучении более 60 оксиазометиновых и оксиазосоединений 6, ряда описанных в литературе солохромовых красителей и предсказаны люминесцентные свойства некоторых соединений. [41]

При сочетании солей диазония с фенолами ( нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную фенольную группу ( см. оп. При сочетании соли диазония с р-наф-толом азогруппа становится в соположение. [42]

Непостоянство ацилированных о-хинонгидразонов приводит к заключению, что свободные о-хинонгидразоны тотчас же превращаются в оксиазосоединения. [43]

Диазосоединения легко сочетаются с фенолами, у которых пара-или орто-положения не замещены, образуя оксиазосоединения от желто-красного до интенсивно-красного цвета. [44]

Страницы: 1 2 3