Cтраница 2
Почему осадок оксиацетата алюминия следует отделять от раствора, из которого он выпал, как можно быстрее. [16]
При рН5 5 оксиацетаты не выпадают даже при длительном кипя-чении. Поэтому, если необходимо выделить оксиацетаты, раствор всегда тщательно нейтрализуют. Следует заметить, что Сг - ионы при действии ацетата натрия в отсутствие ионов А1 или Fe не образуют осадка даже при кипячении. Поэтому следует избегать применения этой реакции для осаждения оксиацетатов хрома. Если же такая необходимость имеется, то предварительно к раствору соли хрома добавляют соли трехвалентного железа С другой стороны, осаждение оксиацетатов А. Fe в присутствии Сг - ионов протекает неполно. [17]
Ион Сг3 образует растворимый комплексный оксиацетат з ( ОН) 2 ( СНзСОО) б ] СНзСОО, но в присутствии избытка ионов Ге3 увлекается, возможно вследствие адсорбции, почти полостью в осадок. [18]
При обработке смеси оксиацетатов Fe3, Cr3 и Al3 1 едким натром в раствор переходят алюминат и хромит. При кипячении раствора хромита выпадает осадок гидроксида хрома. [19]
При обработке смеси оксиацетатов Fe, Cr и А1 сдким натром в раствор переходят алюминат и хромит. При кипячении раствора хромита выпадает осадок гидроокиси хрома. [20]
При обработке смеси оксиацетатов Fe, Cr - - и А1 едким натром в раствор переходят Сг и А1 в виде алюмината и хромита. При кипячении раствора хромита выпадает осадок гидроокиси хрома. [21]
При обработке смеси оксиацетатов Fe, Сг и А1 едким натром в раствор переходят алюминат и хромит. При кипячении раствора хромита выпадает осадок гидроокиси хрома. [22]
При обработке смеси оксиацетатов Fe 1 1 1, Cr 1 1 1 и А1 эдким натром в раствор переходят алюминат и хромит. При кипячении раствора хромита выпадает осадок гидр оокиси хр ома. [23]
Подобно всем органическим производным бериллия оксиацетат его - ковалентное соединение. Плавится и кипит при низкой температуре ( tnx 283, кип 325), возгоняется почти без разложения. В вакууме может быть перегнан при температуре плавления. При прокаливании образуется окись бериллия. [24]
Подобно всем органическим производным бериллия оксиацетат его - ковалентное соединение. Плавится и кипит при низкой темпера-т УРе ( 4л 283, tKan 325), возгоняется почти без разложения. В вакууме может быть перегнан при температуре плавления. При прокаливании образуется окись бериллия. [25]
При разбавлении раствора водой выпадает оксиацетат железа. Избыток хромит-ионов СгОГ препятствует полноте осаждения оксиацетата железа. Небольшое количество ионов Сг3 увлекается вместе с Fe3 в осадок. [26]
Осадок, содержащий фосфаты и оксиацетаты железа и алю - ( иния, надо отфильтровывать немедленно, не давая раствору стыть, так как в противном случае возможно некоторое смешение гидролитического равновесия в сторону растворения окси-цетатов. [27]
Навеску ( 3 г) полученного оксиацетата урана ( IV) помещают в круглодонную колбу ( емкостью 500 мл) с обратным холодильником и добавляют к нему 150 мл уксусного ангидрида. [28]
Подобно всем органическим производным бериллия, оксиацетат является ковалентным соединением. Вода гидролизует его - образуются ацетаты переменного состава. В минеральных кислотах, за исключением соляной, растворяется с разложением. Растворим в ацетоне, хлороформе, нитробензоле. Почти не растворим в эфире и мало - в этиловом спирте. При прокаливании образуется окись бериллия. Подобное летучее соединение имеется лишь у цинка, поэтому возгонкой оксиацетата с последующим его разложением можно получить окись бериллия высокой степени чистоты. [29]
Осадок, оставшийся в центрифужной пробирке, содержит оксиацетаты железа, алюминия и хрома. Последние хотя и растворимы сами по себе, но соосаждаются в присутствии железа. [30]