Cтраница 3
Разделение ионов, осаждаемых в виде гидроокисей и оксиацетатов ( TiIV, Zrlv, Thlv, Реш, Сгш, А1Ш), от ионов, не осаждаемых в виде указанных соединений, также ведут в ацетатно-буферной среде ( см. гл. [31]
Избыток ионов Сг3 в растворе препятствует полноте осаждения оксиацетатов железа, и наоборот, если ошв Сг3 немного, то оии увлекаются вместе с железом в осадок. [32]
В присутствии больших количеств алюминия и железа, которые дают нерастворимые оксиацетаты А1 ( ОН) 2СН3СОО и Fe ( OH) 2CH3COO, хром увлекается вместе с ними в осадок. Напротив, в присутствии избытка хрома не наблюдается полного осаждения яи железа, ни алюминия ( см. Железо, стр. [33]
Присутствие в растворе оксисоединений, например винной кислоты, мешает осаждению оксиацетатов. Это объясняется тем, что в присутствии анионов винной кислоты и некоторых других оксисоединений ионы железа, алюминия, хрома, меди и другие образуют комплексы, практически не являющиеся электролитами. В растворах, содержащих эти комплексы, концентрация ионов металлов недостаточна для образования малорастворимых соединений их с другими ионами. Поэтому перед осаждением оксиацетатов катионов III аналитической группы оксисоединения должны быть разрушены. [34]
Присутствие в растворе оксисоединений, например винной кислоты, мешает осаждению оксиацетатов. Это объясняется тем, что в присутствии анионов винной кислоты и некоторых других оксисоединений ионы железа, алюминия, хрома, меди и другие образуют комплексы, практически не являющиеся электролитами. Поэтому в растворах, содержащих эти комплексы, концентрация ионов металлов недостаточна для образования малорастворимых соединений их с другими ионами. Поэтому перед осаждением оксиацетатов катионов III аналитической группы оксисоединения должны быть разрушены. [35]
Присутствие оксисоединений, например винной или лимонной кислоты, мешает осаждению оксиацетатов. Поэтому перед операцией осаждения оксиацетатов, да и вообще при проведении многих аналитических реакций катионов III аналитической группы, оксисоединения должны быть предварительно разрушены. [36]
Присутствие в растворе оксисоединений, например винной кислоты, мешает осаждению оксиацетатов. Поэтому перед осаждением оксиацетатов катионов III аналитической группы окси-соединения должны быть разрушены. [37]
Присутствие оксисоединений, например винной или лимонной кислоты, мешает осаждению оксиацетатов. Поэтому перед операцией осаждения оксиацетатов, да и вообще при проведении многих аналитических реакций катионов III аналитической группы, оксисоединения должны быть предварительно разрушены. [38]
Присутствие оксисоединений, например винной или лимонной кислоты, мешает осаждению оксиацетатов. Поэтому перед операцией осаждения оксиацетатов, да и вообще при проведении многих аналитических реакций катионов III аналитической группы, оксисоединения должны быть предварительно разрушены. [39]
Оксиацетаты растворимы в уксусной и минеральных кислотах, При рН 5 5 оксиацетаты не выпадают даже при длительном кипячении. Поэтому, если необходимо выделить оксиацетаты, раствор всегда тщательно нейтрализуют. Следует заметить, что Сг3 - ионы при действии ацетата натрия в отсутствие ионов А13 или Fe3 осадка не образуют даже при кипячении. Поэтому следует избегать применения этой реакции для осаждения окси-ацетатов хрома. С другой стороны, осаждение оксиацетатов А13 и Fe3 в присутствии Сг3 - ионов протекает неполно. [40]
При растворении в воде ацетата алюминия выделяется обиль-ый осадок продуктов гидролиза - оксиацетатов алюминия. [41]
Трехвалентный хром образует ряд комплексных соединений именно: гидраты ( аквосоли), оксалаты, оксиацетаты, окситар траты и др. Эти комплексные соединения легко растворим ] в воде и некоторые из них в растворах довольно устойчивы. [42]
Для предотвращения выделения осадка диметилдиоксимата железа и кобальта железо предварительно или выделяют гидролизом в виде оксиацетата, или восстанавливают до железа ( II), а в дальнейшем осаждают никель в присутствии кобальта, прибавляя избыток сухого диметилдиоксима и аммиак до щелочной реакции на лакмус. При рН 7 и 20 С было найдено в растворе 4 62 % комплексного соединения кобальта. Поэтому при определении никеля в присутствии кобальта необходимо разбавлять раствор таким образом, чтобы кобальт не выделялся в осадок вместе с никелем. Осадок диметилдиоксимата никеля ( вместе с избытком диметилдиоксима) отфильтровывают, промывают водой, обрабатывают горячей НС1 ( уд.в. 1 12) и из фильтрата выделяют никельдиметилдиоксимат осторожным добавлением разбавленного аммиака или раствора ацетата натрия. Осадок отфильтровывают через 1 час. [43]
Для окрашивания шерсти в качестве протравы применяют хроматы и бихроматы натрия, калия и аммония, оксиацетат, сульфоацетаты, нитроацетаты, нитросульфоацетаты, фториды, оксихлориды, нитрат, формиат, лактат и тартрат хрома ( Ш), а также хромит натрия, двойной оксалат хрома ( Ш) и калия. [44]
В присутствии большого избытка ионов хрома осаждение ксиацетатов алюминия и железа не будет полным вследствие бразования растворимых смешанных оксиацетатов хрома, алю -: иния и железа. [45]