Cтраница 1
Оксиацетон, или ацетол, СН3 - СО-СН2ОН является простейшим представителем кетоноспиртов. Он получается из монохлор-ацетона СН3 - СО-СН2С1 обменом хлора на гидроксил. Ацетол - бесцветная жидкость, кипящая при 147 с небольшим разложением, растворимая в воде. [1]
Оксиацетон - жидкость, плавящаяся при - 17 и кипящая при 147 ( с разд. При хранении она полимеризуется. [2]
Оксиацетон, или ацетол, СН3 - СО - СН2ОН является простейшим представителем кетонослиртов. Он получается из моно-хлоращетона СН3 - СО - СН2С1 обменом хлора на гидрокоил. Ацетол - бесцветная жидкость, кипящая при 147 С с небольшим разложением, растворимая в воде; застывает при низких темлературах и плавится при - 17 С. [3]
Оксиацетон, или ацетол, СН3 - СО-СН2ОН является простейшим представителем кетоноспи ртов. Он получается из моно-хлораадтона СН3 - СО-СН2С1 обменом хлора на гидрокоил. Ацетол - бесцветная жидкость, кипящая при 147 С с небольшим разложением, растворимая в воде; застывает при низких темлературах и плавится при - 17 С. [4]
Окисление оксиацетона фелинговой жидкостью приводит к получению молочной кислоты. [5]
Для количественного определения оксиацетона использована яркая синяя флуоресценция 3-гидрокси-хинальдина, образующегося при конденсации оксиацетона с о-аминобензальдегидом. [6]
При этой реакции образуется также в соответствии с объясненным выше механизмом оксиацетон НОСН2СОСНз и продукт его дальнейшего окисления - пировиноградная кислота СН3 - СО-СООН. Побочные продукты идентифицируют следующим образом: нейтрализуют фильтрат содой; удаляют ацетон отгонкой при температуре бани 60 - 80; отгоняют оксиацетон с водяным паром; выделяют пировинограднокислый натрий из остатка от выпаривания досуха на водяной бане. [7]
Из 100 г ацетона получается 21 г диперекиси ацетона, 33 г оксиацетона и 75 г пировиноградной кислоты. [8]
Известны и ряд других методов получения пропиленгликоля, например, восстановление ацетола ( оксиацетона) или глицидного спирта, гидратация аллилового спирта, гидрогенолиз глицеринов кокосового масла, гидрирование бутиллактата и некоторые другие. Эти методы не имеют практического значения, и поэтому их описание не приводится. [9]
Для количественного определения оксиацетона использована яркая синяя флуоресценция 3-гидрокси-хинальдина, образующегося при конденсации оксиацетона с о-аминобензальдегидом. [10]
Пропись реакции: в мерную колбу на 25 мл к 1 мл анализируемого раствора с содержанием оксиацетона от 0 30 до 6 мг добавляют 1 мл аминобепзальдегидного реактива и затем 5 мл 0 2 н NaOH; колбу погружают в кипящую водяную баню, нагревают 30 мин. Параллельно проводят слепой опыт. [11]
Для количественного определения океиапетона использована яркая, синего цвета, флуоресценция 3-гидрокси-хинальдина, образующегося при конденсации оксиацетона с о-аминобен-зальдегидом. [12]
Образовавшийся фосфорнокислый эфир D-глюкозы изомеризуется в 1 6-дифосфат D-фруктозы ( I), который расщепляется далее на фосфат оксиацетона ( II) и фосфат D-глицеринового альдегида ( III), находящиеся в равновесии. Эта кислота ( в анаэробных условиях) гидрируется в L-молочную кислоту ( VI) - конечный продукт анаэробного процесса в мышцах. Превращение D-глюкозы в L-молочную кислоту дает выигрыш энергии около 120 кдж / моль D-глюкозы. [13]
Кроме ацетона с помощью этой реакции можно определять ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, ацетофенон, диацетил, метил-этилкетон, оксиацетон, пировиноградную кислоту, уксусный альдегид. [14]
Оксаиилид [257], 611 о - Оксиазобеизол [83], 657 п - Оксиазобензол [152], 657 п - Оксиацетанилид [169], 610 Оксиацетон ( 146), 648 2 - Оксиацетофенон ( 218), [28], 649 3 - Оксиацетофенон [96], 649 jn - Оксибензальдегид [105], 608 п - Оксибеизальдегид [115], 608 0 - Оксибензиловый спирт [ 871, 606 JK-ОксибензоПиая кислота [201], 602 n - Оксибензойная кислота [213], 602 3 - Оксибифеннл [78], 659 п - Оксибифенил, растворимость в воде 137 3 - Оксибутанои, окисление Ce ( lV) 171 V-Оксибутиронитрил ( 240), 652 с / - Оксиглутаминовая кислота [ 150, разл. [15]