Cтраница 3
Отделение висмута должно предшествовать отделению меди электролизом и желательно также - выделению свинца в виде сульфата, потому что висмут частично осаждается электролизом вместе с медью и при некоторых условиях может загрязнить осадок сульфата свинца. Осаждение висмута в виде оксибромида и оксихлорида висмута является лучшим методом отделения небольших количеств висмута от свинца и кадмия. Большие количества висмута могут быть отделены в виде оксибромида или в виде основного нитрата. Каждый из этих методов может также служить для отделения висмута от меди, но для этой цели обычно применяется осаждение карбонатом аммония. [31]
Отделение висмута должно предшествовать отделению меди электролизом и желательно также-выделению свинца в виде сульфата, потому что висмут частично осаждается электролизом вместе с медью и при некоторых условиях может загрязнить осадок сульфата свинца. Осаждение висмута в виде оксибромида и оксихлорида висмута является лучшим методом отделения небольших количеств висмута от свинца и кадмия. Большие количества висмута могут быть отделены в виде оксибромида или в виде основного нитрата. Каждый из этих методов может также служить для отделения висмута от меди, по для этой цели обычно применяется осаждение карбонатом аммония. [32]
За последние годы подробно изучались оксигалогениды урана. Установлены теплоты образования и теплоты растворения оксихлоридов и оксибромидов [064], изучены свойства этих соединений и их различных производных, в частности продуктов присоединения уранилбромида с различными органическими основаниями. [33]
После добавления 8 г бензола - He раствор встряхивают в закрытой пробкой склянке в течение 16 час. Нижний слой отделяют, растворяют в эфире и для удаления оксибромида ртути полученный раствор встряхивают с раствором соды. Этим способом неочищенный бромбензол - Hs разделяют на фракции: 1 3 г бен-зола - Нб, 8 г бромбензола - Hs ( ЯЕ. [34]
Эта реакция используется в аналитической химии. Бромистый водород при нагревании и фтористый водород на холоду превращают МоО3 в оксибромиды и оксифториды. [35]
Фотослои с оксигалогенидами висмута: оксифторидом, оксихлоридом и окси-бромидом, а также с некоторыми солями органических кислот: тартратом, цитратом, оксалатом и ацетатом, - при химическом проявлении позволяют достигнуть светочувствительности на уровне 10 - 10 Дж / см в УФ-области и. Квантовый выход фотографического процесса на слоях с одним из самых светочувствительных соединений висмута - оксибромидом - составляет 10 при X 365 нм. Столь высокое химическое усиление действия света за счет восстановления кристаллов оксибромида висмута нехарактерно для других несеребряных систем. [36]
Подготовляют оробу так, чтобы в 75 мл ее умеренно кислого раствора содержалось около 100 мг висмута. Затем приливают 30 % - ный раствор бромида калия, пока выпадающий в начале осадок оксибромида висмута полностью не растворится, и сверх того прибавляют еще несколько миллилитров этого раствора. Потом нейтрализуют кислоту едким натром, прибавляя последний по каплям до тех пор, пока муть-образующаяся в месте падения капли, лишь с трудом будет растворяться при перемешивании. [37]
Обычный прием отделения свинца в виде хлорида очень длителен ( требуется многократное выделение) и малонадежен. Лучшие результаты получаются при выделении свинца из раствора в виде оксихлорида РЬ ( ОН) С1, оксибромида или оксииодида. [38]
Предельная концентрация брома в поглощающем щелоке определяется той концентрацией бромистого кальция, при которой начинает выпадать оксибромид. С повышением температуры величина предельной концентрации бромистого кальция увеличивается. При повышении температуры для образования оксибромида требуется большая концентрация бромистого кальция. [39]
Отделение висмута должно предшествовать отделению меди электролизом и желательно также - выделению свинца в виде сульфата, потому что висмут частично осаждается электролизом вместе с медью и при некоторых условиях может загрязнить осадок сульфата свинца. Осаждение висмута в виде оксибромида и оксихлорида висмута является лучшим методом отделения небольших количеств висмута от свинца и кадмия. Большие количества висмута могут быть отделены в виде оксибромида или в виде основного нитрата. Каждый из этих методов может также служить для отделения висмута от меди, но для этой цели обычно применяется осаждение карбонатом аммония. [40]
Отделение висмута должно предшествовать отделению меди электролизом и желательно также-выделению свинца в виде сульфата, потому что висмут частично осаждается электролизом вместе с медью и при некоторых условиях может загрязнить осадок сульфата свинца. Осаждение висмута в виде оксибромида и оксихлорида висмута является лучшим методом отделения небольших количеств висмута от свинца и кадмия. Большие количества висмута могут быть отделены в виде оксибромида или в виде основного нитрата. Каждый из этих методов может также служить для отделения висмута от меди, по для этой цели обычно применяется осаждение карбонатом аммония. [41]
Фотослои с оксигалогенидами висмута: оксифторидом, оксихлоридом и окси-бромидом, а также с некоторыми солями органических кислот: тартратом, цитратом, оксалатом и ацетатом, - при химическом проявлении позволяют достигнуть светочувствительности на уровне 10 - 10 Дж / см в УФ-области и. Квантовый выход фотографического процесса на слоях с одним из самых светочувствительных соединений висмута - оксибромидом - составляет 10 при X 365 нм. Столь высокое химическое усиление действия света за счет восстановления кристаллов оксибромида висмута нехарактерно для других несеребряных систем. [42]
Все бромиды получаются действием элементарного брома на металлический молибден в среде окиси углерода. Так, тетрабромид в виде черно-зеленых игл получается около 600 при атмосферном давлении. При более низком давлении или несколько более высокой температуре получается смесь бромидов, в том числе комплексных. Известны также оксибромид шестивалентного молибдена - МоО2Вгг - красно-оранжевые кристаллы и бромомо-либденовая кислота ЩМоОзВгз ], или МоО3 ЗНВг - игольчатые кристаллы желтого цвета. [43]
![]() |
Прибор для получения диметилцианстибина. [44] |
А в приемник В, откуда нужное количество его постепенно прибавляют при непрерывном встряхивании к бромистому циану в колбу D. Выпавшее твердое вещество отделяют и немедленно анализируют. Цианбромид триметилсурьмы представляет собой бесцветные кристаллы, нерастворимые на холоду в безводных органических растворителях. Уже следы влаги очень быстро гнд-ролизуют его в оксибромид триметилсурьмы. [45]