Cтраница 1
Оксибутират получается в результате восстановления свободной ацето-уксусной кислоты. [1]
Оксибутират натрия ( натриевая соль оксимасляной кислоты) - белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым специфическим запахом. Легко растворим в воде. Растворим в этаноле и метаноле. [2]
Так как, при гидролизе этил-3 - оксибутирата штамм 78 - 5 проявил ( R) - специфичность, а штаммы 76 - 3 и 79 - 54 - ( 8) - специфичность, то, основываясь на кинетических данных можно ожидать, что указанные штаммы могут проявлять аналогичную стереоспецифичность в процессах ацидолиза и алкоголиза. [3]
С целью поиска оптимальных условий трансформации этил-3 - оксибутирата и втор-бутилацетата изучено влияние кислотности среды ( рН), температуры, начальной концентрации субстрата и сорастворителя на активность биокатализаторов. [4]
Для получения препаративных количеств оптически активных этил-3 - оксибутирата, втор-бутилацетата, втор-бутанола и оксимасляной кислоты разработана принципиальная схема кинетического разделения рацемических смесей гидролизом эфиров в воде. [5]
Влияние рН модифицирующего раствора сильно сказывается на асимметрическом выходе оксибутирата. Оптимальное значение рН, равное 5 1 для глутаминовой кислоты, получается, если рН модифицирующего раствора будет ниже скачка рН на кривых титрования соответствующих модифицирующих кислот. [6]
Выявлены условия, позволяющие количественно получать R-этил - З - оксибутират с чистотой не менее 98 % ее. С; рН буфера - 6 5; концентрация субстрата - 5 г / л; концентрация клеток - 8 5 г ( асв) / л, время реакции 40 часов. [7]
Найдены условия, позволяющие количественно получать S-этил - З - оксибутират с чистотой не менее 98 % ее. [8]
Разработаны научно обоснованные методы синтеза оптически активных S - и R-энантиомеров этил-3 - оксибутирата с использованием созданных биокатализаторов. Определены оптимальные параметры работы биокатализаторов. Разработаны научно обоснованные методы стереоконтроля и регенерации биокатализатора. [9]
Удельная активность микроорганизмов, катализирующих гидролиз. [10] |
Исследование способности найденных ферментных препаратов и клеток микроорганизмов трансформировать рацемический втор-бутилацетат и этил-3 - оксибутират в течение 5 часов позволило отобрать штаммы, гидролизующие эти соединения с конверсией близкой к 50 % уровню ( 14 и 11 штаммов, соответственно), что соответствует теоретически возможному выходу в процессах кинетического разделения рацемических смесей органических соединений. [11]
Адам с соавторами 28 использовали подобный хемо-энзимати-ческий подход для получения из рацемического пропил-3 - бензил-4 - оксибутирата ( 12) оптически активного ( 3-бензил-у - бутиролак-тона ( 14) - ключевого интермедиата синтеза лигнанов, ингибиторов агрегации тромбоцитов, нестероидных антипрогестинов, нейролептических соединений. [12]
Адам с соавторами 28 использовали подобный хемо-энзимати-ческий подход для получения из рацемического пропил-3 - бензил-4 - оксибутирата ( 12) оптически активного р-бензил-у-бутиролак - тона ( 14) - ключевого интермедиата синтеза лигнанов, ингибиторов агрегации тромбоцитов, нестероидных антипрогестинов, нейролептических соединений. [13]
При острых ( легких и средней тяжести) отравлениях - свежий воздух, покой, тепло, щелочное питье, оксибутират натрия ( ш 2 г 3 раз в день), глутаминовая кислота ( по 1 г 3 раза в день), большие дозы витаминов BI, В6 и PP. [14]
В качестве трансформируемого субстрата был использован этилацетоацетат ( ЭАА), оптически активные продукты восстановления которого, S-этил - З - оксибутират ( S-ЭОБ) и R-этил - З - оксибутират ( R-ЭОБ), применяются в синтезе феромонов насекомых, используемых для защиты сельскохозяйственных культур, синтезе шовных материалов для хирургии, биоразлагаемых полимеров, практически ценных биорегуляторов ( карбомицина В, RR-пиренофорина, грамицина А, сулькатола, коллетодиола и ресифеолида), а также материалов-антиоксидантов для пищевой промышленности. [15]