Cтраница 3
Оксивалериановая кислота 201 Оксигемоглобин 447 а - Оксикапроновая кислота 201 Оксикислоты 200 ел. [31]
Характер кривой диссоциации оксигемоглобина зависит от температуры и рН крови. [32]
Глубина падения процента оксигемоглобина была крайне незначительной, что свидетельствует о повышенной возбудимости дыхательного центра, которая, однако, несколько снижалась к концу работы. [33]
Между пероксидазным действием оксигемоглобина и действием растительной пероксидазы не существует никакого качественного разлггеия п отношении природы окисляемого субстрата. [34]
При этом от оксигемоглобина легко отщепляется кислород, который переходит в клетки. Окисляя продукты расщепления жиров и углеводов, кислород соединяется с водородом органических соединений и образует воду. Этот процесс дегидрирования осуществляется с помощью окислительных ферментов и сопровождается выделением большого количества энергии. [35]
Свежая алая кровь ( оксигемоглобин) в только что взятом желудочном содержимом еще не указывает на наличие кровоточащей язвы, так как оболочка желудка могла быть повреждена зондом. Присутствие побуревшей крови ( солянокислый г е м и н) в только что полученном желудочном соке может служить весьма существенным указанием на изъязвление стенок желудка, если исключена возможность наличия проглоченной крови. [36]
Дезоксигемоглобин ( но не оксигемоглобин) связывает 2 3-ди-фосфоглицериновую кислоту. Это соединение образуется в эритроцитах из 1 3-дифосфоглицериновой кислоты в боковой ветви схемы гликолиза. Анаэробные условия, следовательно, способствуют гликолизу и образованию 2 3-дифосфоглицерата. Повышенная концентрация последнего приводит к смещению равновесия и образованию дезоксигемоглобина с высвобождением кислорода. [37]
Кроме того, система оксигемоглобин - гемоглобин участвует в еще одном своеобразном механизме поддержания постоянства рН крови. [38]
Время сохранения исходного процента оксигемоглобина до работы было несколько укорочено, после работы удлинялось. [39]
Способность вытеснять кислород из оксигемоглобина объясняется тем, что окись углерода в 200 - 300 раз обладает большим сродством с гемоглобином крови ( красными кровяными шариками), чем кислород. [40]
Причина увеличения пероксидазного действия оксигемоглобина заключается, невидимому, в повышении степени дисперсности его раствора под влиянием кислоты. Выше определенной концентрации кислоты происходит разрушение высокомолекулярного, содержащего железо комплекса, сопровождающееся ослаблением пероксидазного действия. [41]
Таким образом, превращение оксигемоглобина в гемоглобин сопровождается увеличением способности крови связывать двуокись углерода. Это явление носит название эффекта Холдейна. Гемоглобин служит источником катионов ( К), необходимых для связывания угольной кислоты в форме бикарбонатов. [42]
Наиболее важным производным гемоглобина является оксигемоглобин ( НЬСЬ), который получается путем прямого присоединения молекулярного кислорода к гемоглобину. Кислород присоединяется к гемоглобину через железо при помощи добавочных связей. Оксигемоглобин очень нестоек и легко диссоциирует на гемоглобин и кислород уже при простом уменьшении парциального давления кислорода. [43]
Наиболее важным производным гемоглобина является оксигемоглобин ( НЬО2), который получается путем прямого присоединения молекулярного кислорода к гемоглобину. Кислород присоединяется к гемоглобину через железо при помощи добавочных связей. Оксигемоглобин очень нестоек и легко диссоциирует на гемоглобин и кислород уже при простом уменьшении парциального давления кислорода. [44]
На самом деле процесс образования оксигемоглобина не является чисто химическим, так как валентность железа после образования оксигемоглобина не меняется. [45]