Оксид - диазот
Cтраница 2
Две соли аммония-нитрит NH4NO2 и нитрат NH4NO3 разлагаются иначе; NH4NO2 дает азот N2 ( уравнение см. выше), a NH4NO3 - оксид диазота N2O ( т.е. NNO) и воду. [16]
Аммонийные соли с анионом-окислителем претерпевают при нагревании реакции внутримолекулярного окисления - восстановления, образуя в качестве продукта окисления иона NHt азот или N20 - оксид диазота. [17]
Азотноватистая кислота, впервые полученная в 1893 г. немецким химиком Иоганном Вислицениусом, образует бесцветные гигроскопичные кристаллы, которые разлагаются на воздухе уже при комнатной температуре до оксида диазота и воды. Серноватистая кислота в обычных условиях не получена. Только в 1956 г. немецкому химику Максу Шмидту удалось выделить ее в виде бесцветной маслянистой жидкости при температуре - 83 С, действуя триоксидом серы на сероводород, растворенный в диэтиловом эфире. Фосфорноватистая кислота впервые была получена в 1816 г. французским химиком Пьером Луи Дюлонгом. Это легкоплавкое бесцветное кристаллическое вещество, которое выше 50 С разлагается на фосфин, фосфор, ортофосфорную кислоту и водород. Какой химический состав имеют все эти новатистые кислоты и каковы их систематические названия. [18]
Анализ проводят при следующих параметрах СФМ IL-453: ток ЛПК Ю мА, напряжение на ФЭУ 700 В, ширина щели прибора 160 мкм, время интегрирования 10 с, шкала усиления сигнала 1, высота наблюдения 7 мм, давление ацетилена 38 кПа, давление оксида диазота 14 кПа, расход образца 7 0 мл / мин, ширина щели горелки 0 8 мм. [19]
Он родился в 1778 г в маленьком городке Пензансе на юго западе Англии Об этой местности есть старинная поговорка Южный ветер приносит туда ливни, а северный - возвращает их Отец мальчика был резчиком по дереву, не умеющим считать деньги, и поэтому семья с трудом сводила концы с концами Его мать Грация Милле была приемной дочерью местного врача Тонкина В 1794 г после смерти отца подростку пришлось переехать к Тонкину В аптеке Тонкина он впервые познакомился с химией Через четыре года он уже руководит лабора торией в Пневматическом институте около Бристоля, а в 1802 г стано вится профессором Королевского института в Лондоне Через десять лет, в 34 года, за научные заслуги химик был удостоен титула лорда, а в 1820 г его избирают президентом Лондонского Королевского общества - Английской академии наук Заслуги его действительно были немалыми он открыл и получил электролизом металлы литий, натрий, калий, барий, кальций, магний и стронций ( в виде амальгамы), выде лил из борной кислоты элементарный бор, открыл оксид диазота ( веселящий газ), изучил электролиз воды Его похоронили в Вестминстер ском аббатстве в Лондоне, где покоится прах выдающихся сынов Анг лии Кто этот химик. [20]
 |
Экспериментально найденные длины связей N - и С. [21] |
Хотя N O абсолютно растворим в воде, он не образует этой кислоты. Непосредственно оксид диазота не может быть окислен до других оксидов, хотя легко получается восстановлением HNO3, HNO2 или влажного NO. С другой стороны, оксиды NO, N2O3, O4 легко превращаются друг в друга и могут быть получены восстановлением азотной кислоты трноксидом мышьяка; конечный продукт зависит от концентрации кислоты. [22]
 |
Результаты многократных измерений абсорбционного сигнала ванадия А. [23] |
Затем выбирают два ближайших эталона так, чтобы один содержал определяемой примеси меньше, а другой - больше, чем образец. При сжигании растворов газойлей в пламени ацетилен - оксид диазота на поверхности горелки быстро накапливается нагар, который вносит искажения в результаты анализа. Поэтому непосредственно перед сжиганием эталона № 1 с горелки удаляют нагар. Желательно сигнал определять с помощью интегратора. При работе с ацетилено-воздушным пламенем процедура несколько упрощается, так как на поверхности горелки нагар не образуется. Полученные результаты измерений усредняют. По двум точкам, соответствующим усредненным сигналам от первого и второго эталонов, строят прямолинейный градуировоч-ный график зависимости сигнал - концентрация и по этому графику находят концентрацию определяемого элемента в растворе образца. [24]
Центральный атом азота имеет две sp - гибридные орбитали. Молекула N2O обладает небольшим дипольным моментом, поэтому оксид диазота умеренно растворим в воде. [25]
При сильном нагреве горелки и ( или) обедненной горючей смеси возможен проскок пламени в распылительную камеру со всеми вытекающими последствиями. Разработаны безопасные горелки для пламени ацетилена с воздухом и оксидом диазота. Основная идея заключается в максимальном уменьшении массы металла и площади контакта материала горелки с фронтом горения пламени. Это достигается заменой щели многочисленными отверстиями диаметром 0 7 - 2 мм в тонких выступах длиной до 20 мм. [26]
Анализ проводят на СФМ Перкин-Элмер, модель 306 в пламени оксид диазота - ацетилен. Горелка длиной 5 см повернута на 30, пламя бедное, расход оксида диазота 11 8 л / мин, ацетилена - 5 л / мин. [27]
Для уменьшения поглощения света кислородом воздуха между лампой и конденсором, между конденсором и горелкой, а также между горелкой и монохроматором установлены стеклянные трубки диаметром 25 мм с плоскими торцевыми окнами из плавленого кварца, заполненные азотом. Наибольшая прозрачность в области линии S 180 7 нм получена в слегка обогащенном пламени оксид диазота - ацетилен, отделенном от атмосферы азотом. Наибольшая чувствительность достигнута при расходе оксида диазота 8 2 л / мин и ацетилена 4 2 л / мин. [28]
В обозначение относительной плотности вводят два индекса: верхний, указывающий температуру вещества, при которой производят определение, и нижний, означающий температуру эталонного вещества. Например, запись do ( НзО) 1 5300 говорит о том, что относительная плотность оксида диазота измерена при О С по отношению к плотности воздуха, температура которого была также О С. [29]
Сравнивали результаты анализа методами электротермической и пламенной атомизации, получена хорошая корреляция. Пламенный анализ проводили в следующих условиях: ток ЛПК 10 мА, расход ацетилена 4 7 л / мин, расход оксида диазота 5 0 л / мин, высота наблюдения 5 мм. [30]
Страницы: 1 2 3 4