Cтраница 2
Оксид алюминия может быть использован и в качестве анионита. [16]
Оксид алюминия А1203 известен в виде нескольких модификаций. Эта модификация встречается в природе в виде минерала корунда. Часто в корунде атомы А1 ( Ш) частично замещены на атомы других элементов, придающих ему окраску. [17]
Оксид алюминия модно получить из любой растворимой соли алюминия. [18]
Оксид алюминия получают также обезвоживанием алюмоаммонийных квасцов в фарфоровой чашке при 100 - 200 С до получения рыхлой массы, которую растирают, а затем прокаливают сначала при 800 С и далее 4 ч при 1250 - 1300 С. Выход А12О3 - 10 % от массы взятых квасцов. [19]
Оксид алюминия, особенно полностью активированный, сильнее катализирует химические реакции хроматографируемых растворенных веществ, чем диоксид кремния. Поскольку оксид алюминия до некоторой степени обладает основными свойствами, он воздействует главным образом на соединения с кислотным характером; иногда наблюдается миграция двойной связи и даже расширение колец в молекулах. Все это является причиной того, что оксид алюминия как адсорбент уступает диоксиду кремния. [20]
Оксид алюминия имеет координационно-связанную воду на протонных центрах, удаляющуюся при 150 - 200 С, которой соответствует максимальный выход фенола. [21]
Оксид алюминия встречается в природе в виде твердого минерала корунда, используемого как абразивный материал для шлифовки и полировки металлов. Многие драгоценные камни - рубин, сапфир, аметист - разновидности корунда, окрашенные примесями. Искусственно выращенные монокристаллы рубина используются в лазерах, часовой и ювелирной промышленности. [22]
Оксид алюминия с высокой пористостью ( 2 - 4 см3 / г) и удельной поверхностью ( 200 - 500 м2 / г) может быть получен, если осаждение гидроксида алюминия проводить при температуре 50 С из раствора алюмината натрия галогеногидринами, например этилен - и пропиленхлоргидрином или моно - и дихлор-гидринглицеринами. [23]
Оксид алюминия, имеющий пористость 18 - 33 %, получается спеканием в токе водорода смеси, образованной в результате взаимодействия растворов нитрата меди и алюминиевых квасцов. [24]
Оксид алюминия с пониженным содержанием пор диаметром 10 - 120 нм получают введением водорастворимой многоосновной кислоты Сг - С22, например лимонной [ Пат. [25]
Оксид алюминия А12О3 - тип адсорбента, широко распространенный в природе и давно используемый в промышленности. Активированный оксид алюминия выпускается нескольких марок и разной формы - гранулированный, цилиндрический и шариковый. Это самый дешевый адсорбент, но его адсорбционная способность невысока. Достоинство оксида алюминия - стойкость по отношению к капельной влаге. Иногда он используется в качестве защитного слоя для силикагеля и цеолитов. [26]
Оксид алюминия - - самый дешевый из перечисленных абсорбентов, устойчив по отношению к капельной влаге, обеспечивает низкую точку росы ( - 60 С) при высоком влагосо-держании осушаемого газа. Основной недостаток адсорбента - невысокая адсорбционная емкость, быстро уменьшающаяся в процессе эксплуатации из-за хорошей адсорбции углеводородных компонентов. Высокая температура регенерации, необходимая для десорбции углеводородов, вызывает спекание и перекристаллизацию оксида алюминия. Его рекомендуется использовать в качестве защитного слоя для других адсорбентов при осушке очень влажного газа. [27]
Оксид алюминия ( глинозем) наиболее часто применяют в составах ФПМ. Глинозем обладает абразивными свойствами, однако при высокой дисперсности повышает коэффициент трения, не проявляя заметного абразивного воздействия на контртело. [28]
Оксид алюминия оказывает также отрицательное влияние на стабильность горения сварочной дуги при сварке на переменном токе вследствие существенного различия физических условий для эмиссии электронов с вольфрама и алюминия при смене полярности ( физические особенности дуги на переменном токе подробно рассмотрены в разд. [29]
Оксид алюминия, содержащий смолы, количественно переносят в воронку с бумажным фильтром и извлекают смолы, пропуская через фильтр 3 - 4 порции хлороформа. Общий объем элюата доводят хлороформом до 10 мл. Так же поступают с зоной, содержащей асфальтены. Измеряют интенсивность люминесценции полученных элюатов на флюориметре и рассчитывают содержания смол и асфальтенов по калибровочным графикам. [30]