Оксид - молибден
Cтраница 2
Сульфиды и оксиды молибдена и вольфрама с промоторами являются бифункциональными катализаторами ( с п - и р-проводимос-тями): они активны как в реакциях гидрирования - дегидрирования ( гемолитических), так и в гетеролитических реакциях гидрогеноли-за гетероатомных углеводородов нефтяного сырья. Однако каталитическая активность Мо и W, обусловливаемая их дырочной проводимостью, недостаточна для разрыва углерод - углеродных связей. Поэтому для осуществления реакций крекинга углеводородов необходимо наличие кислотного компонента. [16]
Сульфиды и оксиды молибдена с промоторами ( оксиды кобальта и никеля) на носителе являются бифункциональными катализаторами. Они активны как при гидрировании - дегидрировании, так и в кислотно-каталитических реакциях. [17]
Сульфиды и оксиды молибдена и вольфрама с промоторами являются бифункциональными катализаторами ( с п - и р-проводимостями): они активны как в реакциях гидрирования-дегидрирования ( гемолитических), так и в гетеролитических реакциях гидрогенолиза гетеро-атомных углеводородов нефтяного сырья. Однако каталитическая активность Мо и W, обусловливаемая их дырочной проводимостью, недостаточна для разрыва углерод-углеродных связей. Поэтому для осуществления реакций крекинга углеводородов необходимо наличие кислотного компонента. Следовательно, катализаторы процессов гидрокрекинга являются по существу минимум трифункциональными, а селективного гидрокрекинга - тетрафункциональными, если учесть их молскулярно-ситовые свойства. Кроме того, когда кислотный компонент в катализаторах гидрокрекинга представлен цеолитсодержа-щим алюмосиликатом, следует учесть также специфические крекирующие свойства составляющих кислотного компонента. Так, на алюмосиликате - крупнопористом носителе - в основном проходят реакции первичного неглубокого крекинга высокомолекулярных углеводородов сырья, в то время как на цеолите - реакции последующего более глубокого крекинга - с изомеризацией среднемолекулярных углеводородов. [18]
Осаждение гидратов оксидов молибдена и вольфрама протекает по сложному ( еще не полностью изученному) механизму через промежуточные стадии образования полианионов. Конденсация молибдат - и вольфрамат-анионов при добавлении; кислоты идет путем связывания через ОН-группы и при отщеплении молекул Н2О ( разд. В растворах молибдатов уже при добавлении небольших количеств кислоты образуются полимерные ионы. [19]
Для очистки оксида молибдена ( VI) его возгоняют. Для этого его помещают в фарфоровой лодочке в фарфоровую трубку. Трубку нагревают в электрической печи около 850 С. Трубку следует расположить несколько наклонно. В этом случае создается слабый ток воздуха и пары оксида конденсируются в виде полупрозрачных листочков в приподнятом конце трубки. [20]
 |
Свойства оксидов хрома, молибдена и вольфрама. [21] |
Сравнительная летучесть оксидов молибдена и вольфрама обусловливает их неустойчивость в виде пленок на поверхности металлов, которые в связи с этим не пассивируются. Наиболее устойчивый оксид хрома Сг203 тугоплавок и практически нелетуч, что обусловливает его роль в пассивировании хрома даже при высоких температурах. [22]
 |
Жаростойкость чистых металлов.| Влияние температуры на скорость окисления Am железа на воздухе. [23] |
Кроме того, оксид молибдена при нагреве испаряется. Оксиды титана и циркония, образующиеся при нагреве, теряют кислород вследствие его большой растворимости в металле и не защищают от дальнейшего окисления. Это явление называют деградацией оксида. При высоких температурах и длительных выдержках оксид становится даже рыхлым. [24]
К ним относятся оксиды молибдена, кобальта и хрома, причем практическое применение нашел оксид хрома, нанесенный на активный оксид алюминия. Во избежание отложения кокса на поверхности катализаторов и быстрого его дезактивирования проводят процесс при давлении водорода, равном 3 - 10 МПа. Водород, как и при термическом деалкилировании и каталитическом риформинге, препятствует реакциям дегидроконденсации. Температура при каталитическом деалкилировании лишь немного ниже, чем при термическом, и составляет 580 - 620 С. Выход бензола из толуола может превышать 95 % от теоретического. [25]
 |
Влияние крупнозернистого песка на температурный интервал формирования безгрунтового покрытия.| Влияние крупнозернистого песка на механическую прочность композиционного безгрунтового покрытия. [26] |
Изучали также влияние оксидов молибдена и хрома на формирование безгрунтового эмалевого покрытия. [27]
Синтезированные ГПС применялись в качестве предшественников оксида молибдена в катализаторе. [28]
Существование на оксидах металлов ( например, оксиды молибдена, никеля, железа, циркония, стронция, бария, церия) пар Мш - О - с равной степенью координационной ненасыщенности металла и кислорода ( поверхностные дефекты) обуславливает наличие несколько типов активных центров, отличающихся прочностью связи хемисорбированного водорода. Например, на положительно заряженном ионе железа в решетке Fe203 образуется только положительно заряженная молекулярная форма водорода, а на грани ( 001) NiO связывание водорода с ионами Ni2 протекает очень слабо. [29]
Используют также молибденовый катализатор, представляющий собой оксид молибдена, нанесенный на поверхность оксида алюминия. [30]
Страницы: 1 2 3 4