Оксид - олефин
Cтраница 1
Оксиды олефинов получают по реакции эпоксидирования оле-финовых углеводородов пероксикислотами ( перуксусной или пероксипропионовой), пероксидом водорода и гидроперокси-дами углеводородов. [1]
Оксиды олефинов используются при промышленном производстве поверхностно-активных веществ, пластификаторов, антифризов и полиуретанов. В промышленном масштабе освоено производство оксидов этилена и пропилена. На получение оксида этилена в мире расходуется 16 - 20 % всего производимого этилена. [2]
АО - оксид олефина, знак - - быстрая необратимая реакция. [3]
 |
Структура потребления оксида этилена и этиленгликоля. [4] |
В настоящее время оксиды олефинов производятся в основном рассмотренным ранее способом гидроперекисного эпоксидирова-ния, а также прямым окислением этилена. [5]
В качестве катализатора на всех производствах оксидов олефинов используется серебро с промотирующими и структурообразующими добавками, нанесенное на пористый корундовый носитель в виде шариков или колец. [6]
Представляют интерес простые полиэфиры, получаемые взаимодействием многоатомных спиртов с оксидами олефинов, чаще всего с оксидом пропилена. [7]
К многотоннажным органическим продуктам относятся мономеры, спирты, кетоны, кислоты, эфиры, оксиды олефинов, моющие вещества. [8]
К другим методам получения спиртов относятся: альдольная конденсация альдегидов и озонолиз а-олефинов с последующим гидрированием; гидрирование оксидов олефинов; конденсация низкомолекулярных спиртов и альдегидов с а-олефинами и получение непредельных спиртов через кремнийорганические соединения. [9]
В многотоннажной органической технологии алкилировг нию подвергают изопарафиновые и ароматические углеводород ] различными алкилирующими агентами: хлорпроизводными, ол финами, спиртами, оксидами олефинов и другими соединения ми. При этом получают разветвленные парафиновые углево дороды - добавки при компаундировании высокооктановы; моторных тошшв, этилбензол, изопропилбензол, высшие алкил бензолы и другие органические соединения, содержащие алкил ную группу. [10]
В настоящее время большой интерес проявляется к процессу окисления изопен-тана до гидроперекиси rpvr - амила ( ГПТА), которая является эпоксиднрующим агентом для получения оксидов олефинов. Исследование окисления алифатических углеводородов продолжается в направлении увеличения скорости этих процессов и их селективности. [11]
Одним из наиболее перспективных направлений органического синтеза в настоящее время является химия и технология эпоксидных соединений. Оксиды олефинов находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства благодаря своей высокой реакционной способности. К соединениям такого класса, производимым в настоящее время в крупнопромышленном масштабе ( мировое производство более 10 млн. т / год), относятся оксиды низших олефинов - этилена и пропилена, которые применяются в производстве многоатомных спиртов для синтеза полиуретанов и гликолей. [12]
Пероксикислоты находят применение в качестве окислителей и эпок-сидирующих агентов. С их помощью получают оксиды олефинов, глицерин, глицидол, капролактон. Пероксиуксусную кислоту используют для отбеливания волокон, тканей, бумаги и других объектов. [13]
Кетены в условиях X. Огдикетоны - сопряженные диены, оксиды олефинов - производные циклопропана. [14]
К простым эфирам можно отнести и оксиды олефинов, являющиеся внутренними эфирами гликолей, причем из всех простых эфиров только оксиды олефинов практически используют в качестве алкилирующих агентов. [15]
Страницы: 1 2