Оксид - олефин
Cтраница 2
Соли сульфаниловой кислоты могут использоваться в свободной форме, но 1М - алкилированные соли сульфаниловой кислоты в большей степени растворимы в маслах. Было найдено, что взаимодействие N-алкилированных солей сульфаниловой кислоты с оксидами олефинов дает соединение с повышенной маслорастворимостью. [16]
В представленной работе нами изучена реакция эпоксидирования ряда олефинов - циклогексена, аллилового спирта, нонена - I гипох-лоритами щелочных металлов при катализе металлами переменной валентности в двухфазной системе жидкость-жидкость. Исследовано влияние температуры, начальных концентраций олефина и гипохлори-та на скорость и селективность оксидов олефинов. [17]
Прямое окисление ненасыщенных углеводородов ( в основном С2 - 4) получило распространение в промышленности сравнительно недавно. В настоящее время процессы прямого окисления низших ненасыщенных углеводородов осуществляют в промышленных масштабах для получения оксидов олефинов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их производных. [18]
К простым эфирам можно отнести и оксиды олефинов, являющиеся внутренними эфирами гликолей, причем из всех простых эфиров только оксиды олефинов практически используют в качестве алкилирующих агентов. [19]
В катионную полимеризацию легко вступают виниловые и диеновые мономеры, содержащие электро-нодонорные заместители у двойной связи, например изобутилен, а-метилстирол, винилалкиловые эфиры, изопрен и др. С увеличением электроположительности заместителя способность виниловых мономеров к катионной полимеризации возрастает. Кроме того, в катионную полимеризацию могут вступать некоторые карбонил-содержащие соединения ( по связи СО), например формальдегид, некоторые гетероциклические мономеры ( с раскрытием цикла), например оксиды олефинов. Катализаторами ( возбудителями) катионной полимеризации служат электроноакцепторные соединения. [20]
 |
Варианты технологического оформления стадии эпоксидирования низших олефинов ( а, реакционно-способных олефинов ( б, высших а-олефинов ( в. [21] |
В случае использования в процессе относительно активных олефинов и их оксидов, обладающих низкой стабильностью в кислых средах при повышенных температурах, а также в случае близости температур кипения двух из трех имеющихся в процессе компонентов ( карбоновая кислота, олефин и его оксид) разделение продуктов эпоксидирования необходимо осуществлять после предварительной нейтрализации карбоновой кислоты водным раствором соды или поташа. В качестве второго товарного продукта при этом выделяется натриевая или калиевая соль карбоновой кислоты, которая находит применение в качестве консерванта кормов в сельском хозяйстве. Во всех остальных случаях ( рис. 3.25 6) разделение продуктов эпоксидирования осуществляют путем последовательной отгонки растворителя, непрореагировавшего олефина или карбоновой кислоты и оксида олефина. [22]
 |
Пористый электрод из волокнистых углеграфитовых материалов. [23] |
Исходный олефин по трубе 1 поступает во внутреннюю полость пустотелых графитовых блоков 2, служащих анодами. Анолитом, отделенным от катода 4 диафрагмой 3, служит водный раствор хлорида натрия. Олефин проходит сквозь анод и в его порах подвергается электрохимическому хлоргидроксилированию. Образовавшийся в результате этого хлоргидрин омыляется в оксид олефина щелочью, накапливающейся в катодном пространстве. В качестве электродов не обязательно используются пористые металлы или графит. На рис. V.16 представлен электрод, изготовленный из волокнистых углеграфитовых материалов - войлока, ваты, ткани, нитей. Раствор подается во внутреннюю полость по трубе 3 камеры и проходит сквозь поры катода. [24]
Страницы: 1 2