Оксид - галлий
Cтраница 2
В отличие от А12Оз оксид галлия начинает восстанавливаться водородом уже при 600 С. Как и оксид алюминия, свежеполученный непрокаленный Оа2Оз легко растворяется в сильных кислотах и утрачивает эту способность после прокаливания. [16]
В щелочах растворяются лишь оксиды галлия и индия. [17]
Для определения продуктов износа в работавших маслах эмиссионным методом пробу озоляют с оксидом галлия ( III) в качестве коллектора. Образец масла нагревают до 60 С и тщательно перемешивают. Затем в платиновый тигель помещают навеску пробы 1 г, добавляют 100 мг оксида галлия, греют на горелке Бунзена и поджигают. По окончании горения сухой остаток прокаливают 1 5 ч в муфельной печи при 550 С. Эталоны готовят путем разбавления порошкового концентрата соединений определяемых элементов оксидом галлия до концентраций 100 - 5 мкг / г. Затем к полученным смесям добавляют равные количества буферной смеси. Спектры фотографируют на спектрографе Хиль-гер, модель Е-492. Верхний электрод заточен на конус. Оба электрода для очистки предварительно обжигают 45 с в дуге при токе силой 12 А. Аналитический промежуток 3 мм, экспозиция 40 с, диапазон определяемых концентраций 5 - 100 мкг / г. Использованы следующие аналитические линии: Ag 328 07 им, А1 328 02 нм, Сг 284 32 нм, Си 327 40 нм, Fe 302 06 нм, Мо 313 26 нм, № 305 08 нм, РЬ 283 31 нм, Sn 284 00 нм, Ti 319 99 нм. [18]
Галлий, побочный продукт переработки алюминиевых соединений, получается из части так называемого зеленого раствора, образующегося в процессе производства оксида алюминия А12О3 - Оксид галлия Ga2O3, присутствующий в бокситах, растворяется вместе с оксидом алюминия при вываривании руды. Растворимый оксид галлия накапливается в циркулирующем растворе до концентрации - 0 2 г / л, после чего происходит его частичное осаждение. После насыщения раствора оксидом галлия его концентрация остается относительно постоянной, остальное количество выводится из процесса вместе с красным шламом. [19]
Оксиды галлия, индия и таллия, как и оксид алюминия, в воде не растворяются, но растворяются в кислотах с образованием соответствующих солей; Оксиды галлия и индия растворяются в щелочах, а оксид таллия - нет. Таким образом, оксиды галлия и индия обладают амфотерным характером, а Т12О3 - основным. [20]
Галлий, побочный продукт переработки алюминиевых соединений, получается из части так называемого зеленого раствора, образующегося в процессе производства оксида алюминия А12О3 - Оксид галлия Ga2O3, присутствующий в бокситах, растворяется вместе с оксидом алюминия при вываривании руды. Растворимый оксид галлия накапливается в циркулирующем растворе до концентрации - 0 2 г / л, после чего происходит его частичное осаждение. После насыщения раствора оксидом галлия его концентрация остается относительно постоянной, остальное количество выводится из процесса вместе с красным шламом. [21]
Оксиды галлия, индия и таллия, как и оксид алюминия, в воде не растворяются, но растворяются в кислотах с образованием соответствующих солей; Оксиды галлия и индия растворяются в щелочах, а оксид таллия - нет. Таким образом, оксиды галлия и индия обладают амфотерным характером, а Т12О3 - основным. [22]
Оксид галлия выделяется из небольшой части раствора путем осаждения. После того как получен осадок, содержащий оксид галлия и оксид алюминия, галлнй отделяется электролитически. Очистка его в лабораторных условиях включает 16 стадий. [23]
Из-за наложения линий на фоне чрезвычайно развитого уранового спектра практически невозможно наблюдать спектральные линии следов примесей. Однако если проба была предварительно смешана с оксидом галлия, то интенсивность линий примесей возрастала. [24]
Из приведенных в табл. 2.3 пределов обнаружения примесей видно, что не для всех элементов достигнута необходимая чувствительность. Для дальнейшего снижения пределов обнаружения микропримесей изучено действие ряда носителей: нитрата бария, сульфата индия оксида галлия, хлорида натрия. [26]
Оксиды галлия и индия по химической природе амфотерны, ТЬОз имеет основный характер. С водой они не взаимодействуют. Оксиды галлия и индия при взаимодействии с кислотами образуют соответствующие соли. [27]
Галлий, побочный продукт переработки алюминиевых соединений, получается из части так называемого зеленого раствора, образующегося в процессе производства оксида алюминия А12О3 - Оксид галлия Ga2O3, присутствующий в бокситах, растворяется вместе с оксидом алюминия при вываривании руды. Растворимый оксид галлия накапливается в циркулирующем растворе до концентрации - 0 2 г / л, после чего происходит его частичное осаждение. После насыщения раствора оксидом галлия его концентрация остается относительно постоянной, остальное количество выводится из процесса вместе с красным шламом. [28]
Для определения продуктов износа в работавших маслах эмиссионным методом пробу озоляют с оксидом галлия ( III) в качестве коллектора. Образец масла нагревают до 60 С и тщательно перемешивают. Затем в платиновый тигель помещают навеску пробы 1 г, добавляют 100 мг оксида галлия, греют на горелке Бунзена и поджигают. По окончании горения сухой остаток прокаливают 1 5 ч в муфельной печи при 550 С. Эталоны готовят путем разбавления порошкового концентрата соединений определяемых элементов оксидом галлия до концентраций 100 - 5 мкг / г. Затем к полученным смесям добавляют равные количества буферной смеси. Спектры фотографируют на спектрографе Хиль-гер, модель Е-492. Верхний электрод заточен на конус. Оба электрода для очистки предварительно обжигают 45 с в дуге при токе силой 12 А. Аналитический промежуток 3 мм, экспозиция 40 с, диапазон определяемых концентраций 5 - 100 мкг / г. Использованы следующие аналитические линии: Ag 328 07 им, А1 328 02 нм, Сг 284 32 нм, Си 327 40 нм, Fe 302 06 нм, Мо 313 26 нм, № 305 08 нм, РЬ 283 31 нм, Sn 284 00 нм, Ti 319 99 нм. [29]
Метод обладает не только низкими пределами обнаружения, но и высокой воспроизводимостью. Экспозицию следует начинать после обжига продолжительностью 5 - 10 с. Это время необходимо для нагрева вещества, помещенного в кратер угольного электрода, до температуры, при которой начинается испарение оксида галлия. Экспозицию следует продолжать до полного испарения носителя из пробы, на что требуется около 30 с. В течение этого времени дуга горит очень устойчиво. Испарение вещества настолько стабильно, что количественный анализ следов возможен даже по абсолютным почернениям линий. [30]
Страницы: 1 2 3