Cтраница 1
Газообразные оксиды азота из верхней части отбелочной колоииы 8 поступают в головной холодильник 9, охлаждаемый водой ( реже рассолом), в котором конденсируются пары кислоты и часть оксидов. Конденсат из головного холодильника возвращается в отбелочную колоииу в виде флегмы. Здесь сырая смесь обрабатывается кислородом под давлением 4 905 МПа. Кислород через рессивер 13 поступает в реакционное пространство автоклава под нижнюю тарелку насадки и в кольцевое пространство автоклава между корпусом и реакционным стаканом для уравнивании давлений. [1]
Газообразные оксиды азота при температуре не выше 45 КС из отбелочной колонны проходят газовый холодильник 17, а затем поступают п дпа последовательно соединенных конденсатора 18 для охлаждения и конденсации. Из холодильника 17 флегма, содержащая до 45 % оксидов возвращается в отбелочную колонну. [2]
Следовательно, газообразный оксид азота ( II) играет здесь роль катализатора, ускоряющего процесс окисления газообразного оксида серы ( IV) ( см. гл. [3]
Следовательно, газообразный оксид азота ( I I) играет здесь роль катализатора, ускоряющего процесс окисления газообразного оксида серы ( IV) ( см. § 7 гл. [4]
Для ускорения гетерогенной реакции - между газообразным оксидом азота ( IV) и водой ( водным раствором азотной кислоты) - необходимым условием является также большая поверхность соприкосновения реагирующих веществ. [5]
В первой пробирке при рН; 7 могут выделяться газообразные оксиды азота, которые получаются как побочные продукты при взаимодействии нитрита калия с кислотой. В основном уравнении эта побочная реакция не учитывается. [6]
Дж теплоты, а превращение 0 5 моль газообразного азота и 0 5 моль газообразного кислорода в 1 моль газообразного оксида азота ( II) при стандартных условиях сопровождается поглощением 90 4 кДж теплоты. В уравнениях ( I) этих реакций слово моль опущено, так как ЛЯ относится не к одному молю, а к двум. Знак минус перед значением ЛЯ для экзотермических реакций означает, что запаса энергии в продуктах реакции меньше, чем в исходных веществах. Знак плюс перед значением ЛЯ для эндотермических реакций указывает на то, что, поглотив теплоту из внешней среды, продукты реакции увеличили свою энергию по сравнению с исходными веществами. [7]
При плавке тяжелых цветных металлов нельзя применять средства рафинирования, содержащие нитраты и сульфаты и одновременно сильно восстановительные составляющие, например древесный уголь, в противном случае образуются газообразные оксиды азота и серы, реагирующие с водой с образованием азотной и серной кислот. [8]
Уравнения ( II) означают, что превращение 0 5 моль газообразного водорода и 0 5 моль газообразного хлора в 1 моль газообразного хлороводорода при стандартных условиях сопровождается выделением 92 3 кДж теплоты, а превращение 0 5 моль газообразного азота и 0 5 моль газообразного кислорода в 1 моль газообразного оксида азота ( II) при стандартных условиях сопровождается поглощением 90 4 кДж теплоты. В уравнениях ( I) этих реакций слово моль опущено, так как ДЯ относится не к одному молю, а к двум. Знак минус перед значением ДЯ для экзотермических реакций означает, что запаса энергии в продуктах реакции меньше, чем в исходных веществах Знак плюс перед значением ДЯ для эндотермических реакций указывает на то, что поглотив теплоту из внешней среды, продукты реакции увеличили свою энергию по сравнению с исходными веществами. [9]
Уравнения ( II) означают, что превращение 0 5 моль газообразного водорода и 0 5 моль, газообразного хлора в 1 моль газообразного хлороводорода при стандартных условиях сопровождается выделением 92 3 кДж теплоты, а превращение 0 5 моль газообразного азота и 0 5 моль газообразного кислорода в 1 моль газообразного оксида азота ( II) при стандартных условиях сопровождается поглощением 90 4 кДж теплоты. В уравнениях ( I) этих реакций слово моль опущено, так как АН относится не к одному молю, а к двум. Знак минус перед значением ДЯ для экзотермических реакций означает, что запаса энергии в продуктах реакции меньше, чем в исходных веществах. Знак плюс перед значением АЯ для эндотермических реакций указывает на то, что, поглотив теплоту из внешней среды, продукты реакции увеличили свою энергию по сравнению с исходными веществами. Очевидно, что если реакция соединения протекает с выделением теплоты, то обратная ей реакция - реакция разложения - будет идти с поглощением теплоты. Если же реакция соединения протекает с поглощением теплоты, то обратная ей реакция разложения будет протекать с выделением теплоты. [10]
Эти уравнения означают, что превращение 0 5 моль газообразного водорода и 0 5 моль газообразного хлора в 1 моль газообразного хлороводорода при р 100 кПа и Т 298 К сопровождается выделением 92 3 кДж теплоты, а превращение 0 5 моль газообразного азота и 0 5 моль газообразного кислорода в 1 моль газообразного оксида азота ( II) при; - 100 кПа и Т 298 К сопровождается поглощением 90 4 кДж теплоты. [11]
Уравнения ( б, г) означают, что превращение 0 5 моль газообразного во дорода и 0 5 моль газообразного хлора в 1 моль газообразного хлороводорода при р 101 3 кПа и Т - 298 К сопровождается выделением 92 3 кДж теплоты, а превращение 0 5 моль газообразного азота и 0 5 моль газообразного кислорода в 1 моль газообразного оксида азота ( II) при р 101 3 кПа и Т 298 К сопровождается поглощением 90 4 кДж теплоты. В уравнениях ( а, в) слово моль опущено, так как ДЯ относится не к одному молю, а к двум. [12]
Какой газообразный оксид азота образуется в этом случае. [13]
Во многих практически важных случаях массопередача необходима, чтобы привести в контакт химические реагенты и тем самым обеспечить возможность протекания химической реакции. Так, например, для более быстрого и полного растворения газа в жидкой фазе в сравнении с чисто физическим растворением можно воспользоваться реакциями; реакции в полимерах сопровождаются повышением молекулярной массы, при этом иногда их протекание зависит от подвода или удаления летучих соединений; при получении азотной кислоты проводят реакцию в жидкой фазе между водой и растворенными газообразными оксидами азота. Реакция может воздействовать на растворимость таких газообразных соединений, и, кроме того, скорость растворения может возрастать, если в критической области вблизи границы раздела фаз скорость реакции достаточно велика в сопоставлении со скоростью диффузии. В настоящей главе как раз и преследуется цель дать некоторое представление о характере взаимного влияния скоростей диффузии и гомогенной реакции в условиях массо-передачи через границу раздела фаз, которое иногда приводит к увеличению коэффициента массопередачи. [14]
Для гомогенизации системы в промышленности нередко используют поглощение газов или конденсацию паров, растворение или плавление твердых материалов и получают таким образом жидкую среду, в которой быстро протекают реакции. Иногда применяют испарение жидкостей или выделение из них в газовую фазу нужных компонентов и проводят реакции в газовой фазе. Так, в башенном методе получения серной кислоты после поглощения оксидов азота гомогенно идет образование нитрозилсерной кислоты. В этом же способе используется и газовая реакция окисления диоксида серы в триоксид при каталитическом действии газообразных оксидов азота. [15]