Cтраница 2
Из сравнения двух таблиц в этом примере видно, что при газофазном окислении NO в газе до поступления его на вторую тарелку исходная концентрация частично восстанавливается. Режим работы абсорбера зависит от повторного удаления NO. Давление в колонне воздействует на каждый процесс, особенно на реакцию окисления, которая имеет третий порядок. Как показал Чилтон [20], из расчетов, подобных проведенным выше, вытекает, что долевое содержание газообразных оксидов азота, находящихся в четырехвалентном состоянии, и долевое количество оксидов, которые удаляются с тарелки, прогрессивно уменьшается по мере приближения к верхней части абсорбера. [16]
В отбелочной колонне 18 при температуре 353 - 358 К выделяются растворенные оксиды азота, а отбеленная кислота концентрацией 98 мас. К, выходит из нижней части колонны. После змеевиково-го погружного холодильника готовой продукции 19 концентрированная азотная кислота через сборник готовой продукции 20 подается на склад, а часть ее снова поступает в систему для получения нитроолеума. В паровую рубашку отбелочной колонны 18 подается пар под давлением 0 7 - 105 Па. Газообразные оксиды азота температурой не выше 313 К из отбелочной колонны поступают в холодильник 21, а затем в два последовательно соединенных конденсатора для охлаждения и конденсации. Из холодильника флегма с содержанием до 45 об. % оксидов возвращается на разгонку в отбелочную колонну. Жидкие оксиды азота идут на приготовление сырой смеси, а несконденсировавшиеся газы, содержащие до 30 об. % оксидов азота, поступают в цех неконцентрированной азотной кислоты на всас турбокомпрессора. [17]
II, § 9) включает следующие основные положения. Во-вторых, каждая фаза, составляющая систему, должна быть физически однородной ее частью. При этом химическая однородность фазы не обязательна. Химическая неоднородность в однофазной системе наблюдается только при полном отсутствии химического взаимодействия между компонентами. Если такое взаимодействие при образовании фазы возможно, то оно приводит к возникновению и физически и химически однородной однофазной системы. Например, смесь газообразного оксида азота и кислорода физически однородна. Поскольку в системе возможно химическое взаимодействие, приводящее к образованию нового вещества ( диоксид азота NO2), то состояние термодинамического равновесия наступит тогда, когда система станет и физически и химически однородной. В-третьих, термодинамическое определение фазы предусматривает наличие межфазной границы раздела - поверхности, отделяющей данную фазу от всех остальных фаз в системе и от окружающего пространства. Поверхностный слой фазы находится в иных условиях по сравнению с объемом и обладает избыточной свободной энергией. Вследствие этого свойства поверхности отличаются от свойств вещества в целом. Поэтому понятие фазы применимо к макроскопическим объектам, для которых объемные свойства являются определяющими. Если поверхностными свойствами по сравнению с объемными пренебречь нельзя ( что наблюдается, например, в тонких пленках), то классическое понятие фазы становится неприменимым. При этом не имеет значения абсолютное количество вещества в объеме данной фазы, важно лишь соотношение между поверхностью и объемом. Например, фазой нельзя считать тонкую масляную пленку на поверхности воды, хотя общая масса этой пленки может быть значительной. [18]