Гидратированный оксид

Cтраница 2

Для обеспечения процесса деструкционно-эпитаксиального превращения гидратированных оксидов необходимо создавать в растворе достаточно высокое общее содержание ионов металла. В водном растворе соли многовалентных ионов подвергаются гидролизу. Во избежание гидролиза используют растворы комплексов, например растворы аммиакатов металлов. [16]

Другого типа старение происходит в осадках гидратированных оксидов. Гидратированный оксид железа ( III), осажденный при комнатной температуре, сначала рентгеноаморфен, но после нескольких недель хранения при комнатной температуре дает дифракционную картину гематита. Через несколько месяцев на рентгенограмме получаются четкие линии. Такая же четкая дебаеграм-ма наблюдалась после нескольких часов выдерживания осадка при температуре кипения. На основании рентгенографических исследований [24] процесс старения осадка гидратированного оксида железа должен рассматриваться как процесс роста очень мелких кристаллитов Рб2О3 и превращения их в достаточно крупные кристаллы, дающие четкую дебаеграмму. Скорость старения гидратированного оксида железа при комнатной температуре в воде и разбавленной кислоте ничтожно мала, но быстро возрастает при повышении концентрации гидроксидных ионов ( в растворе аммиака или едкого натра) [78, 79], даже несмотря на то, что растворимость вещества с повышением щелочности понижается. Нагревание при 98 С значительно ускоряет процесс старения. Интересно наблюдение, что процесс старения задерживается адсорбированными ионами двухвалентных металлов, например цинка, никеля, кобальта, магния, но не кальция. Такой инги-биторный эффект был объяснен замещением гидроксидного водорода металлом ( образование феррита), что предотвращает процесс полимеризации. Эта точка зрения подтверждается также тем, что при нагревании до 98 С осадок поглощал из раствора повышенные количества цинка, никеля и кобальта; то же самое, только более медленно, происходило даже при комнатной температуре. [17]

Висмутовая охра ( или висмит), гидратированный оксид висмута. [18]

Ионы А13, Ga3 и 1п3 сорбируются гидратированным оксидом циркония. [19]

Осаждают из раствора соли Pa ( V) гидратированный оксид, сушат его и прокаливают на воздухе при 600 - 700 С. [20]

Некоторые реакции комплексов рутения с третичными фосфинами. Следует отметить, что разные фосфины могут давать разные продукты. [21]

Добавление щелочи к этому розовому соединению приводит к гидратированному оксиду Rh Os, а при растворении его в разбавленной хлорной кислоте получается катион [ Rh ( H20) e ] 3 i желтые соли которого можно перекристаллизовать. [22]

Вторую группу синтетических неорганических ионообменников образуют соли гетерополикислот, гидратированные оксиды ( особенно четырехвалентных элементов) и нерастворимые соли поливалентных металлов. Эти ионообменники ( главным образом катионообменники) начали применяться сравнительно недавно. Они характеризуются более высокой обменной емкостью, термической, радиационной и химической ( в кислых средах) устойчивостью и в некоторых случаях высокой селективностью к определенным ионам. При рН 8 большая часть ионообменников гидролитически разрушается. [23]

Тетрагональный Pa2Os ( Т 3) получают либо из гидратированного оксида, либо из кубического Pa2Os нагреванием на воздухе до 700 - 900 С. [24]

Бокситы - горная порода, состоящая главным образом из гидратированного оксида алюминия и оксидов железа, которые придают им красный цвет. Из бокситов получают алюминий. Месторождения боксита имеются на Урале, в Ленинградской области, в Башкирской АССР, Казахстане, Сибири и других местах. [25]

Бокситы - горная порода, состоящая главным образом из гидратированного оксида алюминия и оксидов железа, которые придают им красный цвет Содержат от 30 л с 60 % АЬ: Оз Из бокситов получают алюминий. Месторождения боксита имеются на Урале, в Ленинградской области, в Башкирстане, Казахстане, Сибири и других местах. [26]

Бокситом называется горная порода, состоящая главным образом из гидратированных оксидов алюминия, железа, кремния, титана и некоторых других элементов. В бокситах могут также присутствовать карбонаты кальция и магния, соединения серы, фосфора, хрома, а также в небольших количествах соединения редких элементов: ванадия, галлия, циркония, ниобия и др. Всего в составе бокситовых руд обнаружено 42 элемента. [27]

Причиной пассивности является об-разование на поверхности химически стойкой пленки гидратированного оксида хрома и оксида хрома шпинель-ного типа. [28]

Страницы: 1 2 3 4