Cтраница 3
Охры представляют собой пигменты желтого цвета с различным содержанием гидратированных оксидов трехвалентного железа. Основными примесями являются алюмосиликаты. Цвет охры зависит не только от химического состава, но и от кристаллического строения, дисперсности и форм частиц пигмента. [31]
Основным природным соединением марганца является минерал пиролюзит МпОз яНзО - гидратированный оксид марганца ( 4) серо-черного цвета. [32]
Причиной пассивности является образование на поверхности [ химически стойкой пленки гидратированного оксида хрома и оксида хрома шпинель-ного типа. [33]
В щелочной среде во всех случаях образуются соответствующие твердые гидроксиды или гидратированные оксиды. [34]
Отметим; что многие гидроксиды металлов в действительности представляют собой именно такие гидратированные оксиды, в решетках которых нет гидроксид-ионов. [35]
При действии на раствор ниобата ( танталата) щелочного металла разбавленной кислоты образуются гидратированные оксиды ЫЬгСЬ-лгШО и Ta2O5 - xH201 - соответственно ниобиевая и тантало-вая кислоты. Известны мета - ( М ЭО3), орто - ( МзЭО4), пиро М Оу), пента МуЭзСЬб) и гскса - ( М8ЭэО1э) ниобаты и танталаты и их кристаллогидраты. [36]
Основным природным соединением марганца является минерал пиролюзит МпО2 - л: Н2О - гидратированный оксид марганца ( 4) серо-черного цвета. [37]
При действии на раствор ниобата ( танталата) щелочного металла разбавленной кислоты образуются гидратированные оксиды Nl Os - I - bO и Та2О5 - д: Н2О - соответственно ниобиевая и тантало-вая кислоты. [38]
Вторым компонентом катализатора на основе ЦВМ является связующее, в качестве которого использован гидратированный оксид алюминия, который после прокалки переходит в / - Al Og. Возникает вопрос: каковы кислотные свойства катализаторов, формирующихся при смешении НЦВМ с оксидом алюминия и последующей прокалке. [39]
Важнейшими алюминиевыми рудами в настоящее время являются бокситы, содержащие алюминий в форме гидратированного оксида алюминия Al2CvnH2O, а также нефелины и алуниты. В перспективе возможно использова ние бесщелочных алюмосиликатов ( кианитов, глин, каолинов) и некоторых промышленных отходов - высокоглиноземистых зол, шлаков и хвостов от обогащения углей. [40]
В данную товарную позицию также включается активированный оксид алюминия, полученный регулируемой тепловой обработкой гидратированного оксида алюминия, который теряет большую часть входящей в его состав воды; активированный оксид алюминия используется, главным образом, как адсорбирующий агент или как катализатор. [41]
Фильтр опускают в стакан, в котором находится основная мас - са промытого осадка гидратированного оксида вольфрама ( VI); прибавляют 30 - 40 мл 10 % - ного раствора аммиака, закрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане до полного растворения водного оксида вольфрама. Фильтруют через фильтр средней плотности ( белая лента), собирая фильтрат в платиновую чашку, доведенную до постоянной массы при 700 - 750 С. Промывание осадка в стакане и на фильтре, а также количественное перенесение фильтрата из стакана в платиновую чашку проводят разбавленным ( 1: 9) раствором аммиака; раствор вольфрамата аммония в платиновой чашке выпаривают на водяной бане досуха. [42]
Катализаторы на основе оксифторидов хрома могут быть, в частности, получен ] путем фторирования гидратированных оксидов хрома фтористым водородом или на греванием трехфтористого хрома в присутствии воды в атмосфере кислорода. Эт: катализаторы очень эффективны в процессах фторирования хлорированных и ( или бронированных алифатических углеводородов в газовой фазе. [43]
При выделении этих металлов из руд хлорированием летучие хлориды ниобия и тантала конденсируют, собирают и переводят в гидратированные оксиды разбавлением водой. Этот раствор контак тируют при О / В 2 с метилизобутилкетоном ( МИБК), которь экстрагирует ниобий и тантал. Затем тантал реэкстрагируют серной кислотой. Каждый металл выделяют осаждением безводным аммиаком. [44]
Более удовлетворительные результаты при отделении железа, алюминия и хрома от обычных двухзарядных ионов получаются в случае осаждения гидратированных оксидов из несколько более кислых растворов. Для этой цели широко используют ацетатный метод, в котором значение рН поддерживается при помощи буфера, приготовленного из уксусной кислоты и ацетата аммония. [45]