Полуторный оксид

Cтраница 1

Полуторные оксиды М2О3 ( сумма А12О3 и РегО3) осаждают в присутствии аммиака из раствора фосфорной кислоты в виде фосфатов. Для этого осаждение ведут при рН - - 5 3 с применением буферной смеси из хлорида аммония и уротропина. Переосаждение проводят при рН - 7 в среде ацетата аммония. [1]

Полуторные оксиды входят в состав силикатных материалов. Глина относится к сложным силикатам - алюмосиликатам. [2]

Полуторные оксиды лантаноидов получаются прокаливанием гидрокси-дов, карбонатов, нитратов и оксалатов. При образовании оксида из гидро-ксида сначала получается аморфный оксид, который при нагревании переходит в кристаллическую модификацию, причем масса внезапно раскаляется. [3]

Диаграмма плавкости системы СаО - АЬОз ( массовые доли. [4]

Полуторный оксид хрома Сг2О3, присутствовавший в шлаках при сварке хромоникелевых сталей, изоморфен корунду и образует с ним твердые растворы, окрашивая их в розовый цвет. [5]

Для определения полуторных оксидов студентам выдается фильтрат, полученный после отделения от глины кремниевой кислоты. [6]

В сумму полуторных оксидов помимо оксидов железа ( III), алюминия ( III), хрома ( III) при осаждении аммиаком, пиридином или другими органическими основаниями обычно попадают такие соединения, как оксиды титана ( IV), циркония ( IV), бериллия ( II), фосфора ( V) и другие компоненты силикатных пород, образующие труднорастворимые в этих условиях соединения. [7]

Последняя реакция-взаимодействие примесных полуторных оксидов с серной кислотой. Количество подаваемой серной кислоты несколько выше стехиометрической нормы, с тем, чтобы остаточная кислотность пульпы после разложения составляла 0 5 %, что связано с необходимостью удержания в растворе полуторных оксидов и улучшения условий кристаллизации борной кислоты. [8]

Для определения полуторных оксидов железа, титана и А12О3 воздушно-сухая навеска глины 0 7985 г после сплавления и отделения кремниевой кислоты переведена в раствор. Из раствора осаждены полуторные оксиды. Масса осадка полуторных оксидов после прокаливания составила 0 1788 г. Для определения титана и железа осадок полуторных оксидов растворен и переведен в мерную колбу вместимостью 250 мл. Скмпо, 0 7814); 2) для колориметрирования взято 50 00 мл раствора. [9]

Уменьшению степени перехода полуторных оксидов в раствор при азотнокислотном разложении фосфатов с повышенным содержанием железа и алюминия способствует их прокалка при 900 - 1000 С. Это приводит к образованию новых фаз, имеющих более плотную структуру и содержащих свободный SiO2 в стекловидной форме, что затрудняет диффузию ионов водорода к поверхности минералов и обратную диффузию продуктов реакции. [10]

Кальцниетр анализа известняка. [11]

Фильтрат после отделения полуторных оксидов в мерной колбе вместимостью 500 мл разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 100 0 мл раствора в. Титруют 0 1 М раствором комплексона III, при размешивании до перехода от красно-фиолетового окрашивания к чисто голубому. [12]

Определение алюминия из осадков полуторных оксидов недостаточно точно, и операция эта довольно длительна. [13]

Выделение и определение суммы полуторных оксидов основано на осаждении последних аммиаком или каким-нибудь органическим основанием. При осаждении необходимо строго регулировать рН раствора созданием соответствующей буферной среды. [14]

Если потеря в весе полуторных оксидов после обработки фтористоводородной кислотой составляет более 0 5 %, то это количество оксида кремния ( IV) следует приплюсовать к найденному ранее его содержанию. [15]

Страницы: 1 2 3 4