Cтраница 2
Указанные способы неприменимы для получения полуторных оксидов Се, Рг и ТЬ; они образуются восстановлением молекулярным водородом промежуточных оксидов СеО2, Рг6Оп и ТЬ4О7, образующихся при разложении солей Се, Рг и ТЬ. [16]
Сплавление прокаленного и взвешенного осадка полуторных оксидов с K2S2O7, необходимое для переведения оксидов в растворимое состояние, основано на разложении его при 700 - 800 С и выделении SO3, который образует с оксидами элементов легко растворимые в воде сульфаты. [17]
Дифференциация профиля по илу и валовым полуторным оксидам отсутствует, или проявляется слабо. [18]
В 50 00 мл вытяжки осаждены полуторные оксиды и раствор разбавлен в мерной колбе вместимостью 250 мл. [19]
Раствор после отделения нерастворимого остатка и полуторных оксидов помещен в мерную колбу на 500 мл и разбавлен водой до метки. [20]
Однако в случае азотнокислотного разложения содержание полуторных оксидов в сырье имеет меньшее значение вследствие меньшей их растворимости в азотной кислоте. [21]
Фильтрат и промывные воды от осадка полуторных оксидов в мерной колбе емкостью 250 мл разбавляют водой до метки и перемешивают. [22]
Амфотерными свойствами оксида алюминия пользуются при анализе полуторных оксидов ( А1203) в почве, так как оксид алюминия в отличие от других полуторных оксидов растворяется в избытке щелочи. [23]
Диагностируются по наличию признаков иллювиирования несиликатных форм полуторных оксидов с органическим веществом. Выделяются как переходные от палевых почв к подбурам. [24]
Фильтрат с промывными водами сохраняют для определения полуторных оксидов. Осадок с фильтром переносят во взвешенный фарфоровый или платиновый тигель, осторожно высушивают на газовой горелке, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 1000 - 1100 С до постоянной массы. [25]
Из мерной колбы, содержащей солянокислый раствор полуторных оксидов, отбирают пипеткой аликвотную порцию 10 мл. [26]
Профиль относительно слабо дифференцирован по илу и полуторным оксидам. Реакция кислая или слабокислая, в нижней части профиля нейтральная. Содержание гумуса в серогумусовом горизонте 4 - 6 %, отношение С гк / С фк близко к 1, в составе гумуса гуминовые кислоты в основном связаны с кальцием. [27]
Основными примесями в них являются непрореагировавшие фосфаты, полуторные оксиды, соединения фтора и стронция, неотмытая фосфорная кислота, органические вещества. В них присутствуют соединения марганца, молибдена, кобальта, цинка, меди, редкоземельных и некоторых других элементов. [28]
Нейтрализация фосфорной кислоты соединениями магния, кальция, полуторных оксидов резко уменьшает скорость растворения фосфатов. [29]
Малорастворимая кремниевая кислота захватывает из раствора хлороводородной кислоты примеси полуторных оксидов железа, алюминия, титана; между тем эти элементы в кислых растворах не должны были бы переходить в осадок. [30]