Активный оксид - алюминий
Cтраница 1
 |
Установка для хлорирования оксида алюминия в кипящем слое. [1] |
Активный оксид алюминия получают осторожным обжигом гидрата оксида алюминия ( главным образом гидр аргиллита) при температуре ниже 1000 С. К гранулометрическому составу оксида алюминия предъявляют строгие требования. На рис. 8 - 12 показана промышленная установка для хлорирования оксида алюминия в кипящем слое. В нижнюю часть шахтной печи 2 вводят нагретую до 400 С смесь хлора с оксидом углерода, частично содержащую фосген вследствие контакта с активированным углем. [2]
Активный оксид алюминия успешно используют как фильтрующий материал; его регенерируют сульфатом алюминия или каустической содой и серной кислотой. Обменная емкость активного оксида алюминия колеблется в зависимости от первоначального содержания фтора в необработанной воде и условий работы от 0 3 до 4 5 г иона F - на 1 л объема загрузки. [3]
Активный оксид алюминия ( у - А12О3 и Т1 - А12О8) используется для приготовления катализаторов, например, гидрирования, изомеризации, риформинга, гидрообессеривания, гидрокрекинга, а a - AljOs - катализаторов окисления этилена, бензола и в других реакциях. [4]
Активный оксид алюминия ( 7 - А12О3) нашел широкое применение в таких процессах нефтепереработки, как риформинг, гидроочистка, гидрокрекинг, где используют катализаторы, содержащие до 80 - 99 % 7 - А. Его получают прокаливанием гидроксида алюминия в тригидратной ( гиббсита, байерита, нордстран-дита) или в моногидратной ( диаспора, окристаллизованного бе-мита и псевдобемита) форме. Поверхность, объем и размер пор-получающегося оксида зависят от кристаллической модификации исходного гидроксида, остаточного содержания в нем воды, наличия оксидов щелочных и щелочноземельных металлов, а также от условий термической обработки. [5]
Активный оксид алюминия получают из технического гидроксида алюминия обработкой его едким натром и осаждением азотной кислотой. Выпускаемый в настоящее время оксид алюминия представляет собой - модификацию; которая при нагревании до 1000 С переходит в неактивную форму. Как и силикагели, оксид алюминия является полярным адсорбентом и проявляет склонность к образованию водородных связей ( вследствие наличия поверхностных гидроксильных групп) и взаимодействию с ненасыщенными соединениями. [6]
 |
Влияние влажности адсорбированной воды облег. [7] |
Прокаленный активный оксид алюминия содержит в зависимости от температуры прокаливания и давления паров воды от нескольких ( J чесятых процента до 5 % воды. Эта вода в зависимости от температуры термической обработки находится либо в виде гидроксилов, либо в виде хемосорбированных молекул. С помощью ИК-спектроскопии показано [142], что оставшиеся в оксиде алюминия молекулы воды по мере повышения температуры сушки реагируют с оксидом алюминия с образованием поверхностных гидроксильных групп. При более высоких температурах ионы ОН - постепенно удаляются в виде Н2О, но несколько десятых процента воды остаются в оксиде даже при 1000 С. [8]
Активный оксид алюминия высокой чистоты с большой удельной поверхностью ( до 500 м2 / г) может быть получен гидролизом алюминийорганических соединений. Образующийся при гидролизе алкоголятов алюминия гидроксид алюминия подвергают термической обработке с получением активного оксида алюминия. [9]
Активный оксид алюминия высокой чистоты с большой удельной поверхностью может быть получен гидролизом алюминийорганических соединений. В основе способа лежит реакция алюминийорганических соединений и их комплексов с водой в присутствии алифатических, алициклических или ароматических углеводородов либо без них с образованием тонкодисперсной суспензии гидроксида алюминия. Например, согласно работам [ Заявка США 279508; пат. США 2682246 ], гидроксид алюминия получают гидролизом алкоголятов алюминия, содержащих С2 - С2в на каждую группу спиртового остатка, с образованием суспензии, содержащей до 32 % оксида алюминия. Водную фазу отделяют от органических продуктов, обрабатывают органическим растворителем ( например, алифатическим спиртом Ci - С4 или ацетоном) с последующей термической обработкой. Полученный оксид алюминия имеет удельную поверхность от 250 - 300 до 400 - 500 м2 / г, объем пор от 0 6 - 1 1 до 2 - 2 5 см3 / г и насыпную плотность от 120 - 160 до 320 - 560 кг / м3; он свободен от примесей натрия, железа и серы. [10]
Формованный активный оксид алюминия, полученный пептизацией азотной кислотой шородиспергированного гиббсита ( ТГА-45) с последующей термообработкой, не уступает ни по механической прочности, ни по значениям S, У обРазЦам, полученным из ПГА, АО-ТА. [11]
Получение активного оксида алюминия методом переосаж-дения глинозема широко используется зарубежными фирмами, причем исходные реагенты и условия процесса варьируются. Из данных, представленных в табл. 48, следует, что в алюминатных способах в качестве осаждающего реагента часто используют азотную кислоту. В кислотном способе получения гидроксида алюминия исходным реагентом в большинстве случаев служит сульфат алюминия, а осаждение ведут гидрокси-дом аммония. [12]
Свойства активного оксида алюминия как носителя катализаторов определяются такими характеристиками, как удельная поверхность, размер и объем пор, распределение пор по радиусам. [13]
Алюмогель ( активный оксид алюминия А12О3 - пН2О, где 0я0 6) получают прокаливанием различных гидрокси-дов алюминия. При этом в зависимости от типа исходного гид-роксида, наличия в нем оксидов щелочных и щелочно-земель-ных металлов, условий термической обработки и остаточного содержания влаги получают различные по структуре типы алюмогеля. [14]
Алюмогель ( активный оксид алюминия) - частично гидратиро-ванный оксид алюминия. Воды в нем 1 - 3 %, Sya - 170 - 300 м2 / г. Получают его из чистого гидроксида алюминия, который активируют азотной кислотой, а затем нагревают при 450 С. При 500 С активный у-оксид превращается в неактивную а-модификацию. Промышленность выпускает активный оксид алюминия двух сортов: А-1 и А-2. Это полярный специфический сорбент, но менее пористый, чем силикагель. Кроме того, он обладает меньшим поляризующим действием, чем силикагель. С повышением температуры колонки его каталитические свойства возрастают, что невыгодно в хроматографии. Применяя оксид алюминия, дезактивированный 2 % воды, можно значительно уменьшить удерживаемый объем высококипящих веществ и осуществить десорбцию легкокипящих компонентов без нагрева колонки. Перед заполнением колонки оксид алюминия прокаливают до постоянной массы при 200 - 300 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4