Активный оксид - алюминий
Cтраница 2
На практике активный оксид алюминия получают из гидроксида алюминия типа бемита или байерита при прокаливании до 800 С. Наибольшей термической стабильностью обладает активный оксид алюминия, полученный из бемита, и его можно использовать при приготовлении катализаторов для процессов, протекающих при температуре выше 400 С. [16]
Технология получения активного оксида алюминия термическим диспергированием и на ее основе катализаторов нефтепереработки выгодно отличается от существующей технологии переосаждения, так как не расходуются кислота и щелочь, резко сокращаются сточные воды, уменьшается число стадий процесса. [17]
Уменьшение поверхности активного оксида алюминия происходит значительно быстрее, чем сокращение объема пор: при 1200 С объем пор уменьшается приблизительно щ два раза, а удельная поверхность - в 60 раз. [18]
Для получения мелкопористого активного оксида алюминия используют метод пептизации переосажденного гидроксида алюминия минеральной или органической кислотой. Чаще используют азотную или соляную [ Пат. [19]
 |
Схема рафинации рапсового масла. [20] |
Из синтетических сорбентов используют активный оксид алюминия, более эффективно по сравнению с природными сорбентами удаляющий из масел жирные кислоты, пигменты, мыла и свободную щелочь, остающуюся после процесса нейтрализации. Однако наиболее широко применяют дешевые природные сорбенты, в основном - кислотноактивированные бентониты. [21]
 |
Схема дегидратации метилфенилкарбинола в стирол. [22] |
Катализатором процесса дегидратации служит активный оксид алюминия. Фракция МФК, представляющая смесь МФК и ацетофенона, подогревается в теплообменнике 7 до 115 - 120 С за счет теплоты парового конденсата и поступает в колонну 5, где подогревается до температуры кипения и испаряется. Испарение осуществляется в токе водяного пара, что снижает температуру кипения фракции. В колонну 5 подается все количество водяного пара, необходимого для разбавления МФК. [23]
Байерит - - Предшественник активного оксида алюминия с развитой поверхностью в виде у - и - n - модификаций в зависимости от условий дегидратации. [24]
При выборе способа производства активного оксида алюминия помимо требований к качеству получаемого продукта ( содержание примесей, гранулометрический состав, насыпная плотность, механическая прочность) необходимо обеспечить ряд технологических требований производства - быструю и полную отмывку осадка гидроксида алюминия на фильтре, хорошую фильтруемость, удовлетворительное отстаивание суспензии. [25]
Сырье предварительно облагораживалось на активном оксиде алюминия. [26]
Основные марки выпускаемого отечественной промышленностью активного оксида алюминия представляют собой цилиндрические гранулы диаметром 2 5 - 5 0 мм и длиной 3 - 7 мм, а также шариковые гранулы со средним диаметром 3 - 4 мм. [27]
Гиббсит в качестве непосредственного предшественника активного оксида алюминия не используют, поскольку при его прокаливании образуется грубодисперсный оксид алюминия с низкой удельной поверхностью. Однако он является сырьем для приготовления оксида алюминия переосаждением либо термодиспергированием с последующей гидратацией и получением нужных гидратных форм. [28]
 |
Равновесная массовая влагоем-кость силикагелей и цеолита при 278 К. [29] |
Промышленные алюмоси-ликатные сорбенты ( силикагель, активный оксид алюминия и цеолиты) имеют общий серьезный недостаток - они гидрофильны и в увлажненном состоянии практически не адсорбируют ни СОг, ни углеводороды. [30]
Страницы: 1 2 3 4