Биомембрана
Cтраница 2
Это приложимо ко всем биомембранам. [16]
Липиды в микробных клетках образуют биомембраны и накапливаются как запасные вещества. Некоторые дрожжи ( Rho-dotorula gracilis, Endomyces vernalis, Torulopsis lipofera) могут накопить до 50 % липидов по сухой массе. [17]
 |
Схематическое изображение озвученной катионной ДОДАС везикулы из ПАВ. [18] |
В ней обсуждены вопросы структуры биомембран, общие физико-химические аспекты сложных процессов переноса ионов и молекул, что позволило выявить характерные принципы функционирования биологических мембран. [19]
Сэндвичевые структуры дипольных жидкостей вблизи биомембран [7] также оказываются пространственно согласованными с самоорганизованным по Тальботу лазерным полем в биоткани. Из уравнений Боголюбова - Борна - Грина - Кирквуда - Ивона могут быт1 получены интегральные уравнения для профиля плотности молекулярной системы вблизи поверхности мембраны. Эти уравнения позволяют рассчитать структуру дипольной жидкот вблизи твердой поверхности. Чередование слоев жидкости с различной преимущественно. [20]
Рассмотренные примеры изменения функциональных свойств биомембран под влиянием МАП свидетельствуют об их высокой биологической активности. [21]
Однако при этом поверхностно-активные фосфолипиды биомембран склонны к образованию ли-пидных бислоев, в которых с каждой молекулой фосфолипида связано 11 молекул. Структура бислоя является термодинамически предпочтительной, поскольку площадь, занимаемая полярной группой, практически равна площади двух ацильных цепей. Для отличных от бислоя конфигураций требуется повышенное сосредоточение гидрофобных хвостов. [22]
Пермеазы - переносчики специфических метаболитов через биомембраны. Они напоминают ферменты, так как обладают специфичностью по отношению к определенным веществам, способны насыщаться при высоких концентрациях субстрата и могут подвергаться специфическому ингибирсванию. В митохондриях печени крыс были идентифицированы переносчики для АДФ, АТФ, фосфата, а также для-некоторых промежуточных продуктов цикла трикарбоновых кислот. Наиболее хорошо изучен переносчик внутренней мембраны, осуществляющий перенос АДФ и АТФ - соединений, которые не могут проникать через мембрану путем диффузии. [23]
Данные о специфичности транспорта аминокислот через биомембраны клеток были получены при анализе наследственных дефектов всасывания аминокислот в кишечнике и почках. Классическим примером является цистинурия, при которой резко повышено содержание в моче цистина, аргинина, орнитина и лизина. Это повышение обусловлено наследственным нарушением механизма почечной реабсорбции. Аналогичное нарушение всасывания аминокислот, в частности триптофана, наблюдается при болезни Хартнупа. Доказано всасывание небольших пептидов. Так, в опытах in vitro и in vivo свободный глицин всасывался значительно медленнее, чем дипептид глицилглицин или даже трипептид, образованный из трех остатков глицина. Тем не менее во всех этих случаях после введения олигопептидов с пищей в портальной крови обнаруживали свободные аминокислоты; это свидетельствует о том, что олигопептиды подвергаются гидролизу после всасывания. В отдельных случаях отмечают всасывание больших пептидов. Например, некоторые растительные токсины, в частности абрин и рицин, а также токсины ботулизма, холеры и дифтерии всасываются непосредственно в кровь. Транспорт этих двух полипептидов или целого токсина через двойной липидный слой биомембран до настоящего времени считается уникальным и загадочным процессом. [24]
 |
Возможная относительная ориентация и конформация полярных трупп и ацильных цепей для структуры молекулы фосфолипида. / - транс - ( все. 2 - транс -. 3 - два изгиба. 4 - цис. [25] |
Протеины составляют до 70 % массы биомембраны. [26]
Значительная часть информации об общей структуре биомембран, которой мы сейчас располагаем, получена в ходе изучения специализированной мембраны нервной системы - миели-па. [27]
Вместе с тем они моделируют важные свойства биомембран, позволяют изучать и транспорт вещества, и возбудимость. [29]
Изучение взаимодействия флавоноидов с белками и липидами биомембран различных клеток и тканей позволило объяснить известный факт двухфазности кинетики флавоноидов, связанный с начальным быстрым распределением их по органам и тканям и последующим более медленным выведением из организма. [30]
Страницы: 1 2 3 4