Cтраница 3
Следовательно, для транспорта молекул стероидов на биомембрану из мицеллярной фазы ( основа 2) или внутренней фазы эмульсий типа м / в ( основа 4) имеется барьер - водная среда. Она, вероятно, и является причиной понижения уровня эстрадиола в крови экспериментальных животных. [31]
В настоящее время известно, что нарушение функций биомембран при действии змеиных ядов в основном определяется активностью двух их компонентов - фосфоли-пазы А и мембранно-активных полипептидов, рассмотрению механизмов действия которых на мембранные структуры и посвящен данный раздел. [32]
И, наконец, другим способом транспорта вещества через биомембраны является транспорт в объем. При эндоцитозе происходит транспорт в объем внеклеточного вещества в клетку. После проникновения вещества в плазматическую мембрану происходит смыкание краев мембраны и капсулирование вещества в пределах границ цитоплазмы. В том случае, когда кап-сулированное вещество является жидким, процесс называют пи-ноцитозом, а если твердым - - фагоцитозом. Экзоцитоз представляет собой обратный процесс, посредством которого вещество с внутренней стороны плазматической мембраны переносится на внешнюю сторону. [33]
После гипотезы Даниэлли и Дэвсона предложены разнообразные модели строения биомембран. Наибольшую популярность в настоящее время получила мозаичная модель биологической мембраны [229], согласно которой функциональные белки погружены и диффундируют в жидкообразном пипидном бислое. Белок погружен в бислой таким образом, что полярные и ионизованные группы взаимодействуют с водой, а гидрофобные части - с углеводородными цепями липидов. [34]
Таким образом, многие ГНР, связываясь с липидами биомембран, могут в зависимости от структуры и концентрации существенно менять текучесть липидов биомембран, а следовательно, трансмембранную диффузию и биодоступность ЛВ. [35]
Эти данные коррелируют со сродством этих веществ к липидам биомембран и свидетельствуют о том, что дегидратация внутриклеточной воды клетки начинается со связывания вспомогательного вещества с поверхностью мембраны. Из рисунка также следует вывод о том, что по способности диффундировать через мембрану изученные вещества располагаются в ряду: ПЭО-600 ПЭО-300 глицерин пропиленгликоль. [36]
Для фосфо - и гликолипидов, являющихся основными компонентами биомембран, термодинамически наиболее выгодно формирование бислоя, или бимолекулярного липидного слоя. В бислое агрегированные молекулы липидов уложены в виде параллельных монослоев, обращенных друг к другу своими гидрофобными радикалами. [37]
Изучалось влияние ряда веществ флавоноидной природы на структурное состояние различных биомембран, включая мембраны тканей различных сосудов, а также проведено фармакокинетическое исследование кверцетина, мирицетина, гиперозида и байкалина. [38]
Существуют значительные различия между окружением агрегатов жирных кислот в биомембранах и простых мицеллах, которые, можно думать, влияют и на протекание химических реакций. Значительно отличаются радиусы кривизны, что может оказать существенное влияние на взаимодействия соседних молекул. Мембраны состоят не только из молекул липидов, они содержат также лило - фильные белки и стероиды. Однако мицеллы также создают углеводородное микроокружение, имеющее определенную степень молекулярной упорядоченности, и в то же время в таких системах довольно велико отношение поверхности к объему, существенное для контакта водной фазы и образующихся радикалов. Хотя радиационное окисление в чистых растворах жирных кислот ранее также исследовали, может возникнуть вопрос относительно однородности оксигенации растворов. В данной работе для исследования роли организации и геометрии молекул использовали модельные мицеллярные системы, образованные мылами линолевой, линоленовой и арахидоновой кислот. [39]
Таким образом, стадией, лимитирующей скорость переноса воды через биомембраны, является не только самодиффузия. Пассивная проницаемость растворимых неэлектролитов, содержащих частицы малых размеров, включает ряд последовательных стадий: перенос через поверхность раздела, дегидратацию растворенного вещества и диффузию через углеводородные цепи. Ацильные цепи образуют свернутые конформаций и создают свободный объем, в котором могут размещаться растворенные вещества. От поверхности мембраны к ее центру полярность уменьшается, а подвижность возрастает. Коэффициенты проницаемости для ионов и гидрофильных растворенных веществ через биомембраны намного ниже, чем для воды или неэлектролитов с малыми частицами. [40]
Фосфорилирование, фосфорилирование в цикле трикарбоновых к-т) и в биомембранах ( окислит, фосфорилирование, фо-тофосфорилирование) принципиально различаются по механизму преобразования энергии. В растворимых системах синтез АТФ, как правило, сопряжен с окислением альдегидных групп ( фос-фоглицериновый альдегид, янтарный полуальдегид и др.) пиридиннуклеотидами или флавопротеидами. Обычно альдегиды самопроизвольно взаимодействуют с Н - группой фермента или кофермента, происходит окисление комплекса, образуются макроэргич. [41]
У ряда производных тнамин-тиола активность определяется химической структурой и проницаемостью через биомембраны. Так, S-беизоилтиамин отличается хорошей проницаемостью через клеточные мембраны форменных элементов крови, тогда как О-бензоилтиамин, S-бензоилтиамин - О-моно-фосфат, тиамин - О-дифосфат ( кокарбоксилаза) не обладают этим свойством. [42]
В новой главе Биомембраны и биоэнергетика отражены современные представления о структуре биомембран, образовании и трансформации энергии в биосистемах. [43]
В отношении антитоксической активности антаманида постулируется взаимодействие комплекса с белковыми компонентами биомембраны ( рнс. [44]
Булигана ярко продемонстрировано все разнообразие жидкокристаллической организации на молекулярном уровне в биомембранах, на надмолекулярном уровне в органеллах клетки, а также на макроскопическом уровне в различных тканях. Все это показывает, что жидкокристаллический порядок в биологических системах играет важную роль в функциях и свойствах живой материи. [45]