Cтраница 2
Изомеризация алкиловых эфиров ароматических оксикислот представляет определенный интерес, так как декарбоксилирование образующихся при изомеризации алкилоксикарбоновых кислот является удобным методом получения чистых алкилфенолов. [16]
При взаимодействии эфиров ароматических оксикислот с реактивами Гриньяра нередко имеют место реакции дегидратации. Отщепление воды происходит либо от двух молекул продукта реакции с образованием эфира, либо от одной молекулы с образованием олефина. [17]
При взаимодействии эфиров ароматических оксикислот с реактивами Гриньяра нередко имеют место реакции дегидратации. Отщепление воды происходит либо от двух молекул продукта реакции с образованием эфира, либо от одной молекулы с образованием олефина. [18]
Вейлем был предложен способ восстановления ароматических оксикислот до соответствующих оксиальдегидов действием амальгамы натрия в присутствии борной кислоты. [19]
При действии цинкорганических соединений на хлорангидриды эте-рифицированных ароматических оксикислот получают кетоны без каких-либо осложнений. Так, Фриз и Шимельшмидт [79] при действии йодистого метилцинка на хлорангидрид 2-метокси - З - нафтойной кислоты получили метокси-2 - ацето - З - нафталин и метокси-2 - ацето-6 - нафталин, действуя тем же реагентом на хлорангидрид 2-метокси - 6-нафтойной кислоты. [20]
Салициловая ( о-оксибензойная) кислота - важнейшая из ароматических оксикислот. [21]
При сплавлении лигнина с едкими щелочами получаются фенолы и ароматические оксикислоты, что указывает на ароматическую природу лигнина. [22]
Строение углеводородного радикала также сказывается на их химическом поведении: ароматические оксикислоты вступают во многие превращения, характерные для соответствующих производных бензола. В одних химических реакциях каждая из указанных функциональных групп может участвовать независимо друг от друга, в других ход реакции и характер образующихся продуктов зависит от их взаимного влияния, в некоторых случаях окси - и карбоксильная группы могут взаимодействовать между собой. [23]
При действии на фенолы четыреххлористого углерода и едкой щелочи образуются ароматические оксикислоты. Если рассматривать четырех-хлористый углерод, как хлорангидрид ортоугольной кислоты, то эта реакция аналогична реакции Тимана-Реймера ( см. главу Альдегидо-и кетоногрупны), столь важной для получения ароматических оксиаль-дегидов. Отличие заключается только в том, что вместо хлороформа берут четыреххлористый углерод. [24]
При взаимодействии ароматических оксикарбоновых кислот с хлорангидридами кислот фосфора реакция также идет по оксигруппе ароматических оксикислот [2], однако хороший выход соответствующих эфиров кислот фосфора наблюдается при использовании не свободных оксикислот, а их эфиров. [25]
В качестве моющих присадок к моторным маслам применяются соли нафтеновых и жирных кислот, ароматических оксикислот ( например, салициловой) и других. [26]
Иодирование гипоиодитами в момент образования служит одним из наиболее распространенных методов введения иода в молекулы фенолов, нафтолов, ароматических оксикислот, некоторых гетероциклических соединений ( индола, пиррола и его производных) и многих других органических соединений. Обычно действуют иодом в водном растворе йодистого калия на щелочные растворы иодируемых веществ. Иодирующие свойства самой иодно-ватистой кислоты и ее солей изучены мало, что можно объяснить в первую очередь крайней нестойкостью HJO и ее солей даже в очень разбавленных водных растворах. [27]
Согласно Карфи [32], некорродирующие смазочные масла для работы в условиях тяжелых нагрузок были получены при использовании бутилфосфитов и полисульфидов ароматических оксикислот. Лучшими присадками автор считает продукты взаимодействия полиэфиров с серой или сернистым фосфором. Рекомендуются также сополимеры ди - и триэтиленгликоля. При выборе масел с присадками следует руководствоваться назначением масел и условиями работы механизмов и двигателей. [28]
Из органических веществ в поте содержатся: мочевина, мочевая кислота, креатинин, серии, летучие жирные кислоты, мыла, холестерин, эфиросерные кислоты, ароматические оксикислоты, следы белка. Неорганическими компонентами являются: хлориды, фосфаты и другие соли натрия, аммония и кальция. Сравнительные резульаты анализа пота выделяемого человеком приведены в таблице 1 ( Lobitz Walter С. [29]
Среди более новых методов хроматографии, безусловно, наиболее гибким является метод ТСХ, который, как оказалось, особенно удобен при разделении фенолов различных классов ( например, ароматических оксикислот и метилированных фла-воноидов), с трудом поддающихся разделению с помощью бумажной хроматографии. Довольно подробно изучены возможности применения ГЖХ [3, 4], которая, безусловно, представляет собой наилучший метод разделения смесей простых и сравнительно летучих фенолов. ВЭЖХ широко используют для разделения флавоноидов [5], и, по-видимому, этот метод позволит осуществить количественный анализ нелетучих растительных полифенолов. Наконец, электрофорез на бумаге [6] и обычная колоночная хроматография [7, 8] также играют важную роль в этой области исследований, хотя применение их ограниченно. [30]