Оксикумарина

Cтраница 1

Оксикумарины являются гетероциклическими фенолами. Они представляют значительный интерес, так как многие из них встречаются в природе, а некоторые производные 4-оксикумарина - важные антикоагулянты крови. У кроликов 3-оксикумарин сопрягается в большей степени ( 70 %), но некоторое количество его претерпевает разрыв кольца с образованием о-оксифенилмолочной, о-оксифе-нилпировиноградной и о-оксифенилуксусной кислот. [1]

Оксикумарины в организме кроликов образуют сопряжения [ ПО, 116 ], и, кроме глюкуронидов и эфиросерных кислот этих фенолов, другие-метаболиты неизвестны. [2]

Простые оксикумарины, по-видимому, легче всего разделить с помощью бумажной хроматографии, тогда как кумарины сложного строения, особенно такие, которые содержат боковую изопреноидную цепь, являются идеальными объектами для ТСХ. [3]

Эти оксикумарины получены также синтетически по реакции Перкина из соответствующих альдегидов. [4]

Эти оксикумарины получены также синтетически по реакции Пер кипа из соответствующих альдегидов. [5]

Схема аппарата для непрерывной зонно-пустотной плавки. 1 - нагреватель. 2 - расплавленная зона. 3 - полость. 4 - питание аппарата.| Схема аппарата для ла происходит слив зоны, непрерывной зонно-транс - когда нагреватель начинает портной плавки. 1 - нагреватель. 2 - расплавленная зона. S - питание аппарата. 4 - выпуск чистого продукта. 5 - выпуск обогащенного примесями продукта. Стрелками указано направление движения зон. [6]

Большое внимание уделяется изучению и использованию различных производных оксикумарина и индандиона, известных под названием антикоагулянтов. [7]

Кислотный гидролиз метилового эфира О-диметилцитромицетинона приводит к размыканию концевого - у-пиронового кольца с образованием З - ацетоацетил-4 - оксикумарина ( XLIII), легко дегидратирующегося в исходное соединение. [8]

Кислотный гидролиз соединений ( 589) и ( 590) сопровождается расщеплением - у-пиронового кольца и приводит к З - ацетоацетил-4 - оксикумаринам ( 593) и ( 594); последние под влиянием конц. Рассмотренные превращения, а также упомянутое выше расщепление О-диметилцитромицетина ( 583) до 3 4-диметокси - 6-оксифталевоп кислоты ( 580) создают достаточно отчетливое представление о характере всей трициклической системы цитромицетина. В частности, эти превращения свидетельствуют о том, что кольцо С является - пироно-вым, с чем хорошо согласуется способность цитромицетина и его три-циклических аналогов образовывать с кислотами оксониевые соединения типа солей пирилия. [9]

Многообразие физико-химических свойств индивидуальных фенолов не позволяет в полной мере распространить предлагаемый метод на другие группы фенольных соединений ( простые фенолы, ка-техины, антоцианы, оксикумарины и ДР -), хотя названные группы соединений могут присутствовать в отдельных фракциях при проведении систематического анализа. Так, во фракции свободных фенольных соединений наряду с основными веществами могут оказаться некоторые оксикумарины, простые фенолы, катехины, а во фракции лабильно связанных - антоцианы и другие гликозидиро-ванные флавоноиды. [10]

Физиологическая функция кумаринов в растении неизвестна. На рыб кумарин и оксикумарины оказывают наркотическое и токсическое действие. [11]

Антикоагулянты крови - химические соединения, понижающие свертываемость крови позвоночных, вследствие чего при малейших повреждениях животные погибают от кровотечения. Чаще всего это производные оксикумарина или индандиона. [12]

Указанной структурой объясняются кислотные свойства этого соединения и активность положения 3, по которому происходят реакции сульфирования, нитрования, хлорирования и бромирования. Дальнейшее нитрование З - нитро-4 - оксикумарина дымящей азотной кислотой в серной кислоте дает 3 6-динитро - 4-оксикумарин. Сочетание с солью диазония протекает в положении 3 и приводит к 3-фенилгидразону. [14]

Страницы: 1 2