Оксикумарина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Вам помочь или не мешать? Законы Мерфи (еще...)

Оксикумарина

Cтраница 2


Флуоресценцию, возникающую вследствие облучения ультрафиолетовым светом щелочных растворов кумарина, можно заметить даже при содержании 0 005 у кумарина в капле раствора, экспонируемого на фильтровальной бумаге. Такой прием выполнения реакции не специфичен для кумарина, поскольку его замещенные, не содержащие гидроксильных групп в молекуле, ведут себя таким же образом, а оксикумарины затрудняют обнаружение вызываемой облучением флуоресценции, так как обладают собственной флуоресценцией.  [16]

17 Значения RM и R / как. [17]

Многие производные 4-оксикумарина, содержащие свободную гидроксильную группу, вступают в сочетание с диазотированным / г-нитроанилином, образуя окрашенные в желтый цвет производные ( Хайс, Д 50); их можно также проявлять реактивом Фучика и Коржистека ( хлористый сульфурил или хлор и основание; Д 70), с которым они дают окрашивание от оранжевого до красного. С помощью этого реактива удается также проявлять и некоторые производные хромо-на и 4-оксикарбостирила ( азотистого аналога 4-оксикумарина), а также другие ароматические кетоны. Оксикумарины со свободной енольной гидроксильной группой благодаря их кислотности можно проявлять, кислотно-основными индикаторами. Кумарины со свободной енольной гидроксильной группой можно проявлять с помощью реактивов на фенолы.  [18]

АНТИКОАГУЛЯНТЫ, тормозят свертывание крови. В механизме действия последних важную роль играет антагонизм А. По хим. строению относятся к производным мукоиолисахаридов, оксикумарина, фенилиндандиона и др. См. При нагрев, гсксагидроксоан-тимонаты переходят в метаантимонаты.  [19]

АНТИ КОАГУЛЯНТЫ, тормозят свертывание крови. В механизме действия последних важную роль играет антагонизм А. По хим. строению относятся к производным мукополисахаридов, оксикумарина, фенилиндандиона и др. См. При нагрев, гексагидроксоан-тимонаты переходят в метаантимонаты.  [20]

Кумарины с оксигруппами в бензольном кольце значительно отличаются друг от друга по своей способности флуоресцировать. Это свойство очень помогает при установлении положения оксигруппы в бензольном кольце. Окси-кумарины не флуоресцируют в нейтральной, щелочной или кислой среде. Однако метиловые эфиры 5-оксикумаринов флуоресцируют в спирте или серной кислоте. Оксикумарины флуоресцируют только в концентрированной серной кислоте. Оксикумарины не флуоресцируют в нейтральной среде, но образуют бесцветные растворы с синей флуоресценцией в щелочах и в серной кислоте. Метилирование оксигруппы прекращает флуоресценцию 7-оксикумаринов только в щелочной среде. Введение в положение 3 электроотрицательных групп настолько повышает флуоресценцию, что она появляется и в нейтральных спиртовых растворах указанных соединений. В неполярных растворителях флуоресценция понижается. Введение электроотрицательных групп в положение 4 только в незначительной степени повышает флуоресценцию. При восстановлении двойной связи пиронового кольца флуоресценция исчезает. Окси - и 8-метоксикумарины не флуоресцируют ни при каких условиях.  [21]

Кумарины с оксигруппами в бензольном кольце значительно отличаются друг от друга по своей способности флуоресцировать. Это свойство очень помогает при установлении положения оксигруппы в бензольном кольце. Окси-кумарины не флуоресцируют в нейтральной, щелочной или кислой среде. Однако метиловые эфиры 5-оксикумаринов флуоресцируют в спирте или серной кислоте. Оксикумарины флуоресцируют только в концентрированной серной кислоте. Оксикумарины не флуоресцируют в нейтральной среде, но образуют бесцветные растворы с синей флуоресценцией в щелочах и в серной кислоте. Метилирование оксигруппы прекращает флуоресценцию 7-оксикумаринов только в щелочной среде. Введение в положение 3 электроотрицательных групп настолько повышает флуоресценцию, что она появляется и в нейтральных спиртовых растворах указанных соединений. В неполярных растворителях флуоресценция понижается. Введение электроотрицательных групп в положение 4 только в незначительной степени повышает флуоресценцию. При восстановлении двойной связи пиронового кольца флуоресценция исчезает. Окси - и 8-метоксикумарины не флуоресцируют ни при каких условиях.  [22]



Страницы:      1    2