Cтраница 1
Оксилактон ( IV) содержит одну гидроксильную группу, связанную в виде внутреннего эфира ( лактона), а вторую - свободную, что определено по наличию одного активного атома водорода и образованию моноацетата ( XI) при ацетилировании. Следовательно, имеются все данные полагать, что образование лактона происходит по второй гидроксильной группе, находящейся в у-положении. [1]
Строение оксилактона, как а-окси - 3, 3-диметил - - [ - бутиролактон, было доказано превращением его в а, а-диметил-р-оксипропионовую кислоту. [2]
Выделение оксилактона IV из продуктов окисления холестерина указывает на образование третичного спирта в качестве промежуточного продукта. [3]
Изучены также оксилактоны, производные кетодикарбоновых кислот. [4]
При исследовании ароматических оксилактонов, когда выделить свободную оксикислоту не удается, в некоторых случаях может помочь предварительное метоксилирование фенольной группы при помощи диазометана, после чего метоксилактон омыляют титрованными раствором щелочи, определяют количество израсходованного едкого кали и вычисляют величину молекулярного веса кислоты. [5]
Поскольку различные стереоизомерные видоизменения соответствующих оксилактонов хорошо известны, они, безусловно, не принимают участия в этой системе. Однако верно также и то, что структуры оксикислот строго не установлены. [6]
Аскорбиновая кислота, являющаяся ненасыщенным оксилактоном, дает волну восстановления при - 1 7 в. Аскорбиновая кислота является сильным восстановителем и дает поэтому хорошую волну окисления. [7]
При подкислении ацеталь гидролизуется в оксилактон XXIV, который и был выделен. Соединение XXIV существует в равновесии с нециклической альдегидокислотой; могут быть получены производные обеих форм. Имеет ли место подобная реакция с бутенолидами, имеющими заместитель в f - поло-жении, как, например, а-ангеликолактон, не установлено. [8]
Вместе с тем в молекуле оксилактона ( IV) было обнаружено присутствие диметильной группы, что следовало из образования ацетона при окислении оксилактона [29]; реакцией Куна - Рота показано местоположение ме-тильных групп в боковой цепи. [9]
Алифатическую диоксикислоту ( X), из которой образуется оксилактон, в свободном виде выделить не удается. [10]
В связи с изучением зависимости между конфигурацией и биологической активностью простагландинов Кори и Терашима [1] исследовали реакцию тозилата модельного () - оксилактона ( 1) с 5 0 же ацетата тетра-н-бутиламмония в ацетоне при 25 в течение 2 час. [11]
Как было показано одним из авторов этой книги i31 132, соединения данного типа должны существовать в кристаллическом состоянии только в виде оксилактонов, и лишь при наличии условий, в достаточной мере способствующих таутомерным превращениям, они могут переходить в тау-томерные кетокислотные формы. [12]
С точки зрения исследований Пехманна результаты Рэбиджа и Куа и Мак-Мюллена указывают на образование в ходе реакции нерастворимого комплекса с уксусным ангидридом оксилактона 2-бензоплбензой ной кислоты и на последующую реакцию этерифицирова иного лактона с наиболее активным углеводородом, способным к образованию фталида. [13]
Вместе с тем в молекуле оксилактона ( IV) было обнаружено присутствие диметильной группы, что следовало из образования ацетона при окислении оксилактона [29]; реакцией Куна - Рота показано местоположение ме-тильных групп в боковой цепи. [14]
В связи с изучением зависимости между конфигурацией и биологической активностью простагландинов Кори и Терашима [1] исследовали реакцию тозилата модельного () - оксилактона ( 1) с 5 0 же ацетата тетра-н-бутиламмония в ацетоне при 25 в течение 2 час. [15]