Оксин

Cтраница 2

Оксин количественно осаждает из раствора ионы некоторых металлов: алюминия, магния, железа, никеля, кобальта, цинка, меди, марганца. [16]

Интервалы рН для осаждения оксинатов металлов и диаграмма рас. [17]

Оксин по своей природе амфотерен. [18]

Селективность оксина значительно повышается при добавлении этилендиаминтетрауксусной кислоты. Применение комплексона для маскирования различных катионов значительно расширило возможности применения оксина для определения разных металлов. В слабокислой среде из комп-лексонатов большинства катионов соответствующие элементы оксином не осаждаются. Исключение составляют только некоторые элементы побочных групп периодической системы, например шестивалентные молибден и вольфрам и пятивалентный ванадий, не образующие с комплексоном прочных комплексов. В табл. 21 приведены катионы, осаждаемые 8-оксихинолином. [19]

Форлгулу оксина ( 8-гидроксихинолина) следует читать в сноске на стр. [20]

Формулу оксина ( 8-гидроксихинолииа) следует читать в сноске на стр. [21]

Раствор оксина, пригодный для стабилизации концентрированного раствора перекиси водорода, можно приготовить следующим образом. Растворяют 19 г пирофосфор-ной кислоты в 200 мл воды и к раствору добавляют 31 г оксина; затем раствор нагревают в течение примерно 20 мин. Бурый раствор доливают водой до 1 л и отфильтровывают от возможного осадка в виде темных хлопьев. O %) и приводит к скорости разложения, не превышающей 0 002 % в час при 50, если только перекись водорода в исходном растворе была достаточно чистой. [22]

Экстракция оксином из растворов карбоната аммония, возможно, будет пригодна для удаления небольших количеств железа ( Ш) и других металлов. [23]

Оксихинолин, оксин, получаемый по реакции Скраупа, широко применяется в качестве реагента в аналитической химии. [24]

Ортооксихинолин ( оксин) C9H6N ОН является реактивом ряд катионов. [25]

Оксихинолин ( оксин) и его производные широко используются как хелатообразующие и экстракционные реагенты; многие оксинаты растворимы в хлороформе. [26]

Ингибиторные концентрации оксинов. [27]

Если применять оксин и медь в эквивалентных соотношениях, то полное угнетение удается получить при разбавлении 1: 1 600000, хотя одна медь при этих концентрациях не является ингибитором. [28]

Оксихинолин ( оксин) - амфотерное соединение; в зависимости от кислотности раствора равновесие процессов HC9H6NOH H C9H6NOH t 2H C9HeNO - сдвигается в сторону преобладания одной из трех приведенных выше форм. На рис. 1 показано распределение оксина между этими формами в зависимости от кислотности водного раствора. Из этого рисунка видно, что при значениях рН меньше 3 5 практически весь оксин ( больше 97 %) находится в форме катиона и должен сорбироваться катионитом. [29]

Оксихинолин ( оксин) образует в аммиачно-щелочных растворах с Ce ( IV) внутрикомплексное соединение, трудно растворимое в воде, экстрагируемое хлороформом и другими органическими растворителями. [30]

Страницы: 1 2 3 4