Оксин

Cтраница 4

О ксихинолин, оксин, получаемый по реакции Скраупа, широко применяется в качестве реагента в аналитической химии. Пространственная близость гидроксильной группы и неподеленной пары электронов атома азота обусловливает возникновение водородной связи между этими группами. [46]

О ксихинолин, оксин, получаемый по реакции Скрау-па, широко применяется в качестве реагента в аналитической химии. [47]

Оксихинолин, или оксин, уже более 60 лет известен как антибактериальное, несколько позднее и как фунпщидное средство. [48]

В случае надобности оксин очищают возгонкой, обычным способом. [49]

Изменение кислородных чисел пленок олифы из оксикислот и натуральной олифы при высыхании.| Зависимость гигроскопичности пленок олифы из оксикислот от температуры и продолжительности обработки оксикислот. [50]

Переход оксикислот в оксины - пленкообразующие вещества, по-видимому, начинается с образования двумолекулярных соединений типа эстолидов, затем идет этерификация молекул эстолидов друг с другом, а также с карбоновыми кислотами и спиртами за счет свободных карбоксильных и гидроксильных групп в эстолидах и образование сложных эфиров. [51]

Хинальдиновая кислота напоминает оксин, особенно по отношению к ионам Ме2, в то время как по отношению к более высокозаряженным ионам становятся заметными пространственные препятствия, обусловленные близостью донорного атома азота. [52]

Ортооксихинолин, или оксин CgH6NOH, содержит одну ОН-группу, водород которой может замещаться ионом металла. Следовательно, с трехвалентными ионами РЗЭ он должен образовывать соединения типа LnOn3, где On - условное обозначение оксина. Эти соединения относятся к типу внутри-комплексных и отличаются высокой прочностью. [53]

Страницы: 1 2 3 4