Оксинат
Cтраница 2
Подробное изучение оксинатов церия [725] показало, что полнота осаждения церия ( III) оксином зависит от рН и имеет максимум при рН около 5 2; желтый осадок, выпадающий при этом, имеет состав СеОпз и не растворяется в избытке реактива. [16]
Исследование флуоресценции оксинатов металлов [ 821, 822, 2083а ], правда, подтверждает гипотезу Юстера и Вейсмана [2430] о том, что способностью к флуоресценции должны обладать только хе-латы диамагнитных ионов. Однако при низкой температуре наблюдается и флуоресценция хелатов парамагнитных ионов [2325], что можно объяснить тем, что в этих условиях отсутствует возможность к безызлуча-тельной дезактивации в результате соударений молекул. [17]
Попытки экстракционного отделения оксинатов А1 и Ti от La при рН 4 8 - 5 не привели, к желаемому результату; наблюдалось некоторое извлечение и оксината La, результаты определения его в водной фазе были занижены на 2 5 - 3 % относительных. [18]
Так как растворы оксината алюминия светочувствительны, они до измерения на спектрофотометре должны сохраняться в темноте. [19]
 |
Спектрофлуориметриче-ское определение алюминия. [20] |
Неисправленные спектры испускания флуоресценции оксинатов, полученных экстракцией растворов, содержащих 2 5 ыкг металла; А - индий; Б - галлий; В - алюминий; Г - кривая спектральной чувствительности прибора. [21]
Ниобий можно выделить в виде оксината и определить его, измеряя свето-поглощение при 380 - 385 ммк. Избирательность метода можно увеличить, предварительно отделив ниобий гидролизом хлорной кислотой. [22]
Последняя работа связана с осаждением оксината уранила. [23]
Кроме того, полученный осадок оксината алюминия можно прокалить до окиси алюминия, довести до постоянного веса и провести расчет, как указано выше. [24]
Поэтому IB зависимости от устойчивости оксината определяемого металла регулируют рН раствора, достигая определенной селективности при осаждении. [25]
Перед разделением методом ТСХ проводят экстракцию оксинатов, а перед разделением методом распределительной хроматографии - их повторную экстракцию. Пределы визуального обнаружения составляют для первого реагента 30 нг Си и Ni и 50 нг Со, а для второго реагента - 10 нг каждого элемента на каждое пятно. [26]
В тех случаях, когда осадки оксинатов имеют стехиометриче-ский состав, их можно использовать для прямого гравиметрического определения. С другой стороны, можно титриметрически определить содержание 8-оксихинолина в осадке окислением или бромированием или применить подходящий спектрофотометриче-ский метод, используя растворы оксинатов в кислотах или органических растворителях. В противном случае необходимо прокаливание до окиси металла. [27]
На рис. 19 показан процент перехода оксината индия в хлороформ в зависимости от рН среды. [29]
Страницы: 1 2 3 4