Оксинитрат

Cтраница 3

Связующие на основе азотнокислых солей алюминия. В качестве исходного материала используют оксинитрат алюминия А1з ( ОН8 N03, он содержит 35 - 39 % ( по массе) А Оз. Раствор оксинитрата алюминия в спиртах должен содержать 150 г / л А Оз-В 1 л раствора вводят 3 - 3 5 кг электрокорунда или силлиманита. [31]

При формовании гранул цеолитов были применены в качестве связующего глины трех различных минералогических типов: монтмориллонито-вого ( бентониты), каолинитового и палыгорскитового. Для формования гранул было также применено синтетическое связующее - 5 6 оксинитрат алюминия. [32]

В некоторых случаях пятнокись азота обладает явными преимуществами. Это относится особенно к случаям, когда металл может существовать в нескольких состояниях окисления и легко образует оксинитраты; поэтому пятиокись азота оказалась особенно полезной для синтеза безводных нитратов металлов, стоящих в начале ряда переходных металлов. Если металл может образовать и нитрат и оксинитрат, часто при реакциях с участием пятиокиси легче образуется нитрат. Например, галогениды титана и циркония реагируют с четырехокисью азота с образованием оксинитратов TiO ( NOs) 2 и ZrO ( NCh) 2 [54], однако при взаимодействии с пятиокисью азота получаются нитраты Ti ( NCh) 4 и Zr ( NOs) 4, как это было отмечено выше. В тех случаях, когда могут образоваться несколько оксинитратов, при взаимодействии с пятиокисью обычно образуются соединения с более высоким содержанием нитратных групп. Это будет показано в дальнейшем на примере оксинитратов ванадия. [33]

Zr ( Hf) O ( NO3) 2 - 6H2O, хорошо растворимые в воде. Это очень гигроскопичное и быстро гидролизующееся соединение. Дегидратация ди - и гексагидратов оксинитратов циркония и гафния р ачинается при 40 и сопровождается частичным их разложением. Процесс дегидратации характеризуется отсутствием четких границ существования отдельных гидратов и соединений с различным соотношением NO3 -: Zr, что, как и поведение их в растворах, указывает на полимерную структуру. [35]

Дигидраты оксинитратов циркония и гафния с небольшим количеством воды образуют гексагидраты Zr ( Hf) O ( NO3) 2 - 6H2O, хорошо растворимые в воде. Это очень гигроскопичное и быстро гидролизующееся соединение. Дегидратация ди - и гексагидратов оксинитратов циркония и гафния гачинается при 40 и сопровождается частичным их разложением. Процесс дегидратации характеризуется отсутствием четких границ существования отдельных гидратов и соединений с различным соотношением NO3: Zr, что, как и поведение их в растворах, указывает на полимерную структуру. [36]

Интересной и перспективной областью практического использования электрофореза является нанесение электрофоретических покрытий. В работе [ 881 предложено наносить на металлические поверхности осадки окиси алюминия. Для этого приготовляют суспензию окиси алюминия в мета-нолыюм растворе оксинитрата алюминия. При этом получается стабильная суспензия окиси алюминия. В электрическом поле такая суспензия подвергается электрофорезу, в результате которого металлическая подложка ( вольфрам, никель и другие) покрывается плотным слоем окиси алюминия, придающей поверхности металла жаропрочность. [38]

Этим непосредственно объясняется изменение электропроводности и рН суспензий. Несомненно, что процессы адсорбции и ионного обмена между поверхностью частиц и раствором играют здесь немаловажную роль. Кроме того, очевидно, можно предположить в данном случае возникновение гидролиза во времени оксинитрата алюминия с постоянным выпадением в осадок его гидроокиси. [39]

Известно что современные катализаторы крекинга, в особенности - предназначенные для переработки мазута имеют в своем составе наряду с цеолитом большое количество широкопориетых глин которые являясь матрицей катализатора обеспечивают ему защиту от вредного влияния тяжелых металлов содержащихся в большом количестве в остаточном нефтяном сырье. В то же время большинство каолиновых глин, в процессе распылительной сушки, резко снижают насыпную плотность катализатора, что ведет к увеличению расхода на установках крекинга из-за уноса наиболее мелких ( менее 40 мкм) частиц. С целью улучшения физико-механических характеристик катализаторов нами было изучено связующее действие алюмосиликатного гидрогеля ( ACT) и оксисолей алюминия: 5 / 6-оксихлорида ( ОХА) - и оксинитрата ( ОНА) - алюминия. Указанные вещества были получены известными способами в лабораторных условиях. [40]

При синтезе различных основных солей алюминия было замечено, что оксинитраты приводят к более воспроизводимым результатам, чем окся-хлориды. Вяжущие свойства у оксинитратных растворов выражены сильнее, чем у оксихлоридных. Разложение оксинитратов алюминия происходит при более низкой температуре, чем оксихлорида. [41]

Риттер [188] предлагает сочетать лантанфторидный процесс с висмутфосфатнъш. В работе Дальтона [371] лантанфторидный метод был применен как первая стадия выделения плутония из мочи. Метод, предложенный Ароном [11], для отделения лантани-дов от плутония основан на их соосаждении с CaF2 в окисленной среде; Pu ( VI) остается в растворе. Для окисления плутония использовали оксинитрат серебра, который в большом диапазоне кислотностей ( 1 - 11 N HNOs) при комнатной температуре за 1 мин. [42]

Растворимость ( моль / л фосфатов ZrO ( H2P04 2 и НЮ ( Н Р04 2 в соляной кислоте. [43]

Для понижения растворимости соединения смесь обрабатывается эфиром до прекращения выделения осадка. Соединение рентгеноаморфное, хорошо растворяется в воде, его пикнометрическая плотность при 20 С равна 3 69 г / сма. Термографические и термогравиметрические измерения показали, что при 100 С удаляется 0 5 молекулы воды, в интервале 100 - 190 С теряется еще одна молекула воды, а выше 190 С происходит дальнейшее обезвоживание и разложение соединения. При температуре 310 С образуется неустойчивый оксинитрат с соотношением НЮ2: N2O5 4: 1, в интервале 310 - 450 С происходит полное разложение соединения до двуокиси гафния, кристаллизующейся в виде моноклинной модификации при 500 - 550 С. [44]

Медленно прибавляют 21 г три - ( 2 4-диметилфенил) стибина к 100 мл азотной кислоты ( d 1 16), причем осадок полностью растворяется. Реакционную смесь нагревают 20 мин. Выпавший белый хлопьевидный осадок отфильтровывают и сушат. Получают 38 2 г смеси оксинитрата и динитрата три - ( 5-нитро - 2 4-диметилфенил) сурьмы. После шести кристаллизации из спирта получают динитрат состава [ 5 - ( N02) - 2 4 - ( CH3) 2CeH2 ] 3Sb ( N03) 2 - белый кристаллический порошок, смокающий при 150 С и плавящийся при 175 С со вспениванием; он растворяется при нагревании в хлороформе и уксусной кислоте, плохо растворяется в спирте, растворяется в петролейном эфире. [45]

Страницы: 1 2 3 4