Cтраница 2
Прегненолон является также одним из продуктов окисления холестерина ( стр. Эти синтезы имеют очень большое значение, так как прогестерон в настоящее время является важнейшим промежуточным продуктом в одном из синтезов кортизона ( стр. Путем ферментации с некоторыми штаммами Rhizopus в прогестерон можно с хорошим выходом ввести оксигруппу в положение Па. Получающийся таким способом lla - оксипрогестерон является исходным веществом в семистадийном синтезе кортизона. [16]
Есть две возможности объяснения этих фактов. Первая состоит в том, что гидроксилирование в бр - и 17а - положения может происходить лишь в том случае, если субстрат уже содержит Иа-оксигруппу. Вторая возможность заключается в том, что скорость бр или 17х - гидроксилиро-вания несравненно меньше скорости Иа-гидроксилирования, и поэтому бр - и 17а - оксипрогестероны нельзя обнаружить, поскольку они быстро превращаются в диоксипроизводные. В приведенных примерах следует сделать вывод в пользу второй возможности объяснения, поскольку специальными опытами было доказано, что полученные отдельно 6р - и 17а - оксипрогестероны так же легко превращаются в соответствующие диоксисоединения, как и На-оксипрогестерон, Имеются, однако, и такие примеры ферментативных реакций, при которых осуществляется первая возможность. [17]