Cтраница 2
IV - оксипролин; V - аспарагиновая кислота; VI - треонин; VII - серии - аспарагин; V / / / - саркозин; IX - глутамнповая кислота; X - цитруллин; XI - про-лин; XII - глицин; X / / / - аланин - Ьаминоадипнновая кислота; XIV - циспш; XV-а-ами - но-н-масляная кислота; XV7 / - валин; XVII - мстионин; А VIII - изолейцин; XIX - лейцин; XX - глкжозамин; XXI - тирозин; XXII - фенилаланин; XXIII - - аланип: XXIV - гистпдин; XX V - оксилизин; XXV / - триптофан; XXVII - орнитин; XX.V1I 1 - лизин; XXIX - этаноламин; XXX - аргинин. [16]
Пролин, оксипролин, а также о -, м - и n - аминобензойные кислоты не дают синего окрашивания, вместо этого появляется желтый цвет. Положительную пробу дают аммонийные соли, а некоторые амины ( анилин) дают красно-оранжевое окрашивание, которое считается отрицательным результатом. [17]
В молекуле оксипролина конфигурация при С2 такая же, как и у пролина и других природных аминокислот, а гидроксильная группа находится в транс-положении по отношению к карбоксильной группе. [18]
В молекуле оксипролина конфигурация при С2 такая же, как и у пролина и других природных аминокислот, а гидроксильная группа находится в транс-положении по отношению к карбоксильной группе. [19]
Окисление пролина в оксипролин происходит, по-видимому, после включения пролина в пептид. [20]
Разделение пролинов и оксипролинов методом газовой хроматографии. Описана методика этерификации АК. [21]
Особенно высокая экскреция оксипролина была выявлена в группе больных с эктопией хрусталика и разрывом цйнно-вых связок ( 19 человек), составляя у детей 12 - 15 лет 132 3 15 1 мг. [22]
Исключение составляют пролин и оксипролин, которые образуют в реакции с нингидрином продукты желтого цвета. [23]
В кристалле отдельные молекулы оксипролина связаны друг с другом трехмерной сеткой водородных связей. В кристалле встречается также несколько довольно коротких С... О расстояний, которые, возможно, являются слабыми водородными связями и играют определенную роль при упаковке молекул. [24]
Во всех случаях, когда оксипролин применяли для синтеза пептидов, его гидроксильная группа была свободной. Исходными веществами в этих синтезах чаще всего служили карбо-бензоксиоксипролин [88, 850, 1694], а также метиловый [996, 2148] и бензиловый [1116, 1756, 2148] эфиры оксипролина. [25]
Производные пиррола: пролин и оксипролин. [26]
В растениях найдены также бетаины оксипролина. [27]
В растениях найдены также бетаины оксипролина. [28]
У некоторых псевдомонад осуществляется окисление оксипролина по другую сторону от азота кольца с последующим образованием а-кето-глутарата. [29]
Аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота, оксипролин. [30]