Cтраница 1
Оксипурины - соединения амфотерного характера, проявляют как основные, так и кислотные свойства и легко растворяются в водных щелочах. После замещения всех атомов водорода и особенно тех, которые способны к образованию ОН, а также водородов в имидазоль-ном кольце, соединение теряет кислые свойства, сохраняя основные. Мочевая кислота растворяется в водных растворах щелочей и дает характерные соли с катионами; так ведут себя теобромин и теофиллин; наоборот, кофеин не дает солей с катионами, но сохраняет свои основные свойства. Известны хлористоводородные и щавелевокислые соли кофеина. [1]
Все оксипурины, как правило, представляют собой бесцветные кристаллические вещества, плавящиеся при высоких температурах, а иногда при нагревании разлагающиеся еще до начала плавления. Они трудно растворимы в холодной воде, а по большей части также и в горячей. Растворимость пуринов повышается по мере увеличения в молекуле числа атомов кислорода. Метилирование пуриновых соединений приводит к понижению температуры плавления и уменьшает растворимость в воде, повышая способность к кристаллизации. [2]
Реакция оксипуринов с галоидокисями фосфора проходит, по-видимому, по следующему общему механизму: 1) образование связи фосфор - кислород, как в соединении I, и 2) атака ионом галогена, приводящая к замещению обедненного электронами атома кислорода. [3]
Окислительная деградация оксипуринов изучалась различными авторами, начиная с 1838 г., когда Велер и Либих [54] окислением мочевой кислоты перекисью свинца получили аллантоин. [4]
Теофиллин, как и оксипурин, образует окрашенную в пурпу ровый цвет аммониевую соль амалиновой кислоты - мурексид ( стр. С солями кобальта теофиллин-натрий образует розовый осадок. [5]
Подобный амидному N-водород в оксипуринах относительно кислый, эту кислотность можно понять при рассмотрении вклада в анион резонансной структуры, подобной феноляту. [6]
Описан ряд случаев, когда оксипурины удалось превратить в соответствующие хлорпроизводные кипячением только с хлорокисью фосфора. [7]
Гуанин представляет собой 2-амино-б - оксипурин. [8]
Описан ряд случаев, когда оксипурины удалось превратить в соответствующие хлорпроизводные кипячением только с хлорокисью фосфора. [9]
Ами-нопурины дезаминируются HN02, превращаясь в оксипурины. [10]
При взаимодействии серебряных и свинцовых солей оксипуринов с алкил-галогенидами ( как правило, в запаянных трубках) получены различные N-алкилпурины. [11]
Для оксиптеридинов, как и для оксипуринов, очевидно, должна иметь место амидная таутомерия. [12]
При взаимодействии серебряных и свинцовых солей оксипуринов с алкил-галогенидами ( как правило, в запаянных трубках) получены различные N-алкилпурины. [13]
Другой аминопурин, а именно гуанин ( 2-амино-б - оксипурин. [14]
В результате биологического дезаминирования и окисления адонина и гуанина образуются три оксипурина: мочевая кислота, ксантин и гипоксантин, также широко распространенные в природе. [15]