Cтраница 2
Органические оксисоединения должны быть предварительно разрушены. [16]
Органические оксисоединения мешают осаждению гидроокиси и основной соли меди вследствие образования внутрикомплексных солей; при этом наблюдается интенсивное окрашивание раствора в синий цвет. [17]
Органические оксисоединения, в частности викная кислота, должны быть предварительно удалены из раствора, так как в присутствии оксисоединений осадок не образуется. [18]
Органические оксисоединения должны быть предварительно разрушены кипячением с концентрированной HNO3 с последующим прокаливанием остатка. [19]
Органические оксисоединения мешают осаждению гидроокиси и основной соли меди; наблюдается интенсивное окрашивание раствора в синий цвет. [20]
Органические оксисоединения должны быть предварительно разрушены кипячением с концентрированной HNO3 с последующим прокаливанием остатка. [21]
В присутствии органических оксисоединений в щелочно-карбонатный раствор, применяемый для анализа анионов, переходят катионы железа, кобальта, хрома и меди, поэтому органические оксисоединения следует сначала разрушить путем их окисления азотной кислотой ( предварительно установив, имеются ли ЫО - - ионы в испытуемом растворе) и последующего прокаливания смеси. [22]
В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей некоторых катионов III аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Так, например, ионы железа ( III) и алюминия при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями. Поэтому перед осаждением карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей органические оксисоединения должны быть предварительно разрушены кипячением с концентрированной HNO3 с последующим прокаливанием остатка. [23]
В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей некоторых катионов III аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Так, например, ионы трехвалентного железа и алюминия при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями. [24]
В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов ч гидроокисей некоторых катионов III аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Так, например, ионы железа ( III) и алюминия при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями. Поэтому перед осаждением карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей органические оксисоединения должны быть предварительно разрушены кипячением с концентрированной HNO3 с последующим прокаливанием остатка. [25]
В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей некоторых катионов III аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Например, ионы железа ( III) и алюминия при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями. Поэтому перед осаждением карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей органические оксисоединения должны быть предварительно разрушены кипячением с концентрированной НМОз с последующим прокаливанием остатка. [26]
В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей некоторых катионов III аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Так, например, ионы железа ( III) и алюминия при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями. Поэтому перед осаждением карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей органические оксисоединения должны быть предварительно разрушены кипячением с концентрированной HNO. [27]
В присутствии органических оксисоединений в щелочно-карбонатный раствор, применяемый для анализа анионов, переходят катионы железа, кобальта, хрома и меди, поэтому органические оксисоединения следует сначала разрушить путем их окисления азотной кислотой ( предварительно установив, имеются ли МОз-ионы в испытуемом растворе) и последующего прокаливания смеси. [28]
В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей некоторых катионов 111 аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Так, например, ионы железа ( III) и алюминия при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями, Поэтому перед осаждением карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей органические оксисоединения должны быть предварительно разрушены кипячением с концентрированной Н1МО3 с последующим прокаливанием остатка. [29]
В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей некоторых элементов III аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Так, например, железо и алюминий при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями. [30]