Оксистероид

Cтраница 1

Оксистероиды, устойчивые к ацетилированию обычными методами, ацетилируются обработкой И. [1]

Хроматограмма андростерона и дегидроэпиандростерона, содержащихся в моче здорового человека. Условия получения в подписи к 6 - 9. [2]

В этой колонке оксистероиды окисляются, a NAD восстанавливается до NADH. Для определения оксисте-роидов достаточно возбуждать NADH излучением с длиной волны 340 им и измерять интенсивность флуоресценции при 470 им. На рис. 6 - 9 приведена хроматограмма стандартной смеси андростерона ( За-оксистероид) и дегидроэпиандростерона ( 3 / 3-оксистероид), а на рис. 6 - 10 - хроматограмма андростерона и дегидроэпиандростерона, выделенных из мочи человека. [3]

Отделение полученных d - оксистероидов от непрореагировавших 1-изомеров исходных субстратов позволяет практически достичь расщепления рацемата. [4]

Устойчивые фторсодержащие производные 17 -эстрадиола, эстро-на и других оксистероидов, пригодные для ГХ с детектированием по захвату электронов. [5]

В ряде работ [5] газохроматографическое разделение некоторых оксистероидов глюкокортикоидного ряда ( кортизола, кортизона и их синтетических аналогов) проводили после предварительного окисления висмутатом натрия. [6]

В работе [19] приведены четыре примера окисления этим методом оксистероидов, однако по крайней мере в двух случаях продукты получаются с более низкими выходами, чем при использовании первоначальной методики. [7]

Интересно отметить, что эти реагенты окисляют экваториальный 11х - оксистероид, не затрагивая Пр-эпимер. [8]

Способность образовывать нерастворимые дигитониды является замечательной особенностью большинства З - оксистероидов и может быть использована для их отделения от стереонзомерных им Зос-эпимеров. [9]

Положение меченого углерода карбонильной группы в продуктах перегруппировки 17а - оксистероидов, соединениях GGX и GGXI, обозначено звездочкой. [10]

Чтобы увеличить подвижность стероидных сапогенинов, Бен-нет и Хефтмен [70] этерифицировали три оксистероида непосредственно на хроматографических пластинках, обрабатывая их трифторуксусным ангидридом. [11]

Оксипропиофеноны 305, 306 Оксистеариновые кислоты 609 4 - Оксистеарофенон 323 3 - Оксистероиды 102 N-Оксисукцинимид 687 2 - Окситетрагидропиран 601 Окситоцин 693 ел. [12]

Актиномицет Streptomyces hydrogenans продуцирует 20 3-оксистероид-дегидрогеназу, катализирующую взаимные превращения 20-кето - и 20р - оксистероидов. [13]

Окислитель рекомендован для количественного определения гликоля, маннита, лимонной и яблочной кислот, глюко-ната кальция [72], оксистероидов [73], органических сульфидов [74] и многих других соединений. [14]

Хазен и Ро-зенбург II ] обнаружили, что под действием перегнанного в вакууме метансульфохлорида не происходит дегидратации 1 1р - оксистероида в ДП ш-ен в ДМФЛ, содержащем коллидип. Сметансульфохлоридом, перегнанным при атмосферном давлении, эта реакция осуществляется при 25 - 30 в течение нескольких минут. [15]

Страницы: 1 2