Окситетрациклина
Cтраница 2
Обменная емкость такого рода смол по отношению к тетрациклину и окситетрациклину, выраженная в весовых единицах, составляет 1300 - 1500 мг ( основания антибиотика) на 1 г смолы. Из культуральной жидкости этот катионит исключительно избирательно сорбирует антибиотики группы тетрациклина. В динамических условиях при пропускании отфильтрованного от мицелия раствора через колонку с ио-нитом 1 г смолы поглощает до 800 мг антибиотика. [16]
В последнем случае мутантные формы образуют биологически активные вещества, отличающиеся от окситетрациклина некоторыми свойствами, в том числе более широким антимикробным спектром. [17]
К концу процесса ферментации в культуральной жидкости накапливается 4000 мкг / мл окситетрациклина, и она приобретает буро-оранжевый вид. [18]
Целью данной работы и явилось изучение кинетики ионного обмена хлортетрациклина ( ХТЦ) и окситетрациклина ( ОТЦ) на таких сорбентах. [19]
Для определения качества оптически активных веществ ( антибиотика левомицетина и его полупродуктов на отдельных стадиях химического синтеза, окситетрациклина и др.) используют поляриметр. [20]
Указание на этикетке Стерильный окси-тетрациклина дигидрат означает, что данное вещество отвечает дополнительным требованиям, предъявляемым к стерильному Окситетрациклина дигидрату, и может быть использовано для парентерального введения или других видов стерильного применения. [21]
Известно несколько работ, в которых использовано кулонометрическое титрование для определения калиевой соли бензилпенициллина [46], феноксиметилпени-циллина [47] и окситетрациклина [48] электрогенерирован-ными галогенами. [22]
Стандарт и испытуемую пробу разводят в цитратно-соляно-кислом буферном растворе с таким расчетом, чтобы стандартный раствор содержал 4 ЕД окситетрациклина, а испытуемый по концентрации приближался к стандартному раствору окситетрациклина. [23]
Как уже было сказано, ионообмен не имеет промышленного применения для так называемого широкого круга антибиотиков, хлоротетрациклина и окситетрациклина. Однако иониты широко используются в исследованиях новых антибиотиков, которые открываются очень быстро. Ежегодно в литературе описывается несколько сотен новых антибиотиков, хотя очень мало из них имеют применение в медицине или промышленности. Эти открытия являются результатом поисков в университетских и заводских лабораториях. Ионообмен играет большую роль в практике лабораторного и полузаводского выделения новых антибиотиков для испытаний и, кроме того, часто дает ключ к пониманию химической природы этих соединений еще до того, как они выделены в чистом виде. Обычное пропускание через катионигы и аниониты может быть использовано для классификации этих соединений на кислотные, оснрвные, амфотерные и нейтральные. [24]
Представленные на рис. 59, 60 зависимости демонстрируют существенное уменьшение константы ионного обмена как для хлортетрациклина, так и для окситетрациклина в случае увеличения коэффициентов набухания ионитов. [25]
Они отличаются друг от друга тем, что в хлортетрациклине ( I) имеется атом хлора при С10, который отсутствует в окситетрациклине, и отсутствует гидроксил при С12, имеющийся в окситетрациклине. [26]
Они отличаются друг от друга тем, что в хлортетрациклине ( I) имеется атом хлора при С10, который отсутствует в окситетрациклине, и отсутствует гидроксил при С12, имеющийся в окситетрациклине. [27]
Для сравнительного изучения сорбционных свойств ионитов СБС на основе рулонного и вальцованного каучуков были отобраны образцы В и Р ( табл. 1.7), имеющие практически одинаковые коэффициенты набухания и близкие значения обменной емкости: емкость по окситетрациклину из модельных растворов равна 1.52 и 1.97 мг-экв. Изучение кинетики сорбции окситетрациклина на этих образцах показало, что заполнение ионита на 50 % от предельного достигается за 30 мин. [28]
Подобное смещение равновесия в сторону вытеснения ионов органических веществ с ионитов при переходе к неводным растворам имеет большое значение как один из способов элюции трудно десорбируемых веществ. Для антибиотиков хлортетрациклина и окситетрациклина, у которых, как было показано выше, константы обмена на сульфока-тионитах приближаются к тысяче, а иногда и превышает эту величину ( второй обменивающийся ион - водород или натрий), в 95 / 0 - м растворе метилового спирта константа обмена снижается примерно в 100 раз. В результате хлор-тетрациклин может быть легко элюирован раствором НСЛ в метиловом спирте, причем с весьма высокой концентрацией, в то время как водными растворами солей и кислот вытеснить их с ионитов полностью не удается. [29]
 |
Образование дополнительных пятен на хромато-граммах за счет адсорбции бумагой в отсутствие растворителя. [30] |
Страницы: 1 2 3 4