Окситетрациклина

Cтраница 3

Вероятно, наиболее распространенным ( или, по крайней мере, легко распознаваемым) случаем образования дополнительных пятен можно считать их появление на стартовой линии. При хроматографировании тетрациклина, хлортетрациклина и окситетрациклина, эритромицина, карбомицина, спирамицина, олеандомицина, эхиномицина, гризеородинов, антибиотика 1948 ( использовали чистые препараты этих антибиотиков) в некоторых системах, кроме главного пятна, отмечались пятна на стартовой линии. [31]

Антибиотическая активность оксимицина in vitro. [32]

Подобно другим стрептомициноподобным соединениям, оксимицин высоко активен in vitro против большого числа грамположительных, грамотрпцателытых и кислотоустойчивых бактерий. Следует отметить, что оксимицин значительно активнее окситетрациклина против Endamocba histolytica. [33]

Выпускаются в таблетках по 100000 ЕД и в мазях. К ним относится кяортетрациклйна гидрохлорид ( биомицин), окситетрациклина гидрохлорид ( террамицин) и тетрациклин. Применяются при воспалении легких, дизентерии, бруцеллезе, сыпном тифе, коклюше трахоме, местно - при ожогах, кожных заболеваниях, хирургическом сепсисе. [34]

Наиболее удачными вытесняющими растворами в связи с этим являются аммиачные растворы. Как показано на рис. 66 и 67, вытеснение тетрациклина и окситетрациклина с сульфокатионита приводит к получению высококонцентрированных элюатов, причем в случае тетрациклина наблюдается образование очень резкой границы зон ионов, когда концентрация тетрациклина на выходе из колонки, выраженная в нормальностях, приближается к концентрации аммиака в исходном растворе. [35]

В табл. 2 приведены данные по кинетике десорбции гигромицина Б и окситетрациклина. При увеличении рН элюции окситетрациклина со смолы СБС-3 от 9.0 до 11 5 коэффициент диффузии увеличивается примерно в 10 раз, достигая значений 2.0 - 10 7, В случае десорбции гигромицина Б со смол КБ-4П-2 и СДВ-ЗТ имеет место аналогичная зависимость коэффициентов диффузии от рН элюирую-щего раствора. Коэффициенты диффузии увеличиваются на порядок, изменяясь от 2.0 - 10 - 8 до 2.9 - 10 - 7 см2 / сек. [36]

Верхний фидуциальный предел ошибки для найденной активности ( Р 0 95) не менее 870 ME окситетрациклина на 1 мг в пересчете на безводное вещество. [37]

Определение биологической активности антибиотиков связано с их свойством подавлять рост микроорганизмов. Для пенициллина за единицу действия принято 0 6 мкг химически чистой натриевой соли бензилпенициллина, для окситетрациклина, стрептомицина, нео-мицина и др. - 1 мкг химически чистого основания этих антибиотиков. [38]

Успешность промышленного производства антибиотиков в значительной мере зависит также от селекции высокопроизводительных штаммов микроорганизмов - продуцентов практически ценных антибиотиков. Высокопродуктивные штаммы получены и для многих практически важных антибиотиков, образуемых актиномнцетами; например, используемые в настоящее время продуценты стрептомицина, хлортет-рациклина и окситетрациклина позволяют получать культуральные жидкости, содержащие более 5 мг / мл антибиотика. Существенно, что подобно пенициллам, искусственно полученные штаммы актиномицстов хобычно образуют культуральные жидкости не только с большим содер - / канием нужного антибиотика, но и с меньшим содержанием примесей. [39]

Антибиотические спектры индивидуальных тетрациклинов очень близки между собой, но все же несколько различаются в отношении ряда микроорганизмов как in vitro, так и in vivo. Активность гетрацик-линов против грамположительных бактерий в большинстве случаев уменьшается в ряду хлортетрациклин - тетрациклин - окситетрацик-лин, тогда как многие штаммы грамотрицательных бактерий несколько более чувствительны к тетрациклину, чем к окситетрациклину и хлор-тетрациклину. [40]

Некоторые цветные реакции на тетрациклины. [41]

Образует соли с кислотами и основаниями. Окситетрациклина гидрохлорид более интенсивно окрашен в желтый цвет, чем соль хлортетра-циклина. Натриевая и калиевая соли окситетрацик-лина - кристаллические вещества желтого цвета, они растворимы в воде. Кальциевые и магниевые соли трудно растворимы в воде. [42]

Микроорганизмы, обладающие устойчивостью к одному антибиотику, одновременно устойчивы и к другим антибиотическим веществам, сходным с первым по механизму действия. Это явление называется перекрестной устойчивостью. Например, микроорганизмы, ставшие устойчивыми к тетрациклину, одновременно приобретают устойчивость к хлортетрациклину и окситетрациклину. [43]

Bacillus pumilus ( штамм NCTC 8241 или АТСС 14884) в качестве тест-организма, культуральную среду Kcl с конечным значением рН 6 5 - 6 6, стерильный фосфатный буфер рН 4 5 ИР, окси-тетрациклин в соответствующей концентрации ( обычно 2 - 20 МЕ / мл) и температуру инкубации 37 - 39 С, или ( б) Bacillus cereus ( штамм АТСС 11778) в качестве тест-организма, культуральную среду Kcl с конечным значением 5 9 - 6 0, стерильный фосфатный буфер рН 4 5 ИР, окситетрациклин в соответствующей концентрации ( обычно 0 5 - 2 МЕ / мл) и температуру инкубации 30 - 33 С. Верхний фидуциальный предел ошибки для найденной активности ( Р 0 95) не менее 900 ME окситетрациклина на 1 мг в пересчете на безводное вещество. [44]

Количественно биологическую активность препарата определяют методом диффузии в агар с тест-микробом Вас. Биологическая специфическая активность препарата должна быть не менее 975 ЕД / жг в пересчете на безводное основание ( теоретическая - 1082 ЕДАиг); по химиотерапевтической активности он близок хлор-тетрациклину и окситетрациклину. Хорошо переносится; из-за меньших побочных явлений удобен для применения в детской практике. [45]

Страницы: 1 2 3 4